산업통상자원부 공고 제2019-67호

2019년 바이오인력양성사업 수행기관 모집 공고

국내 바이오산업 관련 비영리기관을 대상으로『바이오인력양성사업』의 2019년도 신규 수행기관을 아래와 같이 공고하오니, 관심 있는 기관은 아래의 절차에 따라 신청하여 주시기 바랍니다.

2019년 1월 28일

산업통상자원부장관

Ⅰ.	사업목적

□ 바이오산업 생태계 조성을 위한 전문인력 공급 시스템 구축·운영

□ 바이오제품 개발에 필수적인 선진 GMP 전문인력 수급 불균형 해소 및 바이오 연구개발 기술인재 양성

Ⅱ.	신청자격

□ 국내 산학연 네트워크를 보유한 바이오 관련기관

□ 수행기관(주관 및 참여기관)은 바이오 관련 비영리기관*으로, 주관기관과 참여기관이 함께 신청 가능

* 연구기관, 협회, 단체, 대학 등 공공적 성격을 지닌 비영리 법인

□ 참여기관은 정부지원으로 기 구축된 바이오 제조시설 및 장비가 구축된 기관(단체, 대학 등)

□ 바이오 관련 교육운영 경험기관 우대

Ⅲ.	지원내용

< 바이오인력양성사업 지원내용>

구 분

주 요 내 용

사 업 비

o 지원금액: 1,637백만원

지원방법

o 자유공모

지원분야

o 바이오산업분야

지원기간

o 협약체결일 ~ 2020.2.28.

* 사업연도 종료 시, 평가를 통해 계속 지원여부 결정

지원규모

o 선정규모 : 1개 주관기관 선정(과정별 참여기관과 컨소시엄)

o 지원인력 : 연간 200여명 내외 지원

세부사업

내용

사업내용	인원(명)	예산(백만원)	취업률
GMP 과정	140명	1,000	교육인원의 50% 이상
바이오의약 과정	45명	337
바이오화학 과정	15명	300
합계	200명	1,637

* 교육수요에 따른 교육과정별 인원, 예산 등은 평가위원회 등을 통하여 타당성이 인정되는 경우 변동 가능함

지원내용

o 인건비, 교육훈련비, 교재개발비, 교육운영비, 재료비, 간접비 등

교육내용

o (GMP 과정) 바이오분야(의약, 식품 등) 생산·품질관리 제조공정 교육 프로그램 운영

- GMP 제조공정 및 품질관리에 대한 실무교육, 기업의 제조현장 생산시설과 장비를 활용할 수 있는 직무능력 제고

o (바이오 과정) 바이오분야 연구개발 핵심 전문인력 양성 프로그램 운영

- (바이오의약) GLP, GCP, 기초의학, 제약 산업학 등 의약품 개발을 위해 산업계 현장에서 필요한 이론·실습과정 병행

- (바이오화학) 바이오매스 당화기술에서 바이오화학 제품 개발까지 산업체 직무능력 제고를 위한 이론·실습과정 및 기업 현장교육 병행

※ 상세 지원내용은 사업제안서(RFP) 참조

Ⅳ.	지원절차 및 일정

구 분		일 정(안)		주 요 내 용
사업공고		19.1월		▶ 산업부 사업시행문 근거 사업공고 (30일 이상 공고)
□
사업제안서 접수 및 서면검토		19.2월중		▶ 신청서 검토, 서류보완 등
□
평가위원회 구성 및 선정평가		19.2월말		▶ 산업체, 교수, 연구소 등 바이오분야 전문가(7인 내외)로 평가위원회 구성
□
사업계획서 재검토		19.3월초		▶ 사업계획서 수정보완 및 협약 체결서류 제출
□
사업 협약체결 및 사업비 지급		19.3월초		▶ KIAT↔주관기관 협약체결 ▶ 사업비 지급(KIAT→주관기관)
□
사업 착수		19.3월~		▶ ‘19년 학기 및 방학 기간 학생 모집, 교육과정 준비 등
□
사업 운영		19.3월~20.2월		▶ 주관기관 사업 추진 및 전담기관 사업 관리 실시

※ 상기 일정은 사정에 따라 변경 가능

Ⅴ.	평가절차 및 기준

□ 평가절차

□ 산업기술혁신사업 공통운영요령 평가관리지침 준용

사업공고		지원신청․접수		발표평가		종합심의		종합심의
공모(경쟁)		신청서 접수 및 사전검토 (형식 및 요건검토)		신청기관 발표 (산학연 7인내외 평가위원회 구성)		평가위원회 결과심의 및 최종 확정		평가결과 통보
KIAT		신청기관→KIAT		KIAT		산업통상자원부		KIAT→신청기관

※ 발표평가 시, 현장 확인이 필요하다고 판단한 경우 “현장조사” 실시

□ 평가기준

□ 사업계획의 적정성(60), 추진역량 및 전략(25), 기대효과(15)를 평가

평가항목		평가요소(내용)
사업계획의 적정성 (60점)	사업목표의 적정성(15점)	•사업 시행계획과의 부합성 •사업목표 및 연차별 세부계획의 적절성 등
	추진전략 및 추진체계 (15점)	•추진조직 및 운영체계의 적절성 •수요자 중심의 교육운영체계 구축 여부 •교육과정 설계 및 추진방법의 적절성 •교육내용에 따른 교육방법의 적정성 등
	당해 사업 추진내용의 적절성 (30점)	•교육생 모집 및 홍보, 교육생 관리(수료 등), 취업지원, 네트워킹, 인프라 활용 등 사업추진의 적절성 •프로그램 구성 및 운영 - 과정별 수요를 반영한 교육프로그램 구성의 적절성 - 바이오제조산업 현장의 경험이 반영된 프로그램 구성
추진역량 및 전략 (25점)	추진주체역량 및 교육수행여건 (20점)	•신청기관의 도전정신 및 윤리성 •교육경험 및 기반구축 정도 •본 사업에 대한 지원 정도 •전용공간, 전담인력 및 조직역량․확보계획 - 참여인력이 바이오산업 현장경험의 보유 정도 •교육장의 위치, 홍보능력 등
	신청사업비의 적정성 (5점)	•정부지원금 사용계획의 적정성 •민간현금 및 현물의 적정성 •세부사업비의 구성 및 운용계획 등
기대효과 (15점)	관련산업의 파급효과(15점)	•관련 산업의 인력양성 측면의 기대효과 •중소․중견기업에 우수인력의 고용 및 취업지원 등

※ 세부 평가계획 수립 시 일부 조정 가능

□ 평가 우대사항 : 바이오 관련 교육운영 경험기관

Ⅵ.	관련근거

□ 산업기술혁신사업 공통운영요령

□ 산업기술혁신사업 사업비 산정, 관리 및 사용, 정산에 관한 요령

□ 산업기술혁신사업 보안관리요령

□ 산업기술혁신사업 연구윤리‧진실성 확보 등에 관한 요령

Ⅶ.	기술료 징수 및 성과활용

□ 인력양성사업은 기술개발에 따른 수익사업이 아니므로 기술료 징수 및 성과활용 보고 면제

* 관련근거 : 산업기술혁신사업 공통운영요령 제40조(기술료의 징수, 사용 및 관리), 제41조(사업종료 후 활용보고 및 평가)

Ⅷ.	사후관리

□ (평가실시) 매 사업연도 종료 시마다 평가를 통해 사업성과 및 추진상황을 평가(발표평가 및 현장실태조사 등) 및 계속지원 여부 결정

□ (주요 평가사항) 사업 추진상황 및 성과 도달정도, 사업비 집행실적 및 기타 사업추진과 관련된 제반사항

Ⅸ.	유의사항

□ 신청 제외대상

□ 국가연구개발사업에 참여제한 중인 자*는 신청 불가

* 주관기관, 주관기관의 장, 총괄책임자 등

- 산업기술혁신사업의 정산 환수금, 기술료 미납 기업은 참여제한

☞ 제재정보 검색 : 국가R&D사업관리서비스(http://rndgate.ntis.go.kr)

* 정보마당 > 제재정보에서 기관명이나 이름으로 검색 가능

□ 유의사항

□ 전산접수 후 서류제출 시 신청서 내 전산접수번호 및 각종 제출서류가 누락되지 않도록 주의하시고, 제출서류는 반환하지 않음

□ 사업계획서 내용에 허위 기재사실이 발견 시에는 평가‧심사대상 제외, 협약 해지 등의 필요한 조치를 취할 수 있음

□ 접수기간 내에 사업계획서 및 부속서류를 제출하지 아니하였거나 제출양식을 준수하지 않은 경우, 전산등록이 되어 있지 아니한 경우 등은 지원 제외될 수 있음

□ 제출된 신청서의 내용은 한국산업기술진흥원이 요청하지 않는 한 변경할 수 없으며 사업자 선정 여부와 관계없이 일체 반환하지 않으며, 본 신청서와 관련된 일체의 소요 비용은 사업신청자의 부담으로 함

□ 필요시 신청서 제출자에 대하여 추가적인 제안이나 추가 자료를 요청할 수 있으며 이에 따라 제출된 자료는 신청서와 동일한 효력을 지님

□ 사업신청자는 관련 규정, 요령, 작성가이드 등을 숙지하지 못한 책임은 신청자에게 있으며, 기타 세부사항은 한국산업기술진흥원 판단에 따름

□ 평가결과는 주관기관 책임자와 실무담당자에게 e-mail로 통보

Ⅹ.	신청방법

□ 신청서 교부 및 제출방법

□ 신청서 교부 : 한국산업기술진흥원(www.kiat.or.kr) '사업공고‘ 참조

□ 신청방법 : 전산접수 후 우편 또는 방문접수(도착분 기준)

- 전산접수 : KIAT 사업관리시스템(http://k-pass.kr)의 “과제 신청”에서 접수 후 접수증 출력

< 전산등록 방법 >
① 통합회원가입	기관 및 대표, 총괄책임자가 KIAT 사업관리시스템(http://k-pass.kr)에 등록되어 있는지를 확인하고, 등록이 되어 있지 않는 경우 신규 회원 가입
② 온라인 등록	신청접수시 KIAT 사업관리시스템(http://k-pass.kr)을 통해 총괄책임자가 직접 입력
③ 파일 업로드	신청 사업계획서 전체의 내용을 작성․업로드하는 것으로, 한글 등 문서파일로 양식을 다운받아 해당내용을 오프라인으로 작성한 후 KIAT 사업관리시스템(http://k-pass.kr)에 작성한 파일을 업로드
④ 접수확인증 출력	접수확인을 위한 전산접수증 출력한 후, 신청․접수 완료 확인

□ 접수기한

- 전산접수 기한   : 2019.1.28(월) ~ 2019.2.26.(화) 17:00까지

- 신청서접수 기한 : 2019.1.28(월) ~ 2019.2.26.(화) 17:00까지

* 오프라인 서류 제출 시 전산접수증과 같이 제출, 우편접수는 마감일 도착분에 한함

* 제출된 서류는 일체 반환하지 않음

□ 접수 및 문의처

□ 접수처 : (06152) 서울특별시 강남구 테헤란로 305

한국기술센터 7층 한국산업기술진흥원 산학협력팀

□ 문의처

- 사업 관련 : 산업통상자원부 바이오나노과 이미진 주무관

(☎ 044-203-4397, e-mail : mijin8@korea.kr)

한국산업기술진흥원 산학협력팀 윤태종 연구원

(☎ 02-6009-3264, e-mail : tjyoon89@kiat.or.kr)

* 우편물 표지에 사업명, 공고번호, 전산접수번호, 신청과제명 등을 기재하여야 함

* 제출된 사업계획서의 내용이 전산접수와 상이할 경우, 전산자료를 제출서류로 인정함

□ 제출서류(세부내용 신청양식 참조)

□ 사업신청서 10부(신청공문 및 원본 1부 포함)

요약서 1부(전산출력물) 및 기타 서류

□ 신청서류 일체 수록 USB 1부

- 신청서는 좌철 제본(16절) 및 양면 인쇄

<붙임1>

사업제안서(RFP)

사업명

2019년도 바이오인력양성사업

산업분야

◦대분류(바이오‧의료)

◦중분류(의약바이오, 산업바이오, 바이오공정/기기, 의료정보 및 시스템)

교육대상

◦GMP : 전문/기능대, 4년제 학사 등

◦바이오 : 4년제 학사 및 석‧박사 등

교육방법

◦GMP : 실제 GMP 생산시설에서 실무형 교육과정으로 진행(실무교육 60% 이상)

◦바이오 : 바이오의약 및 화학(실습 60% 이상)

필수

교육과정

◦GMP : 바이오의약품 GMP, 바이오식품(건강기능식품) GMP

◦바이오 : 바이오의약, 바이오화학

인력양성

목표

◦GMP : 7개 과정 140명, 취업률 50%이상

◦바이오 : 2개 과정 60명, 취업률 50%이상

과정		교육 인원	수료 목표	교육 기간	기업 MOU	취업률
GMP(바이오의약/식품)		140명	80% 이상	4개월	20개 기업 이상	교육 인원의 50% 이상
바이오	바이오의약	45명		2개월
	바이오화학	15명		2개월
계		200명		8개월

사업내용

◦GMP : 바이오의약 GMP, 바이오식품 GMP

◦바이오 : 바이오의약(연구개발), 바이오화학(연구개발)

당해연도 사업기간

2019. 3. 1. ~ 2020. 2.  28.(12개월)

* 사업연도 종료 시, 평가를 통해 계속지원 여부 결정

수행(주관)

기관 성격

◦주관기관 : 산학연 네트워크를 보유한 관련기관 또는 단체

- 사업기획 및 성과제고, 교육생 확보 및 취업연계, 기본교육(이론) 실시

◦참여기관 : 지역바이오특화센터, 대학 등 기관

- 각 세부과정에 대한 전문실습 또는 실무과정 진행

사업비

출연분담

(현금)

정부출연

1,637백만원

지방자치단체

미정

주관기관

미정

기타 민간부담

미정

※ 세부과정별 제안요구내용

구 분	세부과정내용
GMP 과정	ㅇ 과정 목적 ▸ 바이오기업 현장에 투입 가능한 제조공정 기술인력 양성 ㆍ바이오제조 선진 GMP수준의 전문생산 인력수급 불균형 해소를 위해 창조적인 현장문제 해결능력과 바이오 융․복합역량을 겸비한 인재양성 ㅇ 추진계획 ▸ 교육대상 : (전문)학사, 졸업(예정*)자 * 해당년도 사업기간 내에 졸업 및 취업가능자 ▸ 교육인원 : 140명 ▸ 교육기간 : 4개월(480시간 : 6시간/일×5일×16주) ▸ 교육기관 : 실제 바이오의약 및 식품 GMP 품질관리 또는 생산시설을 보유한 기관 ▸ 사 업 비 : 10억원 내외(정부출연금 기준) ▸ 주요내용 ㆍ실제 GMP 생산시설에서 바이오의약 및 바이오식품(건강기능식품) 제조공정 및 품질관리에 대한 실무교육 프로그램 운영 ㆍ이론 위주의 교육방식보다는 실제 제조현장에서 필요한 생산시설 및 장비를 활용할 수 있도록 직무능력을 기업요구수준까지 배양할 수 있도록 교육 ㅇ 추진일정 ▸ ‘19. 3월, 7월 : 1, 2차 교육대상자 모집 및 선발 ▸ ‘19. 4~7월 : 1차 교육과정 진행 및 기업 취업연계 ▸ ‘19. 8월~11월 : 2차 교육과정 진행 및 기업 취업연계(~’20. 2월)
바이오의약 과정	ㅇ 과정 목적 ▸ 바이오의약분야 업체에서 요구하는 핵심전문인력을 양성함 ㆍ바이오 및 제약기업, (비)임상기관 소속 전문가로 강사진으로 구성하여 GLP, GCP 등 산업현장에서 요구되는 필수지식을 교육해 기업에 공급 ㅇ 추진계획 ▸ 교육대상 : 바이오관련 전공 대학(원) 졸업(예정*)자 * 해당년도 사업기간 내에 졸업 및 취업가능자 ▸ 교육인원 : 45명 ▸ 교육기간 : 2개월(240시간 : 6시간/일×5일×8주) 내외 ▸ 교육기관 : 바이오의약 개발과정에 대한 실습교육이 가능한 대학, 연구소 등 기관 ▸ 사 업 비 : 3.37억원 내외(정부출연금 기준) ▸ 주요내용 ㆍGLP, GCP, 기초의학, 제약산업학 등 의약품 개발을 위해 산업계 현장에서 필요한 교과목 교육 *GLP, GCP : 의약품의 비임상 및 임상시험 기준 ㆍ교육효과를 극대화할 수 있도록 이론과 실습과정 병행 ㅇ 추진일정 ▸ ‘19. 3~6월 : 교육대상자 모집 및 선발 ▸ ‘19. 7~8월 : 교육과정 진행 및 기업 취업연계(~’20. 2월)

구 분	세부사업내용
바이오화학 과정	ㅇ 과정목적 ▸ 바이오, 화학, 화학공학 등 다양한 전문지식을 통합적으로 활용하고 기업체 수요를 반영한 융합형 기술인력 양성 ㆍ바이오매스의 당화기술부터 바이오화학 완제품 개발까지 전주기적 개발단계에서 필요한 핵심기술 교육 ㅇ 추진계획 ▸ 교육대상 : 바이오 또는 화학관련 석‧박사 학위 취득(예정*)자 * 해당년도 사업기간 내에 졸업 및 취업가능자 ▸ 교육기관 : 바이오화학 연구개발에 필요한 이론 및 실습교육이 가능한 대학, 연구소 등 기관 ▸ 교육인원 : 15명 ▸ 교육기간 : 2개월(192시간 : 8시간/일×3일×8주) 내외 ▸ 사 업 비 : 3억원 내외(정부출연금 기준) ▸ 주요내용 ㆍ취업예정자의 산업체 직무능력 제고를 위한 교육체계 구축 ㆍ바이오화학제품 개발에 필요한 핵심기술 교육 (기본지식, 바이오매스의 당화기술‧발효기술‧중합기술 등) ㆍ교육효과를 극대화할 수 있도록 이론과 실습과정 병행 ㆍ산업체 현장 전문성을 갖춘 강사진 구축 및 활용 ㅇ 추진일정 ▸ ‘19. 3~6월 : 교육대상자 모집 및 선발 ▸ ‘19. 7~8월 : 교육과정 진행, 기업 취업연계(~’20. 2월)