[바이오의료기술개발사업 3월 공고예정 RFP 내역]

(단위 : 억 원(개))

순번	사업명	분야	RFP명	예산	과제수
01	바이오·의료기술개발사업	신약개발	바이오 분야 기술거래 파트너링 촉진 및 후속 R&D 지원(상반기) 사업	22	11※
02			신약분야 바이오특수목적법인 지원사업	35	10※※
03		차세대 의료기술개발	현장 중심 MD-PhD 혁신형 의료기술개발사업	24	8※※
04			의료기기분야 바이오특수목적법인 지원사업	25	6※※
05		차세대 바이오	암 다중유전체 통합분석 기반의 정밀의료 원천기술 개발	40	1
06			근육유래 인자 기반 노화제어 기술 개발	6	1
07			신장기능 악화 조기 예측 시스템	5	1
08			치아조직 재생기술 개발	20	2
09			피부노화 개선 신규물질 개발 및 실용화	7	1
10			장내 마이크로바이옴 활용 신규 치료기술 개발	40	6
11		바이오 인프라	생물다양성정보 통합 DB 및 네트워크 구축	8	1
12			바이오 R&D 산업화촉진 정보사업	8	1
13			미래부 생명연구자원 정보 서비스 구축 사업	4	1
소계				244	50

※   3월 공고 시 6개과제(관리과제 1개, 개발과제 5개), 9월 공고 시 5개과제(개발과제 5개) 선정 예정

※※ 4개월 후 우수 과제 선정, 5년간 지원 예정

1. 바이오 분야 기술거래 파트너링 촉진 및 후속 R&D 지원(상반기) 사업

			RFP번호
연구 분야	바이오 분야 기술거래 파트너링 촉진 및 후속 R&D 지원(상반기) 사업
1. 사업목표
[최종목표] 〇 바이오 분야 기술거래 파트너링 촉진 사업 기반 국내 제약 바이오 분야 기술이전 가속화 〇 바이오 분야 기술거래 파트너링 촉진 사업을 통해 기술 이전 (가)계약된 건에 대한 후속 R&D 지원으로 기술의 시장경쟁력 강화
2. 사업 내용 및 범위
[제 1분야: 바이오 분야 기술거래 파트너링 촉진 사업] □ 1단계(2017) 〇 참가 기관 및 출품 기술 모집, 참가자 모집 등 준비 단계 운영 〇 바이오 분야 기술거래 파트너링 운영 〇 바이오 분야 기술거래 파트너링 후 성과 모니터링 및 연계사업화 후속 운영 〇 후속 지원 R&D 과제 사업화 지원(성과관리 모니터링 및 컨설팅) □ 2단계(2018~2021) 〇 파트너링 촉진 및 후속 R&D 지원 사업 성과를 바탕으로 운영 프로그램의 다양화, 효율화를 통한 파트너링 촉진 사업 정착 및 성과 창출 〇 후속 지원 R&D 과제 사업화 지원(성과관리 모니터링 및 컨설팅) □ 3단계(2022~2025) 〇 해외 기관 참여 확대, 투자연계 성과창출 등 프로그램 다각화 〇 후속 지원 R&D 과제 사업화 지원(성과관리 모니터링 및 컨설팅) [제 2분야: 바이오 분야 기술거래 파트너링 후속 R&D 사업] 〇 기술이전 된 기술의 상용화 R&D를 통해 이전된 기술의 업그레이드 〇 업그레이드 된 상용화 시제품 개발 및 성능(또는 효능) 검증 〇 상용화 R&D 성과에 대한 국내외 특허 출원 〇 상용화 R&D 성과를 바탕으로 한 기술사업화 비즈니스 모델 수립
3. 성과 목표
[제 1분야] 〇 1 단계 - 출품 기술 아이템 수 전년 대비 5% 이상 증가 - 참가 공급 기관 수 전년 대비 5% 이상 증가 - 기술이전 계약건수 전년 대비 5% 이상 증가 - 후속 R&D 사업화 지원 활동 10건 이상 〇 2 단계 - 출품 기술 아이템 수 1단계 대비 40% 이상 증가 - 참가 공급 기관 수 1단계 대비 20% 이상 증가 - 기술이전 상담 건수 1단계 대비 40% 이상 증가 - 기술이전 계약 건수 1단계 대비 40% 이상 증가 - 후속 R&D 사업화 지원 활동 30건(누적) 이상 〇 3 단계 종료 시 - 출품 기술 아이템 수 1단계 대비 60% 이상 증가 - 참가 공급 기관 수 1단계 대비 30% 이상 증가 - 기술이전 상담 건수 1단계 대비 60% 이상 증가 - 기술이전 계약 건수 1단계 대비 60% 이상 증가 - 후속 R&D 사업화 지원 활동 50건(누적) 이상 - 글로벌 기술이전 성과 창출 [제 2 분야] (2017~2018) 〇 국내외 특허출원 〇 상용화 시제품 또는 성능검증 결과 〇 기술사업화 비즈니스 모델
4. 특기사항
[제 1분야] 〇 총 연구기간은 9년(1+4+4)이고, 1단계 1차년도 연구기간은 9개월이며, 단위과제 형식으로 제안 〇 연차 및 단계 평가 시 계속지원 여부를 결정하고, 차년도 연구기간, 연구예산 및 내용은 변경될 수 있음 〇 신청요건 : 정례적으로 개최되는 바이오 분야 기술거래 행사 주관(공동)기관(최근 3년 이상 행사 운영 실적 보유, 관련 증빙 제출) 〇 <바이오 미래 포럼> 등과 같은 기술거래 파트너링 유관 사업 또는 타 행사와의 연계 시너지를 도모할 수 있는 협력 방안을 제시해야 함 [제 2분야] 〇 총 연구기간은 2년이고, 1단계 1차년도 연구기간은 9개월이며, 단위과제 형식으로 제안 - 주관연구기관은 기술수요자로 함 〇 신청요건 : 바이오분야 기술거래 파트너링에서 기술이전 (가)계약을 체결한 기관(관련 증빙 제출, 기관 당 2건 이내 신청 가능) - 행사주관기관 발행 확인서 필수 제출 〇 선정평가 시 유사 중복 과제 여부에 대한 사전 검토를 실시함 〇 선정된 과제는 마일스톤 관리를 위한 자료제출 요구에 응할 의무가 있음 〇 (비)임상 또는 인간유래 시료를 이용하는 경우 동물실험윤리위원회(IACUC) 또는 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아야 함
5. 2017년 예산	총 12억원 내외 제 1분야: 2억원 내외(1개 과제 내외) 제 2분야: 10억원 내외(과제당 2억 내외, 5개 과제 내외)

2. 신약분야 바이오특수목적법인 지원사업

			RFP번호
연구 분야		신약분야 바이오특수목적법인* 지원사업 (선행기획연구과제)
*바이오특수목적법인(Bio-Special Purpose Company, Bio-SPC) : 설립 및 의사결정 절차가 간결하고 다양한 출구전략(M&A, 기술이전, Spin-off 등)을 통해 재투자 또는 투자회수 선순환 구조 창출이 용이한 바이오 R&D 프로젝트 목적 법인
1. 연구목표
[최종목표] 〇 초기 기술의 공급자인 학·연·병(벤처 등)이 수요자 또는 상호간 합작하는 신약분야 Bio-SPC 설립 및 상용화 연구개발을 통한 SPC 가치 증대 전략 도출
2. 연구내용 및 범위
〇 신약분야 Bio-SPC 기획을 위한 기술 분석 - 기술 및 시장분석, 개발전략 로드맵 등 제시: 신사업 추진계획, 필요기술의 개괄적 소개, 국내외 동향, 파트너 연구진, 개발일정(마일스톤 등) 및 연구개발비 집행계획 등 포함 〇 신약분야 Bio-SPC 운영계획 수립 - 지분구조: 구성원(출자자, 출자 예정자 등), 지분 비율, 출자금액 구조, 구성원의 책임 및 권한 등 - 정부출연 연구비 및 자본금 사용계획 등 - 구성원 간 성과 공유 방안, 리스크 관리 방안 등 - 사업전략 및 출구전략 등
3. 성과목표
〇 신약분야 Bio-SPC 기획보고서
4. 특기사항
〇 연구기간은 4개월이며, 단위과제 형식으로 제안 〇 신약분야 Bio-SPC 기획보고서 및 신약분야 Bio-SPC 연구과제 신청서(별첨 참조)에 대한 상대평가를 통해 상위 4개 내외 우수과제를 신약분야 Bio-SPC 연구과제로 선정하여 총 5년 간(1+2+2) 지원함(과제당 연 7.8억원 내외) 〇 선정평가 시 유사중복과제에 대한 사전검토를 실시함
5. 2017년 예산	선행기획연구과제 : 4억원 내외 (과제당 0.5억 내외, 8개 과제 내외, 4개월)

[별첨] 신약 바이오 특수 목적법인 (Bio-SPC) 설립지원사업(바이오 SPC 연구과제)

연구 분야		신약분야 바이오특수목적법인* 지원사업 (신약분야 Bio-SPC 연구과제)
*바이오특수목적법인(Bio-Special Purpose Company, Bio-SPC) : 설립 및 의사결정 절차가 간결하고 다양한 출구전략(M&A, 기술이전, Spin-off 등)을 통해 재투자 또는 투자회수 선순환 구조 창출이 용이한 바이오 R&D 프로젝트 법인
1. 연구목표
[최종목표] 〇 초기 기술의 공급자인 학·연·병(벤처 등)이 수요자 또는 상호간 합작하는 신약분야 Bio-SPC 설립 및 상용화 연구개발을 통한 SPC 가치 증대
2. 연구내용 및 범위
〇 연구 분야 - 신약 분야 파이프라인 설정(표적, 유효, 선도, 후보물질 확보 등) - Mode-of-action 및 Proof-of-concept 심화연구 〇 사업화 분야 - 비임상 개발 - 기술 가치 평가 및 실용화 지원
3. 성과목표
〇 1단계 (2017) - 신약분야 Bio-SPC 설립 및 국가연구개발사업 수행 요건 충족 〇 2단계(2018~2019) - 신약분야 특허 출원 (신약분야 Bio-SPC가 특허권 소유) - 기술 가치 평가보고서 - 파이프라인 확보 〇 3단계(2020~2021): - 신약분야 특허 등록 - 기술이전, M&A, Spin-off 또는 투자유치
4. 특기사항
〇 총연구기간은 5년(1+2+2)이고, 1단계 연구기간은 선행기획연구과제 기간을 포함하여 11개월이며, 총괄 또는 단위과제 형식으로 제안하고, 총괄과제 책임자는 세부과제 책임자를 겸함 - 2단계부터는 신설된 SPC를 주관기관으로 하여, 단위과제 형식으로 수행함 〇 신약분야 Bio-SPC 구성원 간 역할, 경영, 지분구성 등 참여주체 구조를 명확히 제시해야 함 - 지분 양도/정리 시 의사결정 구조 명확화, 경영 안정화 전략 제시 〇 (비)임상 또는 인간유래 시료를 이용하는 경우 동물실험윤리위원회(IACUC) 또는 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아야 함 〇 관련법에 근거하여 연구개발성과를 분야별 연구성과물 전담기관에 등록하거나 기탁하여야 함(세부내용 사업안내서 참조) 〇 선정된 과제는 마일스톤 관리를 위한 자료제출 요구에 응할 의무가 있음 〇 조기 목표 달성 시, 과제 조기 종료 또는 잔여 연구 기간 동안 특허 출원 및 적응증 확장 등의 추가연구 가능함
5. 2017년 예산	바이오 SPC 연구과제 : 31억원 내외 (과제당 7.8억원 내외, 4개 과제 내외)

3. 현장 중심 MD-PhD 혁신형 의료기술개발사업

				RFP번호
연구 분야		현장 중심 MD-PhD 혁신형 의료기술개발사업 (선행기획연구과제)
1. 연구목표
[최종목표] 〇 “임상의(MD)”가 의료 현장의 미해결 과제 또는 우수 아이디어를 발굴하여 “이공계 전문가(PhD)”와 융합기술개발 협력 연구 수행 및 사업화 추진을 위한 전략 수립
2. 연구내용 및 범위
〇 의료현장 기술 협력연구 선행기획연구 수행 - 기술, 시장, 특허분석, 개발전략 로드맵 등 제시 - 본 연구개발 추진계획(팀 구성, 추진체계/전략 등) 수립 - 개발 기술 비즈니스 모델 수립 - 제안 기술 개발 아이템 구체화 - 창업 또는 기술이전 시 지분구조 구체화
3. 성과목표
〇 MD-PhD 협력연구 기획보고서
4. 특기사항
〇 연구기간은 4개월이며, 단위과제 형식으로 제안하고, MD-PhD 협력연구 형태로 과제를 수행함 - 원칙적으로 임상의(MD)를 연구책임자로 하고, 이공계전문가(PhD)는 공동연구원으로 참여함 〇 MD-PhD 협력연구 기획보고서 및 MD-PhD 협력연구과제 신청서(별첨 참조)에 대한 상대평가를 통해 상위 4개 내외 우수과제를 MD-PhD 협력연구과제로 선정하여 총 5년 간(3+2) 지원함(과제당 연 5억원 내외) 〇 선정평가 시 유사중복과제에 대한 사전검토를 실시함
5. 2017년 예산	총 4억원 내외 (과제당 0.5억원 내외, 8개 과제 내외, 4개월)

[별첨] 현장 중심 MD-PhD 혁신형 의료기술개발사업(MD-PhD 협력연구과제)

연구 분야		현장 중심 MD-PhD 혁신형 의료기술개발사업 (MD-PhD 협력연구과제)
1. 연구목표
[최종목표] 〇 “이공계 전문가(PhD)”가 의료 현장의 미해결 과제나 우수 아이디어를 “임상의(MD)”와 협력 연구 수행으로 사업화를 위한 융합 기술개발
2. 연구내용 및 범위
□ 1단계(2017~2019): 융합연구 수행 및 비즈니스모델 고도화 〇 의료 현장의 미해결 과제 및 우수 아이디어 발굴/구체화 〇 과제 해결을 위한 핵심 기술 개발 〇 연구성과 활용 비즈니스 모델 고도화 □ 2단계(2020~2021): 실용화 기술개발 및 사업화 성과 도출 〇 실용화 연구 개발(시제품, 임상연구 등) 〇 발굴된 비즈니스 모델기반 사업화 추진
3. 성과목표
〇 1단계 - 국내외 특허 출원 2건 이상 - 비즈니스 모델 제안 〇 2단계 - 국내외 특허 등록 2건 이상 - 창업 또는 기술이전
4. 특기사항
〇 본 사업은 5년(3+2)으로, RFP 상의 “연구내용 및 범위”를 고려하여 포함하여 총괄 또는 단위과제 형식으로 제안하고, 총괄과제 책임자는 세부과제(세부과제 수는 2개 이상) 책임자를 겸함 - MD-PhD 협력연구 형식으로 지원하며, 총괄/단위과제 연구책임자는 이공계 전문가(PhD)를 원칙으로 함 - 1단계 1차년도 연구기간은 선행기획연구기간을 포함하여 11개월임 〇 연차 및 단계 평가 시 계속지원 여부를 결정하고, 차년도 연구기간, 연구예산 및 내용은 변경될 수 있음 〇 선정평가 시 유사중복과제에 대한 사전검토를 실시함 〇 특허 출원/등록 시 발명자 명단, 창업 또는 기술이전 시 지분구조에 MD와 PhD 모두 포함되어야 함 〇 (비)임상 또는 인간유래 시료를 이용하는 경우 동물실험윤리위원회(IACUC) 또는 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아야 함 〇 관련법에 근거하여 연구개발성과를 분야별 연구성과물 전담기관에 등록하거나 기탁하여야 함(세부내용 사업안내서 참조) 〇 선정된 과제는 마일스톤 관리를 위한 자료제출 요구에 응할 의무가 있음 〇 조기 목표 달성 시, 과제 조기 종료 또는 잔여 연구 기간 동안 특허 출원 및 적응증 확장 등의 추가연구 가능함
5. 2017년 예산	20억원 내외 (과제당 5억원 내외, 4개 과제 내외)

4. 의료기기분야 바이오특수목적법인 지원사업

			RFP번호
연구 분야		의료기기분야 바이오특수목적법인* 지원사업 (선행기획연구과제)
*바이오특수목적법인(Bio-Special Purpose Company, Bio-SPC) : 설립 및 의사결정 절차가 간결하고 다양한 출구전략(M&A, 기술이전, Spin-off 등)을 통해 재투자 또는 투자회수 선순환 구조 창출이 용이한 바이오 R&D 프로젝트 법인
1. 연구목표
[최종목표] 〇 초기 기술의 공급자인 학·연·병(벤처 등)이 수요자 또는 상호간 합작하는 의료기기분야 Bio-SPC 설립 및 상용화 연구개발을 통한 SPC 가치 증대 전략 도출
2. 연구내용 및 범위
〇 의료기기분야 Bio-SPC 기획을 위한 기술 분석 - 기술 및 시장분석, 개발전략 로드맵 등 제시: 신사업 추진계획, 필요기술의 개괄적 소개, 국내외 동향, 파트너 연구진, 개발 일정(마일스톤 등) 및 연구개발비 집행계획 등 포함 〇 의료기기분야 Bio-SPC 운영계획 수립 - 지분구조: 구성원(출자자, 출자 예정자 등), 지분 비율, 출자금액 구조, 구성원의 책임 및 권한 등 - 정부출연 연구비 및 자본금 사용계획 등 - 구성원간 성과 공유 방안, 리스크 관리 방안 등 - 사업전략 및 출구전략 등
3. 성과목표
〇 의료기기분야 Bio-SPC 기획보고서
4. 특기사항
〇 연구기간은 4개월이며, 단위과제 형식으로 제안 〇 의료기기분야 Bio-SPC 기획보고서 및 의료기기분야 Bio-SPC 연구과제 신청서(별첨 참조)에 대한 상대평가를 통해 상위 3개 내외 우수과제를 의료기기분야 Bio-SPC 연구과제로 선정하여 총 5년 간(1+2+2) 지원함(과제당 연 7.4억원 내외) 〇 선정평가 시 유사중복과제에 대한 사전검토를 실시함
5. 2017년 예산	선행기획연구과제 : 3억원 내외 (과제당 0.5억원 내외, 6개 과제 내외, 4개월)

[별첨] 의료기기 바이오 특수 목적법인 (Bio-SPC) 설립지원사업(의료기기분야 Bio-SPC 연구과제)

연구 분야		의료기기분야 바이오특수목적법인* 지원사업 (의료기기분야 Bio-SPC 연구과제)
*바이오특수목적법인(Bio-Special Purpose Company, Bio-SPC) : 설립 및 의사결정 절차가 간결하고 다양한 출구전략(M&A, 기술이전, Spin-off 등)을 통해 재투자 또는 투자회수 선순환 구조 창출이 용이한 바이오 R&D 프로젝트 법인
1. 연구목표
[최종목표] 〇 초기 기술의 공급자인 학·연·병(벤처 등)이 수요자 또는 상호간 합작하는 의료기기분야 Bio-SPC 설립 및 상용화 연구개발을 통한 SPC 가치 증대
2. 연구내용 및 범위
〇 연구 분야 - 융복합의료기기, 생체이식형 융합바이오 의료기기 분야 등 의료기술개발 수행 및 시작품 제작 - 성능 및 유효성 검증 〇 사업화 분야 - 시제품 제작 - 기술 가치 평가 및 실용화 지원
3. 성과목표
〇 1단계 (2017) - 의료기기분야 Bio-SPC 설립 및 국가연구개발사업 수행 요건 충족 〇 2단계(2018~2019) - 의료기기분야 특허 출원 (의료기기분야 Bio-SPC가 특허권 소유) - 기술 가치 평가보고서 〇 3단계(2020~2021) - 의료기기분야 특허 등록 - 기술이전, M&A, Spin-off 또는 투자유치
4. 특기사항
〇 총 연구기간은 5년(1+2+2)이고, 1단계 연구기간은 선행기획연구과제 기간을 포함하여 11개월이며, 총괄 또는 단위과제 형식으로 제안하고, 총괄과제 책임자는 세부과제 책임자를 겸함 - 2단계부터는 신설된 SPC를 주관기관으로 하여, 단위과제 형식으로 수행함 〇 의료기기분야 Bio-SPC 구성원 간 역할, 경영, 지분구성 등 참여주체 구조를 명확히 제시해야 함 - 지분 양도/정리 시 의사결정 구조 명확화, 경영 안정화 전략 제시 〇 (비)임상 또는 인간유래 시료를 이용하는 경우 동물실험윤리위원회(IACUC) 또는 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아야 함 〇 관련법에 근거하여 연구개발성과를 분야별 연구성과물 전담기관에 등록하거나 기탁하여야 함(세부내용 사업안내서 참조) 〇 선정된 과제는 마일스톤 관리를 위한 자료제출 요구에 응할 의무가 있음 〇 조기 목표 달성 시, 과제 조기 종료 또는 잔여 연구 기간 동안 특허 출원 및 적응증 확장 등의 추가연구 가능함
5. 2017년 예산	바이오 SPC 연구과제 : 22억 내외 (과제당 7.4억 내외, 3개 과제내외)

5. 암 다중유전체 통합분석 기반의 정밀의료 원천기술 개발

		RFP번호
연구분야	암 다중유전체 통합분석 기반의 정밀의료 원천기술 개발
1. 연구목표
[최종목표] 암 다중유전체 통합분석 시스템 구축과 이를 활용한 정밀의료 바이오마커 발굴·검증 및 실용화 〇 1 단계 목표(`17∼`19) : 다중유전체 정보 생산, 통합 분석 및 바이오마커 발굴 〇 2 단계 목표(`20∼`22) : 바이오마커 검증 및 실용화 기반 구축 〇 3 단계 목표(`23∼`25) : 정밀의료 시스템의 임상 적용 및 실용화
2. 연구내용 및 범위
□ 1단계 (`17∼`19) 〇 암종의 선정 및 국내 3개 이상 대형 병원 연계 전향적 코호트(n≧300) 구축 〇 동일 환자 기반 다중유전체 (전장유전체, 전사체, 후성유전체, 단일세포 유전체 등) 데이터 생산 〇 다중유전체 데이터의 통합 분석 방법 개발, 파이프라인 설계 및 전산시스템 구축 〇 통합분석 및 분자기전 기반 맞춤형 정밀의료 바이오마커 발굴 □ 2단계 (`20∼`22) 〇 전향적 코호트 확장 및 다중 유전체 데이터 생산 〇 진단 플랫폼(임상시료 형태 및 분석 기술 포함) 설계 및 개발 〇 바이오마커 및 진단 플랫폼의 기능적 검증 〇 다중유전체 및 임상 데이터의 상호연계 분석 기반 정밀의료 시스템 개발 〇 정밀의료 원천기술의 기업연계 실용화 기반 구축 □ 3단계 (`23∼`25) 〇 전향적 코호트 확장 및 다중 유전체 데이터 생산 〇 개발된 정밀의료 시스템의 임상적 검증 〇 정밀의료 표준 프로토콜의 제시 및 실용화 〇 다중유전체 데이터 공개 및 활용
3. 성과목표
〇 성과 창출 및 성과 활용·확산지표 및 목표치 - (1, 2, 3 단계 과학적 성과) : SCI급 논문(JCR 상위 10%이내) - (1 단계/경제적성과) : 기술이전 - (2 단계/경제적성과) : 기술이전 및 창업 - (2, 3 단계/기술적성과) : 국제특허 - (3 단계/기술적성과) : 식약처 임상시험계획 승인 〇 지원성과 및 기여효과 : 국민 삶의 질 향상 및 국가적 암 치료비용 절감
4. 특기사항
〇 총 연구기간은 9년(3+3+3)이며, 1차년도 연구기간은 9개월임 〇 RFP 상의 “연구내용 및 범위” 전체를 포함하여 사업단을 구성하고, 사업단장은 총괄·세부과제 책임자를 겸함 〇 참여 기관의 지원 내용을 포함한 사업단의 운영 방안을 제시하여야 함 〇 세부과제 수는 4개 이상으로 구성하고, 3개 이상의 기관이 세부과제의 주관연구기관으로 참여함 〇 연구계획서 작성 시 실용화 연계를 위한 산업계 및 의료계의 구체적 협력 방안을 제시하여야 함 〇 참여기관의 지적재산권 지분 설정 계획의 제시가 필요함 (예시: 지적재산권은 총괄기관의 소유로 하되 참여기관은 기여도에 따라 지분을 배분함) 〇 단계평가 후 계속지원 여부를 결정하고, 연구기간, 연구예산 및 연구내용은 변경될 수 있으며, 사업단장의 판단 하에 매 단계 가변적으로 참여진의 재구성이 가능함 〇 본 과제에서 도출된 유전체 및 임상 정보는 KOBIC에 등록하여야 함 〇 (전)임상 또는 인간 대상 시험을 수행하는 경우 동물실험윤리위원회(IACUC) 또는 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아야 함
5. 2017년 예산	총 40억 원 내외 (총괄과제 1개 내외)

6. 근육유래 인자 기반 노화제어 기술 개발

		RFP 번호
연구 분야	근육유래 인자 기반 노화제어 기술 개발
1. 연구목표
[최종목표] 근육유래 신규인자의 발굴을 통한 노화제어 및 생리기능 활성화 기술 개발 〇 1단계 (’17∼’19) - 근육유래 노화제어 신규인자 발굴 및 생리적 효과 검증 - 신규인자의 임상적 상관성 규명 〇 2단계 (’20∼’21) - 근육유래 신규인자 기반 노화제어 물질 개발 및 실용화 기반 구축
2. 연구내용 및 범위
□ 1단계 (’17∼’19) 〇 근육유래 노화제어 신규인자 발굴 및 생리적 효과 검증 - 노화동물모델, 운동제한모델 등을 활용한 근육 및 타 조직에 작용하는 생체 물질 발굴 - 동물모델을 이용한 근육유래 신규인자의 다양한 조직* 대상 노화제어 기능성 검증 *간, 지방, 뼈, 신경, 면역, 피부 등 - 근육유래 신규인자의 생리 활성 기능을 세포 및 동물 모델에서 검증 〇 신규인자의 임상적 상관성 규명 - 노화성 근육 증상 (근퇴화, 근감소증, 근위축증 등) 코호트 확보 - 동물모델에서 검증한 신규인자의 임상적 상관성 연구 □ 2단계 (’20∼’21) 〇 근육유래 신규인자 기반 노화제어 물질 개발 및 실용화 기반 구축 - 세포 및 동물모델을 이용한 유효성 및 안전성 검증 - 대량생산을 위한 플랫폼 기술 개발 및 최적화
3. 성과목표
〇 성과 창출 및 성과 활용⋅확산 지표 및 목표치 - (1, 2 단계/과학적 성과) : SCI 급 논문(JCR 상위 10% 이내) - (1, 2 단계/기술적 성과) : 국제특허 - (2 단계/경제적 성과) : 기술이전 〇 지원성과 및 기여효과 : 고령화 사회 대비 노화제어 및 건강 수명 연장 원천기술 확보
4. 특기사항
〇 총 연구기간은 5년(3+2)이며, 1차년도 연구기간은 9개월임 〇 RFP 상의 “연구내용 및 범위” 전체를 포함하여 총괄과제 형식으로 제안하고, 총괄과제 책임자는 세부과제(세부과제 수는 2개 이상) 책임자를 겸함 〇 기존 유사과제 수행 또는 참여하고 있는 경우는 중복지원을 지양함 〇 연구계획서 작성 시 임상 코호트 확보를 위한 구체적 방안을 제시하여야 함 〇 재정상황 등에 따라 연구비 및 기간은 조정 가능하며, 이에 준하여 연구내용은 변경될 수 있음 〇 단계평가 후 계속지원 여부를 결정하고, 연구기간, 연구예산 및 연구내용은 변경될 수 있음 〇 (전)임상 또는 인간 유래 시료를 이용하는 경우 동물실험윤리위원회(IACUC) 또는 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아야 함
5. 2017년 예산	총 6억 원 내외 (총괄과제 1개 내외)

7. 신장기능 악화 조기 예측 시스템

		RFP번호
연구분야	신장기능 악화 조기 예측 시스템
1. 연구목표
[최종목표] 만성신장질환에 의한 신기능 악화와 관련된 오믹스 기반 바이오마커*의 발굴 및 활용 *유전체, 후성유전체, 펩티돔, 대사체, 엑소좀 등에서 유래한 마커를 의미함 〇 1단계 목표 (’17 ~’19) - 만성신장질환 환자의 시료를 대상으로 신장질환 경과 및 예후와 관련된 바이오마커의 멀티오믹스 기반 발굴 및 검증 〇 2단계 목표 (’20 ~’21) - 발굴된 바이오마커의 기능 분석과 검증을 통한 산업적 활용 방안 개발
2. 연구내용 및 범위
□ 1단계(’17 ~ ’19) 〇 장기간 추적된 대규모 만성신장질환 환자군 시료 확보(환자 300례 이상) 〇 만성신장질환 환자의 혈액, 소변 및 신장조직 등을 대상으로 멀티오믹스 분석 〇 만성신장질환 환자의 신기능 악화 관련 바이오마커 제시 〇 신규 만성신장질환 코호트를 대상으로 한 바이오마커 유효성 검증 □ 2단계(’20 ~ ’21) 〇 발굴된 바이오마커의 생물학적 기능 분석 〇 만성신장질환 동물모델을 이용한 바이오마커 검증 〇 발굴된 바이오마커를 활용한 예후 예측 시스템 개발 및 실용화
3. 성과목표
〇 성과 창출 및 성과 활용⋅확산 지표 및 목표치 - (1, 2 단계/과학적 성과) : SCI 급 논문(JCR 상위 10% 이내) - (1, 2 단계/기술적 성과) : 국제특허, 신의료기술 인증 또는 식약처 품목허가 획득 - (2 단계/경제적 성과) : 기술이전 〇 지원성과 및 기여효과 : 만성신장질환의 치료 효과 및 예후를 예측할 수 있는 정밀의료 기초 토대 마련
4. 특기사항
〇 총 연구기간은 5년(3+2)이며, 1차년도 연구기간은 9개월임 〇 RFP 상의 “연구내용 및 범위” 전체를 포함하여 총괄과제 형식으로 진행하고, 총괄과제 책임자는 세부과제(세부과제 수는 2개 이상) 책임자를 겸함 〇 재정상황 등에 따라 연구비 및 기간은 조정 가능하며, 이에 준하여 연구내용은 변경될 수 있음 〇 단계평가 후 계속지원 여부를 결정하고, 연구기간, 연구예산 및 연구내용은 변경될 수 있음 〇 본 과제에서 도출된 유전체, 단백체 및 임상 정보는 KOBIC에 등록하여야 함 〇 (전)임상 또는 인간 대상 시험을 수행하는 경우 동물실험윤리위원회(IACUC) 또는 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아야 함
5. 2017년 예산	총 5억 원 내외 (총괄과제 1개 내외)

8. 치아조직 재생기술 개발

		RFP번호
연구분야	치아조직 재생기술 개발
1. 연구목표
[최종목표] 치아조직 재생 원천기술개발 및 실용화 기반 구축 〇 1단계 목표 (’17∼’19) 바이오치아 생성 및 조직 재생 원천기술개발 〇 2단계 목표 (’20∼’21) 치아조직 재생 기술의 실용화 플랫폼 구축
2. 연구내용 및 범위
□ 1단계 (’17∼’19) 〇 치아형성 세포원 확보 및 배양기술 확립 〇 구강 내 세포 미세환경 모사 기반 치계 세포 분화 기법 고도화 〇 바이오치아 생성 기술 개발 〇 치아재생 관련 기능성 바이오소재 개발 〇 치아 및 주위 조직 동반 재생※기술 개발 ※상아질-치수 복합체, 치주조직 복합체 등의 재생을 의미함 □ 2단계 (’20∼’21) 〇 동물 모델 대상 기술, 소재, 복합체 등의 유효성시험 〇 치아조직 재생용 시제품 제작·검증 및 실용화
3. 성과목표
〇 성과 창출 및 성과 활용⋅확산 지표 및 목표치 - (1, 2 단계/과학적 성과) : SCI 급 논문(JCR 상위 10% 이내) - (1, 2 단계/기술적 성과) : 국제특허 - (2 단계/경제적 성과) : 기술이전 〇 지원성과 및 기여효과 : 치아조직 재생 연구의 실용화 토대 마련 및 치아 기능 회복을 통한 삶의 질 향상
4. 특기사항
〇 총 연구기간은 5년(3+2)이며, 1차년도 연구기간은 9개월임 〇 RFP 상의 “연구내용 및 범위”를 고려하여 전체 또는 일부를 포함한 총괄과제 형식으로 진행하고, 총괄과제 책임자는 세부과제(세부과제 수는 3개 이상) 책임자를 겸함 〇 2개 이상의 기관이 세부과제의 주관연구기관으로 참여함 〇 연구계획서 작성시 실용화 연계를 위한 산업계 및 의료계의 구체적 협력 방안을 제시하여야 함 〇 재정상황 등에 따라 연구비 및 기간은 조정 가능하며, 이에 준하여 연구내용은 변경될 수 있음 〇 단계평가 후 계속지원 여부를 결정하고, 연구기간, 연구예산 및 연구내용은 변경될 수 있음 〇 9대 연구성과에 해당하는 연구개발성과물은 전담기관에 등록 또는 기탁함 〇 (전)임상 또는 인간 대상 시험을 수행하는 경우 동물실험윤리위원회(IACUC) 또는 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아야 함
5. 2017년 예산	총 20억 원 내외 (총괄과제 2개 내외, 과제당 연 10억 원 내외)

9. 피부노화 개선 신규물질 개발 및 실용화

		RFP번호
연구분야	피부노화 개선 신규물질 개발 및 실용화
1. 연구목표
[최종목표] 세포외기질 활성화를 통한 피부노화 개선 연구 및 실용화 〇 1단계 목표(’17 ~ ’19) - 생체조직 성분 분석을 통한 피부노화 개선 신규물질의 발굴 및 기능 분석 〇 2단계 목표(’20 ~ ’21) - 피부노화 개선 물질의 제형화 및 실용화
2. 연구내용 및 범위
□ 1단계(’17 ~ ’19) 〇 세포외기질 활성화 유도 신규 생체 유래 물질 발굴 및 안전성·유효성 검증 〇 피부노화 개선 효과의 기전 규명 〇 생물·화학 공정 및 생산 기반 구축 □ 2단계(’20 ~ ’21) 〇 발현·생산·정제 기술 고도화 〇 효과적 외용 적용과 경피 흡수를 위한 제형화 연구
3. 성과목표
〇 성과 창출 및 활용 목표치 - (1 단계 과학적 성과) : SCI급 논문(JCR 상위 10%이내) - (1, 2단계 기술적 성과) : 국제특허, 국제원료인증기관(예:ICID) 등록 - (2 단계 경제적 성과) : 기술이전 〇 지원성과 및 기여효과 : 항노화 관련 신기술 개발을 통한 고부가가치 시장 선점 및 삶의 질 향상
4. 특기사항
〇 총 연구기간은 5년(3+2)이며, 1차년도 연구기간은 9개월임 〇 RFP 상의 “연구내용 및 범위” 전체를 포함하여 총괄과제 형식으로 제안하고, 총괄과제 책임자는 세부과제(세부과제 수는 2개 이상) 책임자를 겸함 〇 원천기술의 실용화 연계를 위한 산업계의 역할 및 참여 방안을 제시하여야 함 〇 9대 연구성과에 해당하는 연구개발성과물은 전담기관에 등록 또는 기탁함 〇 재정상황 등에 따라 연구비 및 기간은 조정 가능하며, 이에 준하여 연구내용은 변경될 수 있음 〇 연차/단계평가 후 계속지원 여부를 결정하고, 연구기간, 연구예산 및 연구내용은 변경될 수 있음 〇 (전)임상 또는 인간 유래 시료를 이용하는 경우 동물실험윤리위원회(IACUC) 또는 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아야 함
5. 2017년 예산	총 7억 원 내외 (총괄과제 1개 내외)

10. 장내 마이크로바이옴 활용 신규 치료기술 개발

		RFP번호
연구 분야	장내 마이크로바이옴 활용 신규 치료기술 개발
1. 연구목표
[최종목표] 〇 장내 마이크로바이옴 유래 신규 파마바이오틱스※ 및 프로바이오틱스※※ 발굴과 실용화 기반 구축 ※파마바이오틱스 : 질환 치료 등 의료용으로 사용 가능한 인체 마이크로바이옴 및 유래 물질 ※※프로바이오틱스 : 장내 환경에 유익한 작용을 함으로써 인체에 이로움을 주는 살아있는 균주
2. 연구내용 및 범위
〇 기술분야 1, 2 각각의 ‘연구 내용 및 범위’를 모두 포함하여 연구자의 독창적인 연구내용을 제안함 〇 연구내용 및 범위를 1 단계와 2 단계로 구성하여 제안함
3. 성과목표
〇 기술분야 1, 2 각각의 ‘성과목표’를 참조 〇 지원성과 및 기여효과 : 마이크로바이옴 활용 치료 신기술 개발 및 응용범위 확대
4. 특기사항
〇 총 연구기간은 5년(3+2)이며, 1차년도 연구기간은 9개월임 〇 재정상황 등에 따라 연구비 및 기간은 조정 가능하며, 이에 준하여 연구내용은 변경될 수 있음 〇 단계평가 후 계속지원 여부를 결정하고, 연구기간, 연구예산 및 연구내용은 변경될 수 있음 〇 연구과제 책임자 및 모든 참여연구자는 기술분야 1, 기술분야 2 중 1개의 연구 분야만 선택하여 제안해야함 (중복 지원/참여 불가) 〇 생명정보 및 생명자원에 해당하는 연구개발성과물은 전담기관에 등록 또는 기탁함 〇 미생물의 경우 한국생명공학연구원 내 KCTC에 등록 및 기탁함 〇 효율적 배양, 생산, 정제 등을 위해 KCTC와 기술적 협력 체계 구축을 권장함 〇 (전)임상 또는 인간 대상 시험을 수행하는 경우 동물실험윤리위원회(IACUC) 또는 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아야 함 〇 기술분야 1, 2 각각의 ‘특기사항’을 참조하여 지원함
5. 2017년 예산	총 40억 원 내외 (기술분야 1 총 20억 원 내외, 과제당 5억 원 내외), (기술분야 2 총 20억 원 내외, 과제당 10억 원 내외)

		기술분야 번호	1
기술분야 1	인체 마이크로바이옴 기반 신규 파마바이오틱스 실용화
1. 연구목표
[최종목표] 장내 마이크로바이옴 유래 신규 파마바이오틱스 발굴 및 실용화 기반 구축 〇 1단계 목표(‘17∼‘19) - 질환 관련 장내 마이크로바이옴 분석을 통한 파마바이오틱스 발굴 및 동정 - 질환 동물모델을 활용한 파마바이오틱스 효능 검증 〇 2단계 목표(‘20∼‘21) - 파마바이오틱스 유효성 검증 및 실용화 기반 구축
2. 연구내용 및 범위
□ 1단계(‘17∼‘19) 〇 질환 관련 장내 마이크로바이옴 분석을 통한 후보 파마바이오틱스 발굴 및 동정 〇 질환 동물모델을 이용하여 파마바이오틱스 효능 검증 〇 파마바이오틱스의 멀티오믹스 (전사체, 단백질체, 대사체 등) 분석 □ 2단계(‘20∼‘21) 〇 파마바이오틱스의 면역학적 /분자생물학적 효능 및 기전 규명 〇 질환 치료용 파마바이오틱스의 안전성 검증 및 효능 최적화 배양기술 확립을 통한 실용화 기반 구축
3. 성과목표
〇 성과 창출 및 활용 목표치 - (1, 2단계 과학적 성과) : SCI급 논문(JCR 상위 10%이내) - (1, 2단계 기술적 성과) : 국제특허 - (1, 2단계 경제적 성과) : 기술이전
4. 특기사항
〇 RFP 상의 ‘연구내용 및 범위’ 전체를 포함하여 총괄과제 형식으로 제안하고, 총괄과제 책임자는 세부과제(세부과제 수는 2개 이상) 책임자를 겸함 〇 연구계획서 작성시 실용화 연계를 위한 산업계 및 의료계의 구체적 협력 방안을 제시하여야 함
5. 2017년 예산	20억 원 내외(총괄과제 4개 내외, 과제당 5억 원 내외)

		기술분야 번호	2
기술분야 2	프로바이오틱스 발굴 시스템 개발 및 실용화
1. 연구목표
[최종목표] 유용 장내미생물 선별 시스템 개발/활용을 통한 신규 프로바이오틱스 발굴 및 노토바이오틱 동물※모델 기반 유효성 검증과 작용기전 규명 ※노토바이오틱 동물: 확인된 정착균만을 보유한 germ-free 상태에서 유래된 동물 〇 1단계 목표(‘17∼‘19) - 신규 유용 프로바이오틱스 발굴을 위한 장내미생물의 스크리닝 플랫폼 개발 및 활용 - 선별된 프로바이오틱스의 작용 기전 규명 〇 2단계 목표(‘20∼‘21) - 노토바이오틱 동물모델을 이용한 프로바이오틱스의 유효성 및 안전성 검증
2. 연구내용 및 범위
□ 1단계 (‘17∼‘19) 〇 장내미생물 대상 유효 프로바이오틱스를 선별할 수 있는 유효성 평가 스크리닝 시스템 개발 〇 전장유전체 상관성분석 또는 멀티오믹스 분석을 통한 선별 프로바이오틱스의 유효성분 규명 〇 유전자 편집 프로바이오틱스를 이용한 기능 검증 〇 노토바이오틱 동물모델 시스템 구축 □ 2단계 (‘20∼‘21) 〇 노토바이오틱 동물모델을 이용한 프로바이오틱스의 유효성 검증 및 기시법 제시 〇 동물모델을 활용한 프로바이오틱스의 치료효과 및 기전 규명
3. 성과목표
〇 성과 창출 및 활용 목표치 - (1, 2단계 과학적 성과) : SCI급 논문(JCR 상위 5%이내) - (1, 2단계 기술적 성과) : 국제특허 - (1, 2단계 경제적 성과) : 기술이전
4. 특기사항
〇 RFP 상의 ‘연구내용 및 범위’ 전체를 포함하여 총괄과제 형식으로 제안하고, 총괄과제 책임자는 세부과제(세부과제 수는 3개 이상) 책임자를 겸함 〇 2개 이상의 기관이 세부과제의 주관연구기관으로 참여함 〇 Germ-free 시설 구축 및 운영에 대한 구체적인 내용을 제시하여야 함
5. 2017년 예산	총 20억 원 내외(총괄과제 2개 내외, 과제당 10억 원 내외)

11. 생물다양성정보 통합 DB 및 네트워크 구축

			RFP 번호
연구분야	생물다양성정보 통합 DB 및 네트워크 구축
1. 연구목표
[최종목표] 전략생물다양성자원 정보의 발굴·확보와 국내외 정보연계 확대를 통한 산·학·연 활용 고도화 및 국제적 위상 강화 〇 1단계 목표( `17~ `19) - 전략생물다양성자원 정보의 발굴ㆍ확보 - KBIF/GBIF 활동 강화를 통한 정보연계 및 협력네트워크 확대 - 생물다양성자원 정보 고도화 및 활용도 제고를 통한 산·학·연 활용 지원체계 활성화 〇 2단계 목표( `20~ `21) - 전략생물다양성자원 정보의 발굴ㆍ확보 - GBIF 선도적 활동 강화 - 생물다양성자원 정보 활용도 제고를 통한 산·학·연 활용 지원 및 대외서비스 고도화
2. 연구내용 및 범위
□ 1단계( `17~ `19) 〇 전략생물다양성자원 정보의 발굴 및 확보 〇 이동성 야생동물 위치정보 확보 및 활용 시스템 구축 〇 생물다양성자원 정보 표준화 확립 및 한국데이터포털(KDR) 구축 〇 생물다양성자원 정보 연계(GBIF 정보 등록) 및 협력네트워크 확대 〇 생물다양성자원 정보의 활용도 제고 〇 세계생물다양성정보기구(GBIF) 한국사무국(KBIF) 활동 강화 〇 생물다양성정보 국제협력체제 강화 □ 2단계( `20~ `21) 〇 전략생물다양성자원 정보의 발굴 및 확보 〇 이동성 야생동물 위치정보 확보 및 활용 시스템 고도화 〇 생물다양성자원 정보의 GBIF 등록ㆍ연계 및 한국데이터포털(KDR)의 안정화ㆍ고도화 〇 생물다양성자원 정보의 산·학·연 활용 지원 체계 고도화 〇 생물다양성정보 선도적 국제협력체제 강화를 통한 GBIF 내 국가 위상 제고
3. 성과목표
〇 성과 창출 및 성과 활용ㆍ확산 지표 및 목표치 (1, 2 단계 인프라 성과) - 전략생물다양성자원 정보의 발굴 및 확보(200,000건/5년) - 이동성 야생동물 위치정보 확보(100,000건/5년) - GBIF 데이터 노드 연계기관 확대(10개 기관/5년) - KBIF 협력기관 네트워크 확대(10개 기관/5년) - 국내외 전문학술지 논문 게재(40편/5년) 및 지식개발서 발간(5권/5년) - 생물다양성자원 정보의 국가 경쟁력 및 국제적 위상 강화(GBIF 정보등록 국가순위 `17년 23위 → `21년 15위) - 생물다양성자원 정보 제공을 통한 연구 및 산업적 활용도 제고 〇 지원성과 및 기여효과 : 생물다양성자원 정보의 발굴·확보 및 국내외 정보연계 확대를 통한 국가 생물다양성자원 정보의 국가 경쟁력 및 국제적 위상 강화
4. 특기사항
〇 총 연구기간은 5년(3+2)이며, 1차년도 연구기간은 9개월임 〇 RFP 상의 “연구내용 및 범위” 전체를 포함하여 단위과제 형식으로 진행함 〇 단계평가 후 계속지원 여부를 결정하고, 연구기간, 연구예산 및 연구내용은 변경될 수 있음 〇 9대 연구성과에 해당하는 연구개발성과물은 전담기관에 등록 또는 기탁함
5. 2017년 예산		총 8 억 원 내외 (단위과제 1개 내외)

12. 바이오 R&D 산업화촉진 정보사업

		RFP번호
연구 분야	바이오 R&D 산업화촉진 정보사업
1. 연구목표
[최종목표] 바이오 중소･벤처기업 및 연구자들의 R&D와 기술사업화 지원을 위한 국가 바이오 R&D 산업화촉진 정보 종합시스템 구축 및 서비스 제공 〇 1단계 목표( `17~ `19) - 바이오 R&D 산업화촉진 정보 조사･분석･표준화를 통한 서비스 체계 구축 〇 2단계 목표( `20~ `21) - 바이오 R&D 산업화촉진 정보 종합시스템 서비스 안정화 및 활용
2. 연구내용 및 범위
□ 1단계 ( `17~ `19) 〇 바이오 관련정보 서비스 제공기관들과의 연계체계 및 협력 네트워크 구축 〇 바이오 R&D 산업화촉진 정보 조사･분석･표준화 - 바이오 R&D 산업화촉진 정보 종합시스템 구축을 위한 수요조사 및 기획연구 - 바이오 R&D 산업화촉진 정보 표준화 및 분류체계의 수립 〇 바이오 R&D 산업화촉진 정보 서비스 체계 구축 및 운영 □ 2단계 ( `20~ `21) 〇 바이오 R&D 산업화촉진 정보 종합서비스 고도화 - 바이오 R&D 산업화촉진 정보 DB 수집 및 품질관리 - SOP의 수립 및 정보 서비스의 안정화 -바이오 R&D 산업화촉진 정보 서비스 체계의 고도화
3. 성과목표
〇 성과 창출 및 성과 활용ㆍ확산 지표 및 목표치 (1 단계 인프라 성과) - 바이오 R&D 산업화촉진 정보 종합시스템 구축 - 시범 서비스 테스트 완료 및 본 서비스 오픈 (2 단계 인프라 성과) - 수요자 맞춤형 바이오 R&D 산업화촉진 정보 종합서비스 제공을 통한 사업화 성과 〇 지원성과 및 기여효과 : 바이오 R&D 산업화촉진 정보의 종합적인 서비스 제공을 통한 기업 R&D의 체계적 육성 지원으로 정보의 효용가치 및 활용성 증대
4. 특기 사항
〇 총 연구기간은 5년(3+2)이며, 1차년도 연구기간은 9개월임 〇 RFP 상의 “연구내용 및 범위” 전체를 포함하여 단위과제 형식으로 진행함 〇 단계평가 후 계속지원 여부를 결정하고, 연구기간, 연구예산 및 연구내용은 변경될 수 있음 〇 국가 차원의 종합정보시스템 구축 경험과 바이오 분야의 이해도를 바탕으로 바이오 R&D 산업화촉진 정보의 개방공유 및 협업 수행
5. 2017년 예산	총 8억 원 내외 (단위과제 1개 내외)

13. 미래부 생명연구자원 정보 서비스 구축 사업

		RFP번호
연구 분야	미래부 생명연구자원 정보 서비스 구축 사업
1. 연구목표
[최종목표] 생명연구자원의 효율적인 관리를 위한 표준화된 정보 연계 및 통합 서비스 체계 구축 〇 1단계 목표( `17~ `19) - 생명연구자원 정보 서비스 체계 구축·운영 및 연계 확대 〇 2단계 목표( `20~ `21) - 이용자 중심의 생명연구자원 활용 서비스 확대
2. 연구내용 및 범위
□ 1단계( `17~ `19) 〇 미래부 생명연구자원 정보의 통합 서비스 구축·운영 - 미래부 생명연구자원 정보 연계 표준화 및 통합 DB의 지속적인 확충 - 자원 정보의 질적 수준 개선 및 DB 고도화 - 생물자원 연구성과물 정보 통합관리 〇 미래부 생명연구자원 서비스 체계 운영 지원 - 범 부처 표준 대응 및 미래부 분류·통계 표준안 마련 - 책임기관 협의회 운영강화 - 미래부 기탁등록보존기관 협의회 운영강화 □ 2단계( `20~ `21) 〇 생명연구자원 통합 정보 시스템의 고도화를 통한 서비스 활용도 제고 - 이용자 중심의 서비스 개발 및 확대 - 홍보 강화를 통한 서비스 활용도 확대 - 자원정보 연계 기관의 정보 인프라 구축 지원 〇 기탁등록보존기관 수준 관리 및 지속적인 확대 추진
3. 성과목표
〇 성과 창출 및 성과 활용ㆍ확산 지표 및 목표치 (1단계 인프라 성과) - 미래부 생명연구자원 통합 관리·활용 기반 구축 - 미래부 관련 생명연구자원의 지속적인 연계 확보를 통한 활용기반 확충 - 연계 대상 생명연구자원 정보 표준화 (2단계 인프라 성과) - 지속적인 서비스 활용도 확대 및 고객 만족도 향상 - 생명연구자원의 표준화된 정보 연계 〇 지원성과 및 기여효과 : 미래부 생명연구자원 통합 관리 체계 구축을 통한 자원 활용 확대 및 산·학·연 지원 강화
4. 특기 사항
〇 총 연구기간은 5년(3+2)이며, 1차년도 연구기간은 9개월임 〇 RFP 상의 “연구내용 및 범위” 전체를 포함하여 단위과제 형식으로 제안함 〇 단계평가 후 계속지원 여부를 결정하고, 연구기간, 연구예산 및 연구내용은 변경될 수 있음 〇 효율적인 과제 수행을 위한 장비활용 등 KOBIC과의 구체적인 협력방안을 제시하여야 함 〇 생명연구자원 정보관리체계 개발 및 자원정보 서비스 포털 운영 실적을 제시하여야 함
5. 2017년 예산	총 4억 원 내외(단위과제 1개 내외)