과학기술정보통신부 공고 제2020-539호

‘21년 바이오 신기술 이용 생물체 기술수요조사 실시 공고

안녕하십니까?

과학기술정보통신부에서는 2021년부터 시작하는 바이오 위해평가 원팀 리노베이션 사업이 성공적으로 추진되도록 R&D 고도화 및 위해성 심사 연구 지원을 기획 중에 있습니다.

바이오 신기술(유전자 편집, 유전자 재조합, 합성생물학 등)을 이용하여 개발된   경쟁력은 있지만 논문·특허로만 머물러 있는 바이오연구 산물이, 위해성평가 장벽을 넘어 기술사업화, 산업화될 수 있도록 수요조사에 많은 참여 부탁드립니다.

제출하신 자료는 사업 달성을 위한 과제 내용과 범위, 예산 분배 등의 기초 자료로만 활용될 예정이며, 귀하께서 작성하신 모든 내용은 비밀이 보장될 것 임을 약속드립니다.

본 사업을 기획하고 추진하는 데 귀하의 소중한 의견이 유용하게 활용될 수 있도록 협조 부탁드립니다.

2020년 9월

과학기술정보통신부 장관

□ 조사 분야 : 바이오신기술 이용 생물체 관련 연구분야

□ 조사 기간 : (당초) 2020. 9. 7.(월) ∼ 2020. 10. 5.(월)
⇒ (변경) 2020. 9. 7.(월) ∼ 2020. 10. 20.(화)

□ 조사 대상 : 바이오 관련 연구(책임)자

□ 제출 방법 : 온라인 참여 또는 E-mail 회신

○ 온라인:  ① 홈페이지(http://lmosaftey.or.kr/mps) 접속 → ② 팝업창 클릭 → ③ 제출양식 업로드

○ E-mail: 제출양식 작성 후 hwangjuik1@korea.kr 또는 shchoi0717@korea.kr 회신

□ 문의처 : 044-202-4858~9 (과학기술정보통신부 과학기술안전기반팀)

[제출 양식]

바이오 신기술을 이용한 생물체의

R&D 고도화 및 위해성심사 진입 연구 지원을 위한 기술수요조사서

1. 인적사항

성명			소속기관
소속부서			직위
연락처	(TEL)	(C.P)			(E-mail)
소속기관 주소

2. 개발된 바이오 산물 관련 실적

구분 (논문/특허)	발행년월 (출원, 등록년월)	논문/특허 제목	게재학술지명 / 출원(등록)번호

※ 바이오 연구 산물 1개당 해당되는 기술 수요 조사서 1(안) 제출을 요청 드리며, 바이오 연구 산물의 표현형, 특징이 다를 경우 추가적으로 기술 수요조사서를 작성 후 제출하시면 됩니다.

3. 개발된 생물체 유형

생물체 분류	□ 미생물 [세균(+,-), 바이러스(RNA, DNA) 등]		□ 식물		□ 동물		□ 기타
			예) 콩
SDN 구분	SDN1	SDN2		SDN3		기타
기술유형 (바이오신기술) (단순 예시)	□ 1세대 (ZFN)		□ 2세대 (TALENs)		□ 3세대 이상 (CRISPR 등)
	□ Homologous Recombination		□ Reverse Genetics System		□ RdDM (RNA dependent DNA Methylation)
	□ NHEJ (Non-homologous end joining)		□ HDR (Homology Directed Repair)		□ ODM (Oligonucleotide Directed Mutagenesis)
	□ Cisgenesis & Intragenesis		□ 기타 기술( )

명칭
사용 생물체 및 유전자 (숙주, 공여체, 벡터 등)
생물체에 새롭게 부여된 특성
생산시 밀폐 시설 이용 유무	□ 밀폐 시설만 이용 가능		□ 밀폐 시설 및 그 외 시설도 가능			□ 기타 시설
	예) GMP 시설(식약처), 생산공정이용시설(산업부), 대량배양 연구시설, 기타 등
향후 심사 준비 관련	□ LMO 통합고시 별표 10-1 자료 준비	□ 타법에 해당되며, 타 법령에 의한 심사 자료 준비		□ 현재는 미정이며 용도, 기술사업화 등 방향에 따라 판단 예정	□ LMO법 또는 타법에 의한 심사자료 준비에 대해 알지 못 했으며 컨설팅이 우선 필요		□ 심사나 인허가 없이 사용 가능한 것으로 판단
	타법에 해당되는 경우 관계법령 ( )

4. 위해성 심사 지원이 필요한 생물체 특성(상세 작성)

5. 연구개요 및 필요성

기술(산물)명
배경 및 목적
기술 적용 단계	□ 연구 고도화 (원천기술)	□ 우수라인(이벤트) 선발	□ 위해성 평가 (알레르기, 독성 등)		□ 위해성 심사	□ 제품화/상업화
	[참고]
위해성 평가 등 을 위한 준비 기간			총 소요 연구 금액	( )원
심사 이후 사업화까지의 기간			총 소요금액	( )원
필요성
연구내용 (사용기술 포함)
활용 예상 용도 (예시)
파급효과 (기대효과)

6. 연구 동향 및 파급효과

연구 동향	국내
	국외
시장동향 및 규모