미래창조과학부 공고 제 2016 – 161호

2016년도「생체모사형 메카트로닉스 융합기술개발사업」 신규과제(연구단) 공고

미래창조과학부는 생체모사 기반의 메카트로닉스 원천기술 확보를 통한 기술경쟁력 제고를 위해「바이오닉 Arm 기술개발」의 신규과제 선정계획을 아래와 같이 공고하오니, 연구개발에 참여를 희망하는 연구기관은 신청해 주시기 바랍니다.

2016년 4월 7일

미래창조과학부장관 최 양 희

1. 대상과제 개요

가. 과제명 : 바이오닉 Arm 기술개발

나. 연구목적

○ 기존 메카트로닉스 기술의 한계를 극복하고 산업적‧사회적 파급효과가 큰 바오닉암 기초‧원천기술 확보

- 인간의 피부, 근육, 골격‧관절, 생체신호 및 소뇌 작동 메커니즘 등의 모사를 통해 견착‧웨어러블 Bionic Arm 구현

다. 공고 및 인터넷 신청기간 : 2016. 4. 7(목). ~ 2016. 5. 17(화). 16시까지

○ 주관연구기관의 협약부서는 연구신청자의 등록사항을 반드시 승인해야 접수가 완료됨

※ 마감시간 임박 전 접수량이 많아 신청이 어려울 수 있으므로 마감 3∼4시간까지 완료 요망

※ 1차 공고 시 응모자가 없거나 단독응모 한 경우 10일 이상 재공고 실시

※ 재공고 후에도 단독 응모인 경우, 해당 분야 전문가 평가점수 70점미만 시 탈락 처리

라. 과제형식 : 총괄과제

○ 총괄과제 형식 공모과제는 총괄과제 책임자가 세부과제를 자율적으로 구성하되 총괄과제 책임자는 반드시 1개 세부과제 책임자를 겸하여야 함.

마. 과제제안요구서(RFP)

과제제안요구서(RFP)	총 사업기간 (단계 연구기간)	‘16년도 사업기간 (연구비)	과제 형식
동작/촉감 양방향 신경신호 전달을 위한 인체 삽입형 다채널 신경 인터페이스 개발	(총4년) 2016. 7. ~ 2020. 6. (2단계, 2년 + 2년)	2016.7 ~ 2016. 12. (5.5억원 내외)	총괄 과제

※ 세부내용은 붙임 참조 : 사업추진계획 및 과제제안요구서(RFP)

※ 연구비는 간접비가 포함된 금액이며, 사업기간 및 연구비는 연도별 시행계획 등에 따라 변경될 수 있음

2. 신청자격 및 방법

가. 신청자격

○ 연구기관 :「기초연구진흥 및 기술개발지원에 관한 법률」제14조 제1항에서 정하는 기관 및 단체

제14조(특정연구개발사업의 추진) ① 미래창조과학부장관은 기초연구의 성과 등을 바탕으로 하여 국가 미래 유망기술과 융합기술을 중점적으로 개발하기 위한 연구개발사업(이하 "특정연구개발사업"이라 한다)에 대하여 계획을 수립하고, 연도별로 연구과제를 선정하여 이를 다음 각 호의 기관 또는 단체와 협약을 맺어 연구하게 할 수 있다. 이 경우 제2호의 기관 중 대표권이 없는 기관에 대하여는 그 기관이 속한 법인의 대표자와 협약할 수 있다.

1. 제6조제1항 각 호에 해당하는 기관

2. 연구 인력·시설 등 대통령령으로 정하는 기준에 해당하는 기업부설연구소 및 기업의 연구개발전담부서

3. 「산업기술연구조합 육성법」에 따른 산업기술연구조합

4. 「나노기술개발 촉진법」 제7조에 따른 나노기술연구협의회

5. 「민법」 또는 다른 법률에 따라 설립된 과학기술분야 비영리법인 중 연구 인력·시설 등 대통령령으로 정하는 기준에 해당하는 비영리법인

6. 「의료법」에 따라 설립된 의료법인 중 연구 인력·시설 등 대통령령으로 정하는 기준에 해당하는 의료법인

7. 그 밖에 연구 인력·시설 등 대통령령으로 정하는 기준에 해당하는 국내외 연구 기관 또는 단체 및 영리를 목적으로 하는 법인

○ 연구책임자 :「미래창조과학부 소관 과학기술분야 연구개발사업 처리규정」제12조(주관연구기관 등) 제2항 및 제18조(연구개발과제의 수행전념) 제2항※에서 정한 자

※ 주관연구기관의 장이 지정한 연구원으로서 해당분야의 연구경험과 연구수행 능력을 갖추고 해당과제를 주관하여 수행하는 자

- 단, 신청 마감일 전일까지 「국가연구개발사업의 관리 등에 관한 규정」제27조에 의하여 참여제한이 종료되지 않은 자는 과제신청 자격이 없음

○ 연구개발수행과제 : 「미래창조과학부 소관 과학기술분야 연구개발사업 처리규정」제18조(연구개발과제의 수행전념 등)에 의하여 연구자가 연구원으로 국가연구개발사업에 참여할 수 있는 연구개발과제는 5개 이내로 하며, 연구책임자로 수행할 수 있는 과제는 3개 이내임.

예외사항은 다음과 같음

1. 참여 중인 연구개발과제가 신청마감일로부터 4개월 이내 종료되는 과제

2. 사전조사 또는 기획·평가연구에 참여하거나 시험·검사·분석 등을 수행하는 과제

3. 세부(단위)과제의 조정 및 관리를 목적으로 하는 과제

4. 중소기업과 비영리법인의 공동기술개발 과제로서 장관이 관계 중앙행정기관의 장과 협의하여 그 금액 등을 별도로 정하는 연구개발과제(비영리법인 소속 연구자의 연구개발과제 수 계산에 대해서만 적용)

5. 장관이 관계 중앙행정기관의 장과 협의하여 별도로 정하는 금액 이하의 소규모 연구개발과제(세부과제로 나누어지지 않는 연구개발과제로서 해당연도 정부출연금액이 5천만원 이하인 연구개발과제)

6. 연구개발사업의 위탁연구과제

7. 연구개발을 목적으로 하지 않는 인력양성 및 학술활동사업

8. 그 밖에 장관 또는 전문기관의 장이 필요성을 인정하는 연구개발과제

※ 3책 5공을 기본적으로 적용하나, 예외사항으로 해당과제의 기술적, 정책적 중요성, 연구개발 추진의 시급성 등에 대한 전문적 판단에 따라 동시수행 과제 수 이상 가능하며, 예외 인정 절차는 과제 선정평가 시 전문가 심의를 통해 추진

※ 동시수행가능 연구개발과제는 세부과제 기준으로 산정함(미래창조과학부고시 제2013-44호). 연구과제 수 상한제도 (3책 5공)의 예외를 인정받고자 하는 경우, 신청서류 양식에 따라 연구과제수 상한(3책 5공) 예외 인정 요청서를 추가로 작성하여야 함.

<공통 적용사항>

□ 공통 신청자격 제한 요건

1) 창의적연구사업: 참여율을 70%이상 유지

○ (과제수행 자격) 창의적연구 책임자는 참여율을 70%이상으로 유지하여야 하며 과제 수행 중에는 참여율 100%(출연(연) 연구원의 경우 최대 130%) 범위 내에서 타 국가연구개발사업 책임자로 1개 과제 추가 수행 가능(단, 기초연구사업은 중복 수행 불가)

○ (신규 신청자격) 타 국가연구개발사업 과제를 수행중인 연구자도 신청 가능하나, 연구개시일 기준으로 창의적연구사업 신규과제 참여율을 70%이상으로 유지 할 수 있어야 하고, 개인기초연구사업 수행자가 창의적연구사업에 선정되는 경우 기존 과제를 창의적연구사업으로 이관하고 조기 종료

2) 국가과학자지원사업 : 연구책임자는 타과제 참여 불가

○ 기존에 수행중인 과제는 12개월 이내 정리

※ 단, 국제공동연구 또는 해외로부터의 수탁연구 참여가능

3) 선도연구센터지원사업

○ 글로벌핵심연구센터(GCRC) 센터장은 1단계 연구기간 중 국가연구개발사업 신규과제에 참여할 수 없음.

○ 선정된 후 3책5공 초과과제 또는 2억원 이상 과제는 12개월 이내 종료 또는 이관

※ 단, 1단계 기간 중에도 산학협력 또는 국제공동연구 사업은 참여가능

4) 글로벌프론티어사업

○ 연구단장은 현 소속기관 내에서 타 업무 참여불가

※ 단, 본 사업 참여 전 기존의 진행 연구과제에 대해서는 6개월 내에 종료 또는 연구책임자를 교체토록 함.

□ 연구자의 연구비 집행․관리 교육 의무화

○ 재단 과제를 수행하는 신규진입 연구자＊는 연구수행 기간 동안 재단에서 지정하는 연구비 집행․관리 교육을 이수하여야 한다.

＊신규진입 연구자 : 재단 소관과제에 대해 최초로 선정된 연구자

□ 연구중단 최소화를 위한 공고

▶ 연구 신청 시, 신중하게 신청하여야 하며, 선정되어 연구 수행 중 중단할 경우에는 아래와 같이 엄중하게 조치할 수 있음

① 정당한 사유 없이 연구수행을 포기한 경우 : 3년 참여제한

※ 국가연구개발사업의 관리 등에 관한 규정 제27조(참여제한 기간 및 사업비 환수 기준)

② 모든 중단과제는 연구비 정밀정산 실시하여, 부적정 집행액은 전액 환수하되,

- 연구중단까지의 연구실적을 평가하여 “부적합(불량)”일 경우에는, 연구조원 인건비 등을 제외한 연구비는 전액 환수

③ 연구중단 연구책임자는 신규과제 신청 시, 감점(패널티) 등 행정적 불이익 조치

○ 참여기업 연구비 부담 기준

- 국가연구개발사업에 참여기업이 있는 경우, 미래창조과학부 및 참여기업의 연구개발비 출연ㆍ부담 기준은 별표 4를 적용

[별표 4] 미래창조과학부 및 참여기업의 연구개발비 출연ㆍ부담 기준 (제23조제3항 관련)
1. 미래창조과학부의 연구개발비 출연 기준	2. 참여기업이 부담하는 연구개발비 중 현금 부담 기준	3. 참여기업이 부담하는 연구개발비 중 현물 부담이 허용되는 비목 및 범위
가. 참여기업이 대기업인 경우: 총연구개발비의 50퍼센트 이내 나. 참여기업이 중소기업ㆍ대기업이 아닌 경우: 총연구개발비의 60퍼센트 이내 다. 참여기업이 중소기업인 경우: 총연구개발비의 75퍼센트 이내 라. 참여기업이 2개 이상이고, 이 중 중소기업의 비율이 3분의 2 이상인 경우: 총연구개발비의 75퍼센트 이내 마. 그 밖의 경우: 총연구개발비의 50퍼센트 이내	가. 참여기업이 대기업인 경우: 부담금액의 15퍼센트 이상 나. 참여기업이 중소기업ㆍ대기업이 아닌 경우: 부담금액의 13퍼센트 이상 다. 참여기업이 중소기업인 경우: 부담금액의 10퍼센트 이상	가. 참여기업 소속 연구원의 인건비(대기업의 경우에는 현물 투자액의 50퍼센트 이내, 중소기업ㆍ대기업이 아닌 경우에는 70퍼센트 이내) 나. 직접경비 중 보유하고 있는 연구기자재 및 시설비, 재료비, 시작품 제작에 필요한 부품비(대기업이 보유하고 있는 연구기자재 및 시설비는 기업의 현물 부담액 중 인건비를 제외한 금액의 50퍼센트 이내, 중소기업ㆍ대기업이 아닌 경우에는 70퍼센트 이내)
※ 비고 1. "중소기업"이란 「중소기업기본법」 제2조제1항 및 같은 법 시행령 제3조에 따른 기업을 말한다. 2. "대기업"이란 「독점규제 및 공정거래에 관한 법률」 제9조제1항에 따른 상호출자제한기업집단에 속하는 기업을 말한다. 3. 중소기업 및 대기업에 모두 해당하는 기업은 중소기업으로 본다.

다. 신청서류

제 출 서 류(15부)	비 고
① (필수) 연구책임자 확인서	한국연구재단 제공양식
② (필수) 국가연구개발사업의 연구개발계획서	‘미래창조과학부 소관 과학기술분야 연구개발사업 처리규정’[별지 제3호 서식]의 [별첨1]준용
③ (필수) 기관생명윤리위원회(IRB) 심의결과서 (또는 심의면제확인서) ※ 부득이하게 제출하지 못 한 경우, 사유서(별도 양식 없음) 대체 제출 후 협약(협약용 계획서 제출) 시에 심의결과 제출	별도 양식 없음
④ (필수) 연구비 집행 윤리서약서	한국연구재단 제공양식
⑤ (필수) 개인정보 제공 및 활용 동의서	한국연구재단 제공양식
⑥ (필수) 논문, 특허, 기술료 등 증빙자료	한국연구재단 제공양식
⑦ (해당시) 기업참여의사확약서	한국연구재단 제공양식
⑧ (해당시) 연구장비도입 심의요청서	3천만원 이상 모든 시설장비 작성 한국연구재단 별도 제공
⑨ (해당시) 연구과제수 상한(3책 5공) 예외인정 요청서	한국연구재단 제공양식
⑩ (해당시) 가감점이 있을 경우 해당 증빙서류	별도 양식 없음
⑪ (해당시) 보안서약서	한국연구재단 제공양식

※ 연구사업통합시스템(http://ernd.nrf.re.kr) 접속 후, 연구계획서 등록 및 승인

※ 신청공문은 해당 연구관리부서의 전자인증 기관승인으로 갈음함

※ 서류로 제출하는 연구개발계획서 등에는 기관장 및 연구책임자의 직인 필요함

※ 과제명, 책임자, 연구비 등 양식에서 요구하는 기록사항은 반드시 기재

라. 신청방법 : 반드시 인터넷 접수 + 방문(또는 우편)제출 신청

○ 인터넷 접수

- 연구통합관리시스템(http://ernd.nrf.re.kr)에 접속하여 안내에 따라 접수

☞ 절차 : ① 연구책임자 정보 갱신 (연구업적 등) ⇢ ② 연구개발계획서 온라인 등록 ⇢ ③ 주관연구기관 (소속기관) 확인‧승인

- 원 소속기관장 명의의 각종 제출 자료는 연구개발계획서에 제본 순서대로 스캔하여 첨부한 후 1개 파일로 업로드 하여야 함

- 기한 내(5.17.16시) 주관연구기관 승인까지 완료되어야 접수 인정됨

○ 방문 접수(또는 우편 접수)

- 연구개발계획서 등 신청서류를 1권으로 제본하여 제출(15부)

◼접수처 : 대전광역시 유성구 가정로 201, 한국연구재단 연구관 2층  국책연구본부 나노융합팀 (우편번호 : 305-754)

- 접수마감 시한 내 도착분에 한하여 인정

※ 인터넷에 등록한 자료와 서류로 제출한 자료의 내용이 동일해야 함

※ 접수된 서류는 반환하지 아니함

3. 사업추진방법 및 평가

가. 사업추진방법

○ 공고된 사업제안요구서(RFP)를 충족하는 연구과제로서 공개경쟁의 원칙을 적용하여 선정

○ 선정평가·연차점검 등의 업무는 한국연구재단에서 수행

- 평가위원 선정 및 평가진행을 위한 세부사항 등 추가 필요한 사안은 전문기관(NRF)에서 세부실행계획을 수립하여 시행

나. 평가 절차

○ 제출한 연구개발계획서에 대한 서면검토 후, 발표평가 실시

①사전검토		②전문가평가		③전문기관평가		④사업추진위원회
연구계획서 검토 (신청자격 등)		1차 : 서면검토 2차 : 발표평가		연구비 조정(안) 제시, 가감점 부여, 평가결과 종합/보고		평가결과 확정 및 선정
한국연구재단		한국연구재단		한국연구재단		미래창조과학부

※ 분야별 단독 응모 시, 전문가평가에서 70점미만의 평가점수를 받은 경우 탈락 조치

※ 전문가 평가는 1차 서면검토와 2차 발표평가를 병행하여 실시

【사전검토】

○ 신청기관(연구책임자)의 자격, 신청서식 등을 검토

○ 보완사유가 있을 경우에는 신청서를 반려하여 신청자에게 일정기간내의 보완기회를 부여하고, 일정 기간 내에 보완되지 않은 신청서는 평가 대상에서 제외

【전문가 평가】

○ (평가위원회 구성) 산‧학‧연의 관련분야 외부전문가로서 7인 내외로 구성

- 평가의 객관성 및 공정성을 위하여 대상과제와 이해관계가 있거나 공정한 평가를 저해할 우려가 있는 전문가 제외

※ 평가대상과제의 연구책임자와 친인척지간, 참여연구원, 상호간 평가자 등 평가대상 과제와 상관관계가 있는 전문가

※ 평가위원 참여자격 제한을 받은 전문가 또는 기타 평가의 공정성을 해할 염려가 있는 전문가 등

○ (평가방법) 패널에 의한 서면검토 및 발표평가 실시

※ 총괄과제를 기준으로 평가점수 부여, 평가의견 및 연구비 조정 의견 등을 기재함

○ (평가항목 및 배점)

평가항목	선 정 기 준	배점
사업목적의 부합성/적절성	·연구내용과 과제제안요구서(RFP)와의 부합성 여부 ·정량적, 정성적 연구 성과 목표 및 전략의 적절성	20
기술개발의 필요성 및 시장성	·향후 5～10년 내에 신규 시장 개척 가능성이 높은 기술 ·해당산업의 전후방 분야에 있어 산업 경쟁력 및 부가가치 창출에 기여가 큰 과제	10
기술의 혁신성 및 원천성	·기존 기술과의 차별성, 창의성, 원천성 유무 ·기초‧원천기술에서부터 응용‧개발기술까지 포괄하는 기술내용 및 수준 ·추격형 기술이 아닌 창의적 선도 기술	20
기술개발 역량	·개발대상 분야의 연구를 위한 인력 및 인프라(시설, 장비 등) 등이 조성되어 있는지에 대한 정도 ·목표 달성을 위한 과제구성 및 상호 연계성	15
투자대비 효과성 및 성공가능성	·투자대비 효과성 및 성공가능성	15
연구단간의 연계성 및 결과물의 융합성	·연구단간의 융합을 위한 연구이해도 및 연계가능 정도 ·요소기술 간 융합·연계성 정도 및 개발된 기술 통합을 위한 시스템 구현 가능성	20
총점		100

※ 평가항목은 세부계획 수립 중 변경될 수 있음

【전문기관 평가】

○ (전문가 평가점수 확정) 평가위원의 최고점과 최저점을 제외한 산술평균 값 (소수점 이하 2자리까지 계산하고 가감점 반영)

○ (가감점 부여) 전문가 평가점수가 60점 이상인 과제 (단독응모인 경우 70점)를 대상으로 하며 최대 3점으로 제한함

- RFP 공고일로부터 최근 3년 이내의 실적을 적용대상으로 함

※ 근거 : 국가 연구개발사업의 관리 등에 관한 규정 제7조 제10항 관련 별표 1의 3, 미래창조과학부 소관 과학기술분야 연구개발사업 처리규정 제 17조 등

연구개발과제 선정의 우대ㆍ감점의 기준

< 가점 부여항목 >

① 최종평가가 최우수등급(2년 이내)인 연구개발과제의 연구책임자가 새로운 연구개발과제를 신청하는 경우(2점)

② 최근 3년 이내에 협약한 연구개발과제로서 협약 시 보안과제로 분류된 연구개발과제의 연구책임자가 새로운 연구개발과제를 신청하는 경우(1점)

③ 최근 3년 이내 기술실시계약을 체결하여 징수한 기술료 총액이 2,000만원 이상이거나, 같은 기간내에 2건 이상의 기술이전ㆍ기술출자ㆍ기술창업 실적이 있는 연구책임자가 새로운 연구개발과제를 신청하는 경우(1점)

< 감점 부여항목 >

① 최근 3년 이내에 제31조제3항에 따라 연구부정행위로 판단되어 협약이 해약된 연구개발과제의 연구책임자가 새로운 연구개발과제를 신청하는 경우(2점)

② 최종평가가 최하위등급(상대평가시 하위 10％ 등급, 절대평가시 만점의 50％ 이하)인 연구개발과제의 연구책임자가 새로운 연구개발과제를 신청하는 경우 최종평가후 2년간(2점)

- 신청한 연구책임자가 연구책임자로서 이미 수행한 연구과제의 최종평가에서 C등급, D등급을 받은 경우

③ 선정 후 협약포기경력이 있는 연구책임자나 기업의 경우(2점)

④ 연구수행 도중 연구를 포기한 경력이 있는 연구책임자나 기업의 경우(2점)

⑤ 최종평가 결과가 하위등급(상대평가 시 하위 30％등급, 절대평가 시 만점의 60％ 이하)인 연구개발과제의 연구책임자가 새로운 연구개발과제를 신청하는 경우, 최종평가 후 2년간(1점)

⑥ 「하도급거래 공정화에 관한 법률」을 최근 3년 이내에 상습적으로 위반한 기업이 연구개발과제를 신청한 경우에 그러한 위반 사실이 같은 법 제26조에 따른 공정거래위원회로부터 관계 행정기관의 장에의 통보 등을 통하여 확인될 경우(2점)

※ 위에 제시한 항목에 대한 관련 증빙자료를 별도 제출해야 하며, 연구개발계획서에 관련 사실을 제시하지 않은 책임은 전적으로 신청기관 및 연구책임자에게 있음

○ (연구비 조정) 전문가 평가의견 등을 검토 후 예산 범위 내에서 연구비 조정(안) 제시

【사업추진위원회 심의】

○ 전문기관이 제출한 종합평가서 등을 검토, 평가결과의 타당성 등 심의 후 최종 선정과제 및 연구비 확정

4. 유의사항

○ 서류로 제출하는 연구개발계획서 등에는 기관장 및 연구책임자의 직인 필요

○ 신청 마감일 전일까지 「국가연구개발사업의 관리 등에 관한 규정」제27조에 의하여 참여제한이 종료되지 않은 자는 과제신청 자격이 없음

○ 각종 증빙자료의 기산일은 접수마감일 기준임.

○ 가감점 항목에 대한 관련 증빙자료를 별도 제출해야 하며, 연구개발계획서에  관련 사실을 제시하지 않은 책임은 전적으로 신청기관 및 연구책임자에게 있으며, 특히 감점에 대한 증빙자료를 제출하지 않은 경우 추후 선정 취소가 되고, 선정 취소일 까지 기집행한 연구비는 전액 회수 가능

○ 인간대상 연구 또는 인체유래물연구에 해당하는 경우 ‘생명윤리 및 안전에 관한 법률’에 따라 해당 기관의 기관생명윤리위원회(IRB)를 통해 연구계획에 대한 심의를 받고 그 결과(심의결과서 또는 심의면제확인서)를 연구계획서 제출 시 제출※하여야 함.

※ IRB 심의결과를 연구계획서 접수 시 제출받는 것을 원칙으로 하고 부득이한 경우, 사유서로 대체 제출 후 협약(협약용 계획서 제출) 시에 심의결과 제출

○ 동시수행가능 연구개발과제는 세부과제 기준으로 산정함

○ 3,000만원 이상의 연구시설장비 도입 시, 연구장비도입 심의요청서 작성

○ 개인정보(특히, 주민등록번호)이 포함되지 않도록 신청서류 작성

5. 관련 적용 규정 및 연구성과물 기탁·등록사항

○ 사업추진과 관련하여 본 공고에서 정하지 아니한 사항은 아래 관련규정을 적용함

-「국가연구개발사업의 관리 등에 관한 규정」

-「국가연구개발사업의 관리 등에 관한 규정 시행규칙」

-「2013년도 국가연구개발사업 기관별 간접비율 계상기준」

-「국가연구개발사업 동시수행 연구개발과제 수 제한 기준」

-「미래창조과학부 소관 과학기술분야 연구개발사업 처리규정」

-「미래창조과학부 과학기술분야 연구개발사업 보안관리지침」

-「학생인건비 통합관리 지침」

-「학생인건비 계상기준」

-「국가연구시설장비 관리 표준지침」

-「생명윤리 및 안전에 관한 법률」

-「생명윤리 및 안전에 관한 법률 시행규칙」

○ 연구성과물 기탁·등록사항

- 대상 : 국가연구개발사업 선정과제

-「국가연구개발사업의 관리 등에 관한 규정」제25조에 따라 연구개발결과 확보된 연구 성과물을 동 규정에서 정한 기관에 기탁 및 등록하여야 함

※ 연구장비ㆍ재료비 중 연구기자재 및 시설이 3,000천만원 이상의 연구시설장비의 중복성 검토는 NTIS 자료(http://nfec.ntis.go.kr/main)를 활용하여 검색ㆍ판단

- 판단이 모호하거나 어려울 경우, 국가연구시설장비진흥센터(http:/www.nfec.go.kr, 042-865-3516, budget@nfec.go.kr)’에 중복성 여부에 대한 판정을 의뢰할 수 있으며, 그 결과(NTIS 등 검색ㆍ자문결과 표시)를 첨부하여야 함. RED 연구장비심의서비스(http://red.nfec.go.kr)에서 회원가입 후 신청할 수 있음

- 중복장비일 경우에는 기존 사용자에게 공동활용 가능여부를 문의하고, 가능할 경우에는 장비 사용료만 연구비에 계상하고, 불가능할 경우에는 사유를 첨부하여 연구계획서에 첨부하여 제출함.

6. 선정평가 일정 (안)

○ 공고 및 인터넷 접수기간 : 2016. 4. 7. ~ 5. 17(41일간), 16시까지

○ 방문(또는 우편) 제출기간 : 2016. 5. 19, 16시까지

○ 신규과제 선정평가 : 2016. 6월 초순(예정)

○ 선정결과 공고 및 이의신청 : 2016. 6월 하순

※ 평가결과는 한국연구재단 홈페이지(http://www.nrf.re.kr) 게시 및 개별통보 예정

※ 평가의견은 연구통합관리시스템(http://ernd.nrf.re.kr)에 게시 예정

○ 선정결과 통보 및 협약체결/연구개시 : 2016. 7월

※ 1차 공고 시 응모자가 없거나, 단독응모 공모 분야가 있는 경우, 일정 변경 가능

※ 구체적인 평가방법 및 일정은 과제신청 접수 후 통지 예정

7. 문의처

가. 사업전문기관 : 한국연구재단 (나노융합팀)

○ 사업문의 : 손충근 담당(042-869-7789, chung@nrf.re.kr)

○ 연구계획서 작성 및 접수문의 : 박지윤 담당(042-869-7786, ynbpjy@nrf.re.kr)

※ 시행기관 : 미래창조과학부

○ 연구통합관리시스템 전산 장애 문의 : 1544 - 6118

나. 기타 : 각종 신청양식 다운로드 (국가연구개발사업 연구신청서, 기업참여의사확인서 등) ☞ 한국연구재단 홈페이지(www.nrf.re.kr)

첨부 1. 신규과제 제안요구서(RFP) 1부.

첨부 2. TRL 예시(한국연구재단「의약·바이오」분야 TRL) 1부.

첨부 1		과제 제안요구서(RFP)

					RFP번호
과제명			동작/촉감 양방향 신경신호 전달을 위한 인체 삽입형 다채널 신경 인터페이스 개발
1. 과제개요
◦ 동작의도 인식과 촉감 전달을 위한 인체 삽입형 양방향 신경신호 인터페이스 기술 개발 ◦ 전임상 실험을 통한 안전성/유효성 검증 및 임상시험용 시작품 개발
2. 과제 목표
○ 최종목표 - 동작의도 인식과 촉감전달을 위한 인체 삽입형 다채널 양방향 신경 인터페이스 기술을 개발하고, 전임상 실험을 통한 안전성/유효성 검증 및 임상시험용 시작품 개발 ○ 단계별 연구개발 목표 - 1단계(2016.7~2018.6) : 동작의도 인식과 촉감전달을 위한 인체 삽입형 다채널 양방향 신경 인터페이스 개발(TRL 4단계) ㆍ동작 신경신호 획득 및 촉감 신경신호 전달을 위한 다채널 양방향 인터페이스 전극을 포함한 신호처리, 무선통신, 전력전송 기술개발 ㆍ전임상 동물실험을 통한 성능 및 장기이식 적합성 검증 - 2단계(2018.7~2020.6) : 인체 삽입형 다채널 양방향 신경 인터페이스 통합 시스템 구현 및 임상시험용 시작품 개발(TRL 6단계) ㆍ다채널 신경 전극 및 신호처리, 무선 통신, 전력전송 통합 시스템 최적화 및 시작품 개발 ㆍ전임상 동물실험을 통한 안전성/유효성 검증 및 2단계 이후 식약처 임상시험 승인을 위한 제반 준비 완료.
3. 연구내용 및 범위
○ 1단계 : 동작과 촉감 신경신호 전달을 위한 삽입형 양방향 신경 인터페이스 시스템 개발 - 생체적합성이 우수하며 장기간 사용이 가능한 양방향 다채널 신경전극 개발 - 저잡음 신경신호 증폭기 및 적응형 신경 자극기 개발 - 인체 삽입형 저전력 무선 통신 모듈 및 고효율 무선 전력전송 모듈 개발 - 동작의도 인식을 위한 신경신호 처리 기술 및 촉감 전달을 위한 자극패턴 생성 기술 개발 - 전임상 동물 실험을 통한 성능 검증 및 전극의 생체 반응 정량적 분석 ○ 2단계 : 삽입형 양방향 신경 인터페이스 시스템 최적화 및 임상시험용 시작품 개발 - 생체 삽입형 신경전극 최적화 기술 개발 - 증폭기, 자극기, 무선 통신, 무선 전력전송 기능을 포함하는 생체 삽입형 모듈 개발 - 생체적합성 및 안전성이 보장되는 패키징 최적화 기술 개발 - 관련 인체 삽입형 의료기기 수준의 안전성/유효성 검증 - 식약처 승인을 위한 제반 준비 완료(전임상 동물 실험을 통한 안전성/유효성 검증 등)
4. 특기 사항
○ 본 RFP는 “생체모사형 메카트로닉스 융합기술개발사업”의 제 4 연구단 과제임 - 결과물이 “생체모사형 메카트로닉스 융합기술개발사업”의 최종목표인 “신경신호 기반 bionic arm 개발”에 적용될 수 있도록 연구 방향을 설정해야 함 - 기 선정된 제 1, 2, 3 연구단에서 제시한 기술개발 내용*과 연계되는 기술개발이 요구됨 * 제 1, 2 연구단(’14년) 및 제 3 연구단(’15년) RFP 참조(연구재단 홈페이지) ○ 과제 제안 시 요소기술의 정량적인 목표 및 현재 보유 기술 수준 제시 필요 ○ 2단계부터 산업체 참여 필수 ○ 본 과제는 선정 후「바이오닉암 사업단」의 세부 연구단으로 편성되며 사업단의 운영계획에 따라 연구범위와 연구비의 일부가 변경될 수 있음
5. 사업예산	’16년 : 5.5억원/0.5년 ’17년 이후 : 10억원 내외/년					총 연구기간		4년

첨부 2		TRL 예시(한국연구재단「의약·바이오」분야 TRL)

구분	단계	유형4 (의약.바이오)	시험평가 주체	시험평가 항목	시작품 생산규모	시험평가 환경	개발연차 (연구자작성)
기초 연구 단계	1	기초이론/실험	-	-	-	-
	2	실용목적, 아이디어, 특허 등 개념 정립	연구기관	선택적 사양/ 기본사양	개념설계	실험실평가, in-vitro, in-silico
실험 단계	3	모델링/설계 기술 확보	non-GLP기관	선택적 사양/ 기본사양	실험실 시작품	in-vitro, in-silico, 실험실 평가
	4	실용화를 위한 CTE 확보, 실험실규모 핵심성능평가	동물실험기관 (GLP), non-GLP기관	핵심사양	실험실 시작품	in-vivo/비임상, in-vitro, 실험실 평가,핵심기능소재선별
시작품단계	5	소재의 시작품 제작 및 성능평가, 확정된 소재의 시작품 제작 및 성능 평가, 부품제작기술 및 시스템 통합기술 확보	연구기관 또는 공인시험기관 또는 수요기업, 공인 GLP기관 (CRO 등)	제조기업 공급사양	파일롯 시작품, GMP	비임상완료, 임상1상 대비 IND, in-vivo/비임상, 분리 및 수율향상
	6	파일럿 규모 시작품 제작 및 성능평가	연구기관 또는 공인 GLP 기관 (CRO등)	제조기업공급 사양,연구기관 개발사양/수요기업 지정사양	파일롯 시작품, GMP	임상1상대비 IND 획득, 독성/안정성 평가,현장평가
실용화단계	7	시작품의 신뢰성평가 및 수요기업평가	수요기업 또는 공인 GLP 기관	제조기업 공급사양	파일롯 시작품, GMP	임상 1~3상, 현장평가
	8	시제품 인증 및 표준화	한국표준과학연구원(KRISS), 식약처(FDA) 등	품목허가, 원료등재, 인증/표준항목	상용가능 시제품, GMP	FDA승인, 시판허가, 공인기관평가
사업화	9	사업화	-	-	-	-	-

- 용어 설명

* 선택적 사양 : 제한적 환경, 조건에서의 기초 물성(물리화학적 물성 등)

* 핵심사양 : 기술개발을 통해 해결하고자 하는 목표사양, 조성, 유효성, 약동력학

* 실험실 시작품 : 실험실 규모의 최종 시작품으로 생산 또는 가공방법을 고려하지 않은 것

* 생산기업 공급사양 : 소재 수요자에게 공급하기 위하여 제시하는 사양 및 이를 가공한 부품의 최종수요기업에게 제시하는 사양, 조성, 유효성, 약동력학, 투여량, 독성/안전성, 안정성

* 실험실 시작품 : 분리, 정제 후 유효물질

* in-vitro/in-silico : 생체외 시험 또는 전산모사

* in-vivo : 생체 내 또는 소동물

* GMP 파일롯 : 화장품, 의약품, 원료의약품, 위탁생산기관 활용가능

* GLP(Good Laboratory Practice) : 동물실험규범

* IND : 임상시험 신청(Investigational New Drug application)

* 전임상 : 소동물 또는 대동물 등에서 유효성 독성/안전성 시험

* 임상 : 건강한 사람 또는 환자를 대상으로 유효성, 독성/안전성 시험