2019년 포스트게놈 다부처 유전체사업

신규과제 사전공고 내역

□ 포스트게놈 다부처 유전체사업(19년 총 5억 원/연구주제 2개)

(단위 : 억 원, 개)

연번	PM 분야	내역사업명	연구주제명	19년 예산	선정 과제수	공고형식
1	차세대바이오	공동연구	병원성세균-장내미생물-인체 상호작용 연구를 통한 감염 제어 기술 개발	2.5	1	연구주제 안내서
2	차세대바이오	공동연구	만성 염증 제어 가능 장내 미생물 활용 기술 개발	2.5	1	연구주제 안내서
합계			2개 주제	5	2

[참고]

○ 담당 PM : 김선원(차세대바이오)

○ 담당 PM은 기획 당시 PM을 기준으로 명시하며, 담당 PM 및 기획위원은 해당과제 신청 및 참여가 제한됨

[연구주제 안내서] - 연구주제 번호 C3-19-01-01

품목지정형 자유공모(Middle-up)

병원성세균-장내미생물-인체 상호작용 연구를 통한 감염 제어 기술 개발

□ 추진배경

○ 사업추진 배경

- 인간 장내에 병원성세균이 별다른 증상이 없이 존재할 수 있으며, 이는 장내미생물의 식민지 저항(colonisation resistance) 개념으로 이해되고 있음.

- 항생제 사용 없이 인체 장내미생물 군집 조절을 통한 병원성세균의 독력을 제어하는 방법이 필요함.

- 병원성세균-장내미생물-숙주 상호작용에 대한 다층적 이해를 바탕으로  병원성세균의 효과적 제어 기술 개발이 요구됨.

○ 관련 추진계획 및 중장기 전략

- 포스트게놈다부처유전체사업 2단계 투자전략로드맵(2017.12)

: Host-Microbe 상호작용 규명을 위한 체계적 유전체 분석과 기능연구를 통해 특정 병원체의 진단 및 백신개발을 위한 질병유발 핵심인자 발굴

- ‘19년도 정부연구개발 투자방향 및 기준(국가과학기술심의회, ‘18.3월)

: 인간 마이크로바이옴을 활용한 질병 상관성 규명 등을 통해 항생제 내성균, 난치성 질환 등에 대한 진단․치료제 개발

○ 기획 주안점

- 장내미생물 군집의 조절을 통해 병원성세균의 독력을 제어할 수 있는 장내미생물, 또는 장내미생물 유래 물질의 발굴

- 분변 이식술(FMT)과 차별화된 기술을 제시하여야 함.

□ 연구목표

○ 최종목표 : 인체 장내미생물과 병원성세균 간 상호작용 분석을 통한 감염 제어 원천기술 개발

- 장내미생물이 병원성세균에 대한 숙주 반응에 미치는 영향 규명

- 병원성세균-장내미생물 상호작용의 조절을 통한 독력 제어 기전 규명 및 제어 기술 개발

□ 성과목표

○ 성과 창출 및 활용 목표치

- (과학적 성과) : SCI 논문(JCR 분야별 상위 10% 이내)

- (인프라 성과) : 환자 및 건강인 장내미생물 메타유전체 데이터 확보

- (기술적 성과) : 국제특허 출원 또는 신의료기술 인증

- (경제적 성과) : 기술이전

□ 특기사항

○ 총 연구기간은 3년(1차년도는 6개월)이며, 총괄과제 형식으로 제안하고, 총괄과제 책임자는 세부과제(세부과제 수는 2개 이상 적정 규모) 책임자를 겸함.

○ 금번 포스트게놈다부처유전체사업에 총괄 또는 세부과제 책임자로 1과제만 신청 가능

○ (등록 및 공개) 연구자는 유전체정보의 생산 및 등록 시 유전체 원시데이터 및 관련 메타데이터를 제시한 가이드라인에 맞추어 KOBIC에 의무적으로 등록해야하며, 유전체정보(메타데이터 포함)는 등록 후 즉시 공개를 원칙으로 함. 단, 부득이한 경우 원시데이터에 한하여 1년간 공개유예기간을 지정할 수 있음.

○ (등록 및 활용) 포스트게놈 다부처 유전체사업에서 생산된 유전체정보의 활용성과가 있는 경우, 연차, 단계 및 최종 평가 시 가산점이 부여될 수 있음.

※ 등록 및 공개에 관한 구체적 사항은 ‘포스트게놈 다부처 유전체사업 유전체정보 관리규정’의 지침에 따름

○ (전)임상 또는 인간 유래 시료를 이용하는 경우 동물실험윤리위원회(IACUC) 또는 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아야 함.

○ 본 연구주제 연구책임자(총괄)는 참여율 50% 이상을 필수로 함.

□ 연구기간 및 연구비

○ 총 연구기간 :  ‘19～‘21년(총 2년 4개월)

○ 총 연구비 : 11.67억 (연 5억 원)

※ 1차년도 2.5억원/6개월, 2차년도 4.17억원/10개월, 3차년도 5억원/12개월

○ 선정 과제 수 : 총괄과제 1개

□ 선정기준

○ 공고문 본문 내용 참조

[연구주제 안내서] - 연구주제 번호 D3-19-01-02

품목지정형 자유공모(Middle-up)

만성 염증 제어 가능 장내 미생물 활용 기술 개발

□ 추진배경

○ 사업추진 배경

- 인간의 장 점막 조직(mucin layer)에 존재하는 다양한 미생물들은 인간의 면역 체계와 긴밀한 상호작용을 하며 염증(inflammation)을 유발할 수 있음.

- 장내 미생물의 염증 완화 가능성에 대한 다양한 연구 결과가 보고되고 있으나, 염증 완화 및 제어에 관한 명확한 기전이 규명되지 않은 상황임.

- 인간의 장내 미생물을 활용하여 만성 염증을 제어하는 원천기술개발의 필요성이 대두됨.

- 인간의 장내 미생물과 숙주와의 상호작용에 대한 이해를 바탕으로 새로운 염증 제어 기술 개발이 가능할 것임.

○ 관련 추진계획 및 중장기 전략

- 포스트게놈다부처유전체사업 2단계 투자전략로드맵(2017.12)

: Host-Microbe 상호작용 규명을 위한 체계적 유전체 분석과 기능연구를 통해 특정 병원체의 진단 및 백신개발을 위한 질병유발 핵심인자 발굴

- ‘19년도 정부연구개발 투자방향 및 기준(국가과학기술심의회, ‘18.3월)

: 인간 마이크로바이옴을 활용한 질병 상관성 규명 등을 통해 항생제 내성균, 난치성 질환 등에 대한 진단․치료제 개발

○ 기획 주안점

- 장내 미생물 데이터는 microbiota 분석을 기본으로 하며, 추가로 반드시 2가지 이상의 메타 오믹스(메타 유전체, 메타 단백질체, 대사체 등) 데이터들이 조합되어 확보되어야 함.

- 염증제어작용 기전이 규명되어야 함.

□ 연구목표

○ 최종목표 : 만성염증 관련 인체 장내 미생물의 작용기전 규명을 통한 염증 제어 원천기술 개발

- 염증 제어 가능 장내 미생물 또는 미생물 유래 물질 선별

- 동물 모델 활용 효능 검증 및 작용 기전 규명

- 효능이 검증된 장내 미생물의 유전체 정보 확보

- 장내 미생물을 활용한 만성 염증 제어 원천 기술 개발

□ 성과목표

○ 성과 창출 및 활용 목표치

- (과학적 성과) : SCI 논문 (JCR 분야별 상위 10% 이내)

- (인프라 성과) : 염증 제어 가능 장내 미생물 확보 및 유전체 정보 확보

- (기술적 성과) : 국제 특허 출원 혹은 신의료기술 인증

- (경제적 성과) : 기술 이전

□ 특기사항

○ 총 연구기간은 3년(1차년도는 6개월)이며, 총괄과제 형식으로 제안하고, 총괄과제 책임자는 세부과제(세부과제 수는 2개 이상 적정 규모) 책임자를 겸함.

○ 금번 포스트게놈다부처유전체사업에 총괄 또는 세부과제 책임자로 1과제만 신청 가능

○ (등록 및 공개) 연구자는 유전체정보의 생산 및 등록 시 유전체 원시데이터 및 관련 메타데이터를 제시한 가이드라인에 맞추어 KOBIC에 의무적으로 등록해야하며, 유전체정보(메타데이터 포함)는 등록 후 즉시 공개를 원칙으로 함. 단, 부득이한 경우 원시데이터에 한하여 1년간 공개유예기간을 지정할 수 있음.

○ (등록 및 활용) 포스트게놈 다부처 유전체사업에서 생산된 유전체정보의 활용성과가 있는 경우, 연차, 단계 및 최종 평가 시 가산점이 부여될 수 있음.

※ 등록 및 공개에 관한 구체적 사항은 ‘포스트게놈 다부처 유전체사업 유전체정보 관리규정’의 지침에 따름

○ (전)임상 또는 인간 유래 시료를 이용하는 경우 동물실험윤리위원회(IACUC) 또는 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아야 함.

○ 본 연구주제 연구책임자(총괄)는 참여율 50% 이상을 필수로 함.

□ 연구기간 및 연구비

○ 총 연구기간 :  ‘19～‘21년(총 2년 4개월)

○ 총 연구비 : 11.67억 (연 5억 원)

※ 1차년도 2.5억원/6개월, 2차년도 4.17억원/10개월, 3차년도 5억원/12개월

○ 선정 과제 수 : 총괄과제 1개

□ 선정기준

○ 공고문 본문 내용 참조