[2월 공고예정 RFP 내역]

(단위 : 억 원(개))

순번	세부사업	내역사업	RFP명	예산(과제수)
01	바이오·의료기술개발사업	신약개발	바이오의약품 미래 파이프라인 개발	55(11)
02			합성신약 미래 파이프라인 개발	40(8)
03			의약품 성능개선 및 공통플랫폼 기술개발	35(7)
04			4세대 방사광 가속기 활용 신약 원천기술 개발	20(1)
05			상업용 신약 표적 검증	20.83(7)
06		줄기세포/조직재생	세포치료제 바이오마커 활용 기술 개발	20(3)
07			세포전환 원천기술 개발	20(5)
08			줄기세포치료제 기능강화 및 고도화	18(9)
09			줄기세포 응용 융합기술 개발	10(2)
			줄기세포연구 실용화 기반기술 개발	6(2)
10
		차세대 바이오	생체 내 산화·환원 센싱 원천기술 개발	5(1)
11
12
			오믹스 기반 폐암 진단·치료 기술개발	10(1)
			ICT 기반 어지럼증 재활장비 기술개발	5(1)
13
		차세대 의료기술개발	바이오마커기반 개인 모바일 헬스케어 기술개발	24(8)
14
			의료기관 창업 캠퍼스 연계 신개념 의료기기 원천기술 개발	6(2)
15
			바이오 유망기술 글로벌 창업 지원사업(바이오아이코어)	11(11)
16
			임상 의과학자 연구역량강화 사업	21(3)
17
소계				326.83(82)
18	뇌과학 원천기술 개발사업	뇌신경생물	뇌신경망기반 통증표지자 발굴 및 통증조절 원천기술 개발	6(1)
19			자폐증 관련 분자표적 발굴 및 검증 원천기술 개발	8.31(2)
20		뇌신경계질환	운동 신경원 질환의 맞춤형 진단·치료기술 개발	7.5(1)
21			조현병 조기 진단 및 극복기술 개발	6(1)
22			급성 신경세포 손상 및 이로 인한 뇌기능 장애 후유증 극복 기술 개발	6(2)
23		뇌인지	ICT 융합을 통한 뇌기능 증진 기술 개발	6(2)
24			지각 및 재인 뇌기능 증강 기술개발	6(2)
25		뇌공학	다중 뇌부위 전기적·화학적 신경신호 정밀 측정 및 제어 기술 개발	7(1)
소계				52.81(12)
26	포스트게놈 신산업 육성을 위한 다부처 유전체 사업	유전체 미래원천기술개발	유전단백체 기반 난치암 제어기술 개발	10.17(1)
27			세포기반 맞춤형 치료제 예측 시스템 개발	10(2)
28			NGS 기반 약물작용점 발굴 기술 개발	5(1)
소계				25.17(4)
합계				404.81(98)

01. [신약개발] 바이오의약품 미래 파이프라인 개발

		RFP 번호	신약2월-1
연구 분야	바이오의약품 미래 파이프라인 개발
1. 연구목표
○ 최종목표 : 질환관련 표적에 대한 바이오의약품 후보물질(유전자 치료제, 단백질 기반 치료제 등) 확보 및 실용화(① 후속 개발사업 연계 또는 ② 기술이전) ○ 1단계 목표(`17∼`19) - 선도물질 최적화를 통한 후보물질 도출 ○ 2단계 목표(`20∼`21) - 후보물질 비임상 단계 개발 및 실용화
2. 연구내용 및 범위
○ 1단계(`17∼`19) - 바이오의약품 유효물질(hit) mode-of-action 연구 - 바이오의약품 선도물질(lead) 도출 및 최적화 - 바이오의약품 후보물질(candidate) 도출 및 후속물질(back-up 물질) 확보 ○ 2단계(`20∼`21) - 비임상 개발 : 제형(pre-formulation) 연구, Chemistry Manufacturing & Control 자료(제출자료-과제수행 마일스톤 참조), 안전성 및 유효성 확보 - 바이오의약품 후보물질 mode-of-action 심화 연구 - 비임상 CRO 활용연구 : 인허가 로드맵(적정 시험항목, 기간, 비용 등) 작성 및 추진 - 바이오의약품 후보물질 확보 및 실용화
3. 성과 목표
○ 성과 창출 및 성과 활용․확산 지표 및 목표치 - (1단계/기술적 성과) : 특허 출원, 바이오의약품 후보물질 - (2단계/기술적 성과) : 특허 등록 - (경제적 성과) : 실용화(후속 개발사업 연계※ 또는 기술이전※※) ※후속 개발사업 연계는 임상 진입을 의미함 ※※기술이전은 계약 선급금을 포함하여 입금액이 총 1억원 이상 이어야 함
4. 특기 사항
○ 총 연구기간은 5년(3+2)이고, 1단계 1차년도 연구기간은 9개월이며 단위과제 형식으로 제안(2단계는 단위 또는 총괄) ○ 1단계 평가 시 상대평가를 통해 7개 내외 우수과제의 계속지원(과제당 연 8억원 내외) 여부를 결정함 ○ 재정상황 등에 따라 연구비 및 기간은 조정 가능하며, 이에 준하여 연구내용은 변경될 수 있음 ○ 관련법에 근거하여 연구개발성과를 분야별 연구성과물 전담기관에 등록하거나 기탁하여야 함(세부내용 사업안내서 참조) ○ 신약개발 효율화 등을 위해 오송첨단의료복합단지 신약개발지원센터 활용 방안(위탁 등 신약센터와 사전 협의 근거 첨부)을 제시하여야 함 ○ 선정된 과제는 마일스톤 관리를 위한 자료제출 요구에 응할 의무가 있음 ○ 조기 목표 달성 시, 과제 조기 종료 또는 잔여 연구 기간 동안 특허 출원 및 적응증 확장 등의 추가연구 가능함
5. 2017년 예산	총 55 억원 내외[11개 과제 내외, 과제당 연 5억원]

02. [신약개발] 합성신약 미래 파이프라인 개발

		RFP 번호	신약2월-2
연구 분야	합성신약 미래 파이프라인 개발
1. 연구목표
○ 최종목표 : 질환관련 표적에 대한 합성신약 후보물질(저분자 화합물, 펩타이드, 핵산중합체 등)의 IND 승인 및 실용화(① 후속 개발사업 연계 또는 ② 기술이전) ○ 1단계 목표(`17∼`19) - 합성신약 후보물질 도출 및 비임상 기획 완료 ○ 2단계 목표(`20∼`21) - IND 승인 및 실용화
2. 연구내용 및 범위
○ 1단계(`17∼`19) - 합성신약 후보물질 도출 ⋅ 선도물질 최적화 및 후보물질 선정 ⋅ 후속물질(back-up 물질) 확보 - 합성신약 후보물질 mode-of-action 심화 연구 - 비임상 기획 완료 : 신약개발 로드맵(인허가 CRO 활용연구, 적정 시험항목, 기간, 비용 등) 작성 ○ 2단계(`20∼`21) - 비임상 개발 ⋅ PK/PD, 대사체 및 제형 연구, Chemistry Manufacturing & Control 자료, 안전성 및 유효성 확보 등 - IND 승인 및 실용화
3. 성과 목표
○ 성과 창출 및 성과 활용․확산 지표 및 목표치 - (1단계/기술적 성과) : 특허 출원, 합성신약 후보물질 - (2단계/기술적 성과) : 특허 등록, IND 승인 - (경제적 성과) : 실용화(후속 개발사업 연계※ 또는 기술이전※※) ※후속 개발사업 연계는 임상 진입을 의미함 ※※기술이전은 계약 선급금을 포함하여 입금액이 총 1억원 이상 이어야 함
4. 특기 사항
○ 총 연구기간은 5년(3+2)이고, 1단계 1차년도 연구기간은 9개월이며 단위과제 형식으로 제안(2단계는 단위 또는 총괄) ○ 1단계 평가시 상대평가를 통해 5개 내외 우수과제의 계속지원(과제당 연 8억원 내외) 여부를 결정함 ○ 재정상황 등에 따라 연구비 및 기간은 조정 가능하며, 이에 준하여 연구내용은 변경될 수 있음 ○ 관련법에 근거하여 연구개발성과를 분야별 연구성과물 전담기관에 등록하거나 기탁하여야 함(세부내용 사업안내서 참조) ○ 신약개발 효율화 등을 위해 대구첨단의료복합단지 신약개발지원센터 활용 방안(위탁 등 신약센터와 사전 협의 근거 첨부)을 제시하여야 함 ○ 선정된 과제는 마일스톤 관리를 위한 자료제출 요구에 응할 의무가 있음 ○ 조기 목표 달성 시 과제 조기 종료 또는 잔여 연구 기간 동안 특허 출원 및 적응증 확장 등의 추가연구 가능함
5. 2017년 예산	총 40억원 내외(8개 과제 내외, 과제당 연 5억원 내외)

03. [신약개발] 의약품 성능개선 및 공통플랫폼 기술개발

		RFP번호	신약2월-3
연구분야	의약품 성능개선 및 공통플랫폼 기술개발
1. 연구목표
○ 최종목표 : 의약품 개발 실용화 촉진을 위한 플랫폼 원천기술 확보 - 분야 1 : 범용적 약물전달 플랫폼 기술 확보 - 분야 2 : 바이오의약품 기반기술(개발, 생산 효율 등) 고도화를 위한 원천기술 확보 ○ 1단계 목표(`17∼`18) - 분야 1 : 의약품 성능 개선을 위한 약물전달 원천기술 개발 - 분야 2 : 바이오의약품 기반기술 고도화 ○ 2단계 목표(`19) - 분야 1 : 개발된 약물전달 원천기술의 범용성 검증 - 분야 2 : 바이오의약품 기반기술 고도화 기술의 범용성 검증
2. 연구내용 및 범위
○ 1단계(`17∼`18) ① 분야 1 : 의약품 성능 개선을 위한 약물전달 원천기술 개발 - 의약품 성능 개선 약물전달 시스템 설계 - 약물전달 시스템 물성/안정성 평가 및 최적화 - 약물전달 시스템 in vitro/in vivo 유효성 평가 ② 분야 2 : 바이오의약품 기반기술 고도화 - 바이오의약품 개발 기술 고도화 - 세포 기반 생산 효율 고도화 ⋅ 유전자 발현 기술, 산업 세포주 구축 기술, 배양 및 분리정제 기술 등 ○ 2단계(`19) ① 분야 1 : 개발된 약물전달 원천기술의 범용성 검증 - 약물전달 시스템의 비임상 평가 - 3종 이상(질환군 또는 약물군) 약물에 대한 플랫폼 기술 적용 및 평가 ② 분야 2 : 바이오의약품 개발·생산효율 고도화 기술의 범용성 검증 - 3종 이상(질환군 또는 약물군) 약물에 대한 기존 기술과의 효율 및 품질 비교를 통한 기술우위 검증 - 바이오의약품 상용화를 위한 지식재산권 확보 및 실용화
3. 성과목표
○ 성과 창출 및 성과 활용⋅확산 지표 및 목표치 ① 분야 1 - (1단계/기술적 성과) 기술혁신 : 약물전달 범용플랫폼 기술 - (1단계/기술적 성과) : 특허 출원 - (2단계/기술적 성과) : 특허 등록 - (2단계/경제적 성과) : 기술이전※ ② 분야 2 - (1단계/기술적 성과) 기술혁신 : 개발·생산효율 고도화 기술 - (1단계/기술적 성과) : 특허 출원 - (2단계/기술적 성과) : 특허 등록 - (2단계/경제적 성과) : 기술이전※ ※기술이전은 계약 선급금을 포함하여 입금액이 총 1억원 이상 이어야 함 ○ 지원성과 및 기여효과 : - 약물전달 범용 플랫폼 기술 구축을 통한 글로벌 기술 우위 선점 및 국제 경쟁력 확보
4. 특기사항
○ 총 연구기간은 3년(2+1)이고 1차년도 연구기간은 9개월임 ○ 지원 시 분야1/분야2를 선택하여 단위과제로 신청하고, 분야 구분 없이 우수과제를 선정함 ○ 재정상황 등에 따라 연구비 및 기간은 조정 가능하며, 이에 준하여 연구내용은 변경될 수 있음 ○ 관련법에 근거하여 연구개발성과를 분야별 연구성과물 전담기관에 등록하거나 기탁하여야 함(세부내용 사업안내서 참조) ○ 실용화 연계를 위한 산업계의 구체적 협력방안을 제시하여야 함 ○ 비임상 또는 인체유래시료를 이용하는 경우 동물실험윤리위원회(IACUC) 또는 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아야 함 ○ 기존 유사과제를 수행하거나 참여하고 있는 경우는 중복지원을 지양함
5. 2017년 예산	35억원 내외(7개 과제 내외, 과제당 연 5억원 내외)

04. [신약개발] 4세대 방사광가속기 활용 신약 원천기술 개발

		RFP번호	신약2월-4
연구분야	4세대 방사광가속기 활용 신약 원천기술 개발
1. 연구목표
○ 최종목표: 4세대 가속기(XFEL) 활용 막단백질(membrane proteins) 3차 구조 규명 및 구조기반 신약 선도물질 도출 ○ 1단계 목표(`17∼`19) - XFEL 활용 막단백질 구조분석 플랫폼 구축 및 신약 표적 막단백질 3차 구조 규명 ○ 2단계 목표(`20∼`21) - 구조 규명된 막단백질에 작용하는 선도물질 도출
2. 연구내용 및 범위
○ 1단계(`17∼`19) - XFEL 활용 구조 규명을 위한 기술 플랫폼 구축 및 선진기술 도입 · 막단백질 분리정제 및 나노결정(Nano-crystal)화 기술 구축 · 시료 주입 시스템 구축 및 데이터 수집·분석 기술 확립 - 신약 표적 막단백질 구조 규명 · XFEL 활용 막단백질 3차 구조 규명 · 막단백질 3차 구조분석을 통한 신약 표적부위 선정 ○ 2단계(`20∼`21) - 구조 기반 신약 선도물질 도출 · 표적 조절물질 예측 및 선도물질 도출 · 표적과 선도물질의 결합체 구조 규명 · In vitro 유효성 검증
3. 성과목표
○ 성과 창출 및 성과 활용·확산 지표 및 목표치 - (1단계/기술적 성과) 기술혁신 : XFEL 활용 막단백질 구조 규명 고도화 (해외기술대비≥80%), XFEL 활용 신약 표적 막단백질 신규 구조 규명 (≥2건) - (1단계/기술적 성과) : 특허 출원 - (2단계/기술적 성과) : 특허 등록 - (2단계/기술적 성과) : 선도물질 ○ 지원성과 및 기여효과 : 4세대 방사광 가속기 활용 신약개발 원천기술 확보 및 막단백질 연구 분야 글로벌 선도 경쟁력 확보
4. 특기사항
○ 총 연구기간은 5년(3+2)이며, 1단계 1차년도 연구기간은 9개월임 ○ RFP 상의 “연구내용 및 범위” 전부를 포함하여 총괄과제 형식으로 제안하고, 총괄과제 책임자는 세부과제(세부과제 수는 2개 이상) 책임자를 정함 ○ 재정상황 등에 따라 연구비 및 기간은 조정 가능하며, 이에 준하여 연구내용은 변경될 수 있음 ○ 관련법에 근거하여 연구개발성과를 분야별 연구성과물 전담기관에 등록하거나 기탁하여야 함(세부내용 사업안내서 참조) ○ 단계 평가 후 계속지원 여부를 결정하고, 연차 및 단계평가 시 연구기간, 예산 및 내용은 변경될 수 있음 ○ 기존 유사과제를 수행하거나 참여하고 있는 경우는 중복지원을 지양함
5. 2017년 예산	20억원 내외 (1개 과제 내외, 과제당 연 20억원 내외)

05. [신약개발] 상업용 신약 표적 검증

		RFP번호	신약2월-5
연구분야	상업용 신약 표적 검증
1. 연구목표
○ 최종목표(`17∼`18) : 검증물질※을 활용한 신규 기전 질환 표적에 대한 효능 및 부작용 검증 ※검증물질 : 유효물질 개념의 바이오, 화합물, 생리활성복합체 등
2. 연구내용 및 범위
○ 약물 신규 표적 검증 - In vitro/in vivo 표적 검증 시스템 구축 - 발굴된 표적에 대한 검증물질 확보 - 기존 표적과의 차별성 확보 : mode-of-action 연구 - 동물 모델 등을 통한 표적 효능 및 부작용 검증
3. 성과목표
○ 성과 창출 및 성과 활용⋅확산 지표 및 목표치 - (기술적 성과) 기술혁신 : 신규 기전 질환 표적 확보 - (기술적 성과) : 특허 출원 - (경제적 성과) : 기술이전 ○ 지원성과 및 기여효과 : 신규 기전 질환 표적 검증 및 확보를 통한 first-in-class 신약 개발 글로벌 경쟁력 제고
4. 특기사항
○ 총 연구기간은 2년이며, 1차년도 연구기간은 9개월임 ○ RFP 상의 “연구내용 및 범위” 전부를 포함하여 단위과제 형식으로 제안함 ○ 재정상황 등에 따라 연구비 및 기간은 조정 가능하며, 이에 준하여 연구내용은 변경될 수 있음 ○ 관련법에 근거하여 연구개발성과를 분야별 연구성과물 전담기관에 등록하거나 기탁하여야 함(세부내용 사업안내서 참조) ○ 실용화 촉진을 위하여 산업계의 참여 방안(주관, 위탁, 공동연구 등)을 필수적으로 제시해야 하며, 의료계의 참여·연계 방안 제시를 권장함 ○ 과제 선정 후 네트워킹 지원 및 연구성과 제고를 위하여 기존 연구지원과제(사업안내서 참조)에 편입됨 ○ 선정된 과제는 마일스톤 관리를 위한 자료제출 요구에 응할 의무가 있음
5. 2017년 예산	총 20.83억원 내외 [(7개 과제 내외, 과제당 연 2.8억원 내외 (연구지원과제 1.2억원 내외)]

06. [줄기세포/조직재생] 세포치료제 바이오마커 활용 기술 개발

		RFP번호	줄기2월-1
연구분야	세포치료제 바이오마커 활용 기술 개발
1. 연구목표
○ 최종목표 : 줄기세포치료제 유효성·안전성 검증을 위한 임상 바이오마커 발굴 및 실용화 ○ 1 단계 목표(‘17∼‘18) - 줄기세포 치료 바이오마커 발굴 및 검증 ○ 2 단계 목표(‘19∼‘20) - 줄기세포 치료 바이오마커 최적화 및 실용화
2. 연구내용 및 범위
○ 1 단계(‘17∼‘18) - 질환-특이, -단계별, -예후 평가용 신규 줄기세포 치료 임상 바이오마커 발굴 ⋅ 줄기세포 치료 임상검체 또는 환자(50명 내외) 기반 바이오마커 발굴(오믹스, ELISA, 면역 PCR, 분자영상 등) - 바이오마커 유용성 검증 ⋅ 민감도 및 특이도 검증 ○ 2 단계(‘19∼‘20) - 바이오마커 활용 줄기세포 치료 평가 및 진단 기술 개발 - 바이오마커 실용화
3. 성과목표
○ 성과 창출 및 성과 활용⋅확산 지표 및 목표치 - (1단계/기술적 성과) : 특허 출원 - (2단계/기술적 성과) : 시제품, 특허 등록, 국제특허 출원(개별국 진입) - (2단계/경제적 성과) : 기술이전 ○ 지원성과 및 기여효과 : 줄기세포 치료 바이오마커 활용을 통한 치료효능 증진
4. 특기사항
○ 총 연구기간은 4년(2+2)이며, 1단계 1차년도 연구기간은 9개월임 ○ RFP 상의 “연구내용 및 범위” 전체를 포함하여 총괄과제 형식으로 제안하고, 총괄과제 책임자는 세부과제(세부과제 수는 2개 이상) 책임자를 겸함 ○ 줄기세포 치료 임상검체 또는 환자 수가 적은 질환의 경우(50명 미만) 임상시험군의 90% 이상을 대상으로 하며, 해당 근거를 제시하여야 함 ○ 1단계 평가시 상대평가를 통해 2개 내외 우수과제의 계속지원(과제당 연 7억원 내외) 여부를 결정함 ○ 재정상황 등에 따라 연구비 및 기간은 조정 가능하며, 이에 준하여 연구내용은 변경될 수 있음 ○ 관련법에 근거하여 연구개발성과를 분야별 연구성과물 전담기관에 등록하거나 기탁하여야 함(세부내용 사업안내서 참조) ○ 의료계의 구체적 참여 방안을 제시하여야 함(주관, 세부, 위탁 등) ○ 실용화 연계를 위한 산업계의 구체적 협력 방안을 제시하여야 함 ○ 기존 유사과제 수행 또는 참여하고 있는 경우는 중복지원을 지양함 ○ (전)임상 또는 인간 유래 시료를 이용하는 경우 동물실험윤리위원회(IACUC) 또는 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아야 함
5. 2017년 예산	20억원 내외(3과제 내외, 과제당 연 7억원 내외)

07. [줄기세포/조직재생] 세포전환 원천기술 개발

		RFP번호	줄기2월-2
연구분야	세포전환 원천기술 개발
1. 연구목표
○ 최종목표 : 고효율‧고품질 세포전환 원천기술 개발 ○ 1 단계 목표(‘17∼‘18) - 혁신적 세포전환 원천기술 개발 ○ 2 단계 목표(‘19∼‘20) - 세포전환 원천기술의 최적화 및 실용화
2. 연구내용 및 범위
○ 1 단계(‘17∼‘18) - 세포전환(줄기세포 분화, 직접교차분화, 역분화 등) 기술 구축 및 기전 규명 ⋅혁신적 세포전환 기술(생물, 물리, 화학, 신소재 또는 융합기술 등) 구축 ⋅세포전환 기술 기전 규명 - 전환된 세포의 특성 분석 및 기능 검증 : 유전형‧표현형 분석(오믹스, 생리활성 등 검증) - 기존 기술과의 효율 및 품질 비교를 통한 기술우위 검증 ○ 2 단계(‘19∼‘20) - 최적화 연구 : 세포전환 기술의 표준화‧고효율화 - 실용화 연구(non-GLP 수준) : 염색체 안정성, 발암성, in vivo 기능성 검증 등
3. 성과목표
○ 성과 창출 및 성과 활용⋅확산 지표 및 목표치 - (1단계/기술적 성과) : 특허 출원 - (2단계/기술적 성과) : 특허 등록, 국제특허 출원 - (2단계/경제적 성과) : 기술이전 ○ 지원성과 및 기여효과 : 세포전환 신기술 개발을 통한 줄기세포 실용화
4. 특기사항
○ 총 연구기간은 4년(2+2)이며, 1단계 1차년도 연구기간은 9개월임 ○ RFP 상의 “연구내용 및 범위” 전체를 포함하여 총괄과제 형식으로 제안하고, 총괄과제 책임자는 세부과제(세부과제 수는 2개 이상) 책임자를 겸함 ○ 1단계 평가시 상대평가를 통해 3개 내외 우수과제의 계속지원(과제당 연 4억원 내외) 여부를 결정함 ○ 재정상황 등에 따라 연구비 및 기간은 조정 가능하며, 이에 준하여 연구내용은 변경될 수 있음 ○ 관련법에 근거하여 연구개발성과를 분야별 연구성과물 전담기관에 등록하거나 기탁하여야 함(세부내용 사업안내서 참조) ○ 실용화 연계를 위한 산업계 또는 의료계의 구체적 협력 방안을 제시하여야 함 ○ 기존 유사과제 수행 또는 참여하고 있는 경우는 중복지원을 지양함 : 연구계획서 작성 시 NTIS에서 혁신적 기술 키워드(검색 예시 : 세포전환/세포리프로그래밍 등 AND 본 과제에서 제시하는 혁신적 기술)의 중복검토 결과를 제시하여야 함 ○ (전)임상 또는 인간 유래 시료를 이용하는 경우 동물실험윤리위원회(IACUC) 또는 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아야 함
5. 2017년 예산	20억원 내외(5과제 내외, 과제당 연 4억원 내외)

08. [줄기세포/조직재생] 줄기세포치료제 기능강화 및 고도화

		RFP번호	줄기2월-3
연구분야	줄기세포치료제 기능강화 및 고도화
1. 연구목표
○ 최종목표 : 줄기세포치료제 기능 고도화를 통한 실용화 기반 연구 ○ 1 단계 목표(‘17∼‘18) - 줄기세포 기능강화인자 확보를 통한 기술 고도화 ○ 2 단계 목표(‘19) - 기능강화 줄기세포치료제 실용화 기반 기술 확립
2. 연구내용 및 범위
○ 1 단계(‘17∼‘18) - 줄기세포치료제 기능강화인자 탐색 및 발굴 ⋅줄기세포 기능강화인자 작용기전 규명 ⋅기능강화 줄기세포 in vitro 유효성 검증 ○ 2 단계(‘19) - 실용화 연구(non-GLP 수준) : 염색체 안정성, 발암성, in vivo 기능성 검증 등
3. 성과목표
○ 성과 창출 및 성과 활용⋅확산 지표 및 목표치 - (1단계/기술적 성과) 기술혁신 : 줄기세포 기능강화기술 고도화(선진기술 대비 90% 이상) - (2단계/기술적 성과) 특허 : 국제특허 - (2단계/경제적 성과) : 기술이전 ○ 지원성과 및 기여효과 : 줄기세포치료제 기능강화를 통한 실용화 촉진
4. 특기사항
○ 총 연구기간은 3년(2+1)이며, 1단계 1차년도 연구기간은 9개월임 ○ RFP 상의 “연구내용 및 범위” 전체를 포함하여 단위과제 형식으로 제안함 ○ 1단계 평가시 상대평가를 통해 6개 내외 우수과제의 계속지원(과제당 연 3억원 내외) 여부를 결정함 ○ 재정상황 등에 따라 연구비 및 기간은 조정 가능하며, 이에 준하여 연구내용은 변경될 수 있음 ○ 관련법에 근거하여 연구개발성과를 분야별 연구성과물 전담기관에 등록하거나 기탁하여야 함(세부내용 사업안내서 참조) ○ 기존 유사과제 수행 또는 참여하고 있는 경우는 중복지원을 지양함 ○ (전)임상 또는 인간 유래 시료를 이용하는 경우 동물실험윤리위원회(IACUC) 또는 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아야 함
5. 2017년 예산	18억원 내외(9과제 내외, 과제당 연 2억원 내외)

09. [줄기세포/조직재생] 줄기세포 응용 융합기술 개발

		RFP번호	줄기2월-4
연구분야	줄기세포 응용 융합기술 개발
1. 연구목표
○ 최종목표 : 줄기세포 기반 난치 질환 극복 융합기술 개발 ○ 1 단계 목표(‘17∼‘18) - 줄기세포 활용 융합연구 기반 구축 ○ 2 단계 목표(‘19∼‘20) - 줄기세포 응용 융합기술 실용화
2. 연구내용 및 범위
○ 1 단계(‘17∼‘18) - 대사 또는 내분비 기관(간, 췌장, 신장, 부신, 난소 등) 기능 증진 줄기세포 및 분화기술 확립 - 질환 동물 모델 수립 - 줄기세포 기반 조직공학 또는 나노바이오공학(나노소재, 바이오프린팅, 나노센서 등) 융합기술 최적화 - 줄기세포 치료 효능 평가용 분석시스템 구축(바이오마커, 분자영상기법 등) ○ 2 단계(‘19∼‘20) - In vivo 유효성 검증 - 줄기세포 기반 융합기술 실용화
3. 성과목표
○ 성과 창출 및 성과 활용⋅확산 지표 및 목표치 - (1단계/기술적 성과) : 국내 특허 - (2단계/기술적 성과) : 국제 특허(개별국 진입) - (2단계/경제적 성과) : 기술이전 ○ 지원성과 및 기여효과 : 줄기세포 및 나노·조직·재료공학 융합연구를 통한 줄기세포 활용기술 증진
4. 특기사항
○ 총 연구기간은 4년(2+2)이며, 1단계 1차년도 연구기간은 9개월임 ○ RFP 상의 “연구내용 및 범위” 전체를 포함하여 총괄과제 형식으로 제안하고, 총괄과제 책임자는 세부과제(세부과제 수는 2개 이상) 책임자를 겸함 ○ 재정상황 등에 따라 연구비 및 기간은 조정 가능하며, 이에 준하여 연구내용은 변경될 수 있음 ○ 관련법에 근거하여 연구개발성과를 분야별 연구성과물 전담기관에 등록하거나 기탁하여야 함(세부내용 사업안내서 참조) ○ 실용화 연계를 위한 산업계의 구체적 협력 방안을 제시하여야 함 ○ 기존 유사과제 수행 또는 참여하고 있는 경우는 중복지원을 지양함 ○ (전)임상 또는 인간 유래 시료를 이용하는 경우 동물실험윤리위원회(IACUC) 또는 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아야 함
5. 2017년 예산	10억원 내외(2과제 내외, 과제당 연 5억원 내외)

10. [줄기세포/조직재생] 줄기세포연구 실용화 기반기술 개발

		RFP번호	줄기2월-5
연구분야	줄기세포연구 실용화 기반기술 개발
1. 연구목표
○ 최종목표 : 전분화능 줄기세포 배양기술 고도화 원천기술 개발 및 실용화 ○ 1 단계 목표(‘17∼‘18) - 줄기세포 고순도⋅고효율 배양 원천기술 개발 ○ 2 단계 목표(‘19) - 줄기세포 고순도⋅고효율 배양 기술 실용화
2. 연구내용 및 범위
○ 1 단계(‘17∼‘18) - 전분화능 줄기세포 고순도⋅고효율 배양 제제 개발 : 배양성분, 스캐폴드, 생리활성물질(저분자화합물, 단백질, 융합복합체 등), 대량배양 시스템 등 - 기존 배양법 대비 개발된 기술의 우월성 검증 및 작용 기전 규명 - 배양된 줄기세포의 특성 및 기능 검증 ○ 2 단계(‘19) - 개발된 제제 또는 배양 시스템 실용화
3. 성과목표
○ 성과 창출 및 성과 활용⋅확산 지표 및 목표치 - (1단계/기술적 성과) : 국제특허 - (2단계/경제적 성과) : 기술이전 ○ 지원성과 및 기여효과 : 줄기세포 대량 배양 및 고순도 배양 기술 실용화를 통한 줄기세포치료제 개발 촉진
4. 특기사항
○ 총 연구기간은 3년(2+1)이며, 1단계 1차년도 연구기간은 9개월임 ○ RFP 상의 “연구내용 및 범위” 전체를 포함하여 단위과제 형식으로 제안함 ○ 재정상황 등에 따라 연구비 및 기간은 조정 가능하며, 이에 준하여 연구내용은 변경될 수 있음 ○ 관련법에 근거하여 연구개발성과를 분야별 연구성과물 전담기관에 등록하거나 기탁하여야 함(세부내용 사업안내서 참조) ○ 실용화 연계를 위한 산업계의 구체적 협력 방안을 제시하여야 함 ○ 기존 유사과제 수행 또는 참여하고 있는 경우는 중복지원을 지양함 ○ (전)임상 또는 인간 유래 시료를 이용하는 경우 동물실험윤리위원회(IACUC) 또는 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아야 함
5. 2017년 예산	6억원 내외(2과제 내외, 과제당 연 3억원 내외)

11. [차세대바이오] 생체 내 산화·환원 센싱 원천기술 개발

		RFP번호
연구 분야	생체 내 산화·환원 센싱 원천기술 개발
1. 연구목표
○ 최종목표 : 나노-바이오-포토닉스 융합기술 기반 생체 내 산화·환원 반응의 초고속 센싱 원천기술 개발 ○ 1 단계 목표(`17 ∼ `19) - 나노-바이오-포토닉스 융합기술을 이용한 산화·환원 반응의 초고속 센싱 기술 확보 ○ 2 단계 목표(`20 ∼ `21) - 확보된 초고속 센싱 기술을 이용한 질병 중심 실용화 연구
2. 연구내용 및 범위
○ 1 단계(`17 ∼ `19) - 광대역/초고속 포토닉스 기반 산화·환원 반응의 생체 내 센싱 기술 개발 - 생체 내 산화·환원 반응 표적형 나노바이오 프로브 개발 - 초고속 포토닉스-나노바이오 기술 기반 생체 내 산화·환원 초고속 반응 기전 연구 ○ 2 단계(`20 ∼ `21) - 초고속 포토닉스-나노바이오 센싱 기술 기반 질병 특이적 산화·환원반응 분석 기술 개발 - 초고속 포토닉스-나노바이오 기술 기반 산화·환원 센싱 실용화기술(분석 기기, 영상 장비, 진단 키트 등) 개발
3. 성과목표
○ 성과 창출 및 성과 활용⋅확산 지표 및 목표치 - (1, 2 단계/과학적 성과) : SCI 급 논문(JCR 상위 10% 이내) - (1, 2 단계/기술적 성과) : 국제특허 - (2 단계/경제적 성과) : 기술이전 ○ 지원성과 및 기여효과 : 나노바이오 분야 및 질환감지 기술에 대한 원천 기술 확보 및 국가 경쟁력 증대
4. 특기사항
○ 총 연구기간은 5년(3+2)이며, 1차년도 연구기간은 9개월임. ○ RFP 상의 “연구내용 및 범위” 전체를 포함하여 총괄과제 형식으로 진행하고, 총괄과제 책임자는 세부과제(세부과제 수는 2개 이상) 책임자를 겸함. ○ 기존 유사과제 수행 또는 참여하고 있는 경우는 중복지원을 지양함. ○ 연구계획서 작성 시 실용화 연계를 위한 산업계 또는 의료계의 구체적 협력 방안을 제시하여야 함 ○ 연구에서 도출된 화합물은 한국화학연구원에 기탁하여야 함 ○ 재정상황 등에 따라 연구비 및 기간은 조정 가능하며, 이에 준하여 연구내용은 변경될 수 있음. ○ 단계평가 후 계속지원 여부를 결정하고, 연구기간, 연구예산 및 연구내용은 변경될 수 있음. ○ (전)임상 또는 인간 유래 시료를 이용하는 경우 동물실험윤리위원회(IACUC) 또는 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아야 함.
5. 2017년 예산	5억 원 내외 (총괄 또는 단위과제 1개 내외)

12. [차세대바이오] 오믹스 기반 폐암 진단·치료 기술개발

		RFP번호
연구 분야	오믹스 기반 폐암 진단·치료 기술개발
1. 연구목표
○ 최종목표 : 국제협력 플랫폼 구축을 통한 비흡연 폐암에서 한국인 특이적 신규 치료타겟 발굴 및 맞춤 치료법 기반 확보 ○ 1단계 목표(’17∼’19) - 국제협력 플랫폼 구축 및 표준 프로토콜 기반 비흡연 폐암환자 다중오믹스 분석 - 한국인 특이적인 폐암 발병과 치료내성의 기전 규명 및 진단·치료 타겟 후보발굴 ○ 2단계 목표(’20∼’21) - 폐암 진단·치료 타겟 후보 유효성 검증 및 진단·치료 기술 기반 확립
2. 연구내용 및 범위
○ 1 단계(’17∼’19) 미국 NCI와 데이터 공유 및 분석 프로토콜 표준화를 위한 협력체계 구축 비흡연 폐암 환자의 발병 및 내성 기전 규명을 위한 임상시료 확보, 오믹스 데이터 생산 및 DB구축 비흡연 폐암 종양 및 미세환경 대상 5종 이상의 오믹스(유전체, 전사체, 단백체 포함) 분석을 통한 진단·치료 타겟 후보 발굴 비흡연 폐암 환자 유래 세포주 및 동물모델 개발 ○ 2 단계(’20∼’21) 국제협력체계 고도화 세포주 및 동물 모델을 활용한 타겟 후보 기전 규명 타겟 및 내성 후보의 임상적 유용성 평가 비침습 인체유래물에서 기 발굴된 타겟 및 후보 유효성 검증 폐암 신규 치료표적 및 내성마커 활용 폐암(병용)치료 기술 기반 확립
3. 성과목표
○ 성과 창출 및 성과 활용⋅확산 지표 및 목표치 - (1, 2단계/과학적 성과) : 비흡연 폐암 연구 국제 협력 체계 구축, SCI 논문(JCR 상위 5%) - (1, 2단계/기술적 성과) : 국제특허 - (1, 2단계/경제적 성과) : 기술이전 ○ 지원성과 및 기여효과 : 국제협력 플랫폼 구축을 통한 비흡연 폐암의 신규 치료 전략 확보
4. 특기사항
○ 총 연구기간은 5년(3+2)이며, 1차년도 연구기간은 9개월임. ○ RFP 상의 “연구내용 및 범위” 전체를 포함하여 총괄과제 형식으로 진행하고, 총괄과제 책임자는 세부과제(세부과제 수는 2개 이상) 책임자를 겸함. ○ 2개 이상의 기관이 세부과제의 주관연구기관으로 참여함. ○ 기존 유사과제 수행 또는 참여하고 있는 경우는 중복지원을 지양함. ○ 재정상황 등에 따라 연구비 및 기간은 조정 가능하며, 이에 준하여 연구내용은 변경될 수 있음. ○ 단계평가 후 계속지원 여부를 결정하고, 연구기간, 연구예산 및 연구내용은 변경될 수 있음. ○ 미국 NCI와 구체적인 협력 추진계획을 제시하여야 함. ○ 연구에서 도출된 유전체 정보는 KOBIC에 등록하여야 함. ○ (전)임상 또는 인간 유래 시료를 이용하는 경우 동물실험윤리위원회(IACUC) 또는 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아야 함.
5. 2017년 예산	10억 원 내외 (총괄과제 1개 내외)

13. [차세대바이오] ICT 기반 어지럼증 재활장비 기술개발

		RFP번호
연구 분야	ICT 기반 어지럼증 재활장비 기술개발
1. 연구목표
○ 최종목표 : 어지럼증(이석증, 전정신경염 등) 환자의 재활에 활용할 수 있는 ICT 기반 웨어러블 시스템 개발 ○ 1 단계 목표 (‘17 ~‘19) 임상 데이터 기반 재활 기기에 필요한 알고리즘 개발 웨어러블 재활 기기 및 소프트웨어 개발 ○ 2 단계 목표 (‘20 ~‘21) 웨어러블 기기의 임상적 유효성 검증 및 실용화
2. 연구내용 및 범위
○ 1 단계 (‘17 ~‘19) · 어지럼증 모델링을 위한 검사 지표를 포함한 임상 자료 구축 · 어지럼증 환자의 재활 알고리즘 개발 · 증강현실 기반 웨어러블 재활 기기 및 소프트웨어 개발 · 환자를 대상으로 한 성능 평가 및 개선 · 환자 친화적 ICT 기반 실시간 모니터링 기술 개발 ○ 2 단계 (‘20 ~‘21) · 전문의료기관의 환자그룹을 대상으로 하는 확증적 재활 유효성 평가 · 재활 시스템 임상적 적용을 위한 식약처 품목허가 또는 신의료기술 인증 획득 · 보급형 시제품 제작
3. 성과목표
○ 성과 창출 및 활용 목표치 - (1/2단계 과학적 성과) : SCI급 논문(JCR 상위 10 % 이내) - (1/2단계 기술적 성과) : 특허 - 국제특허 제품개발 - 시제품 제작 콘텐츠·SW - 소프트웨어 등록 의료기기 개발 - 신의료기술 인증 또는 식약처 품목허가 획득 - (1/2단계 경제적 성과) : 기술이전 ○ 지원성과 및 기여효과 : 바이오-ICT 기술을 융합한 재활 치료 기술 확대 적용 및 국민 삶의 질 향상
4. 특기사항
○ 총 연구기간은 5년(3+2)이며, 1차년도 연구기간은 9개월임. ○ RFP 상의 “연구내용 및 범위” 전체를 포함하여 총괄과제 형식으로 진행하고, 총괄과제 책임자는 세부과제(세부과제 수는 2개 이상) 책임자를 겸함. ○ 연구계획서 작성시 실용화 연계를 위한 산업계 및 의료계의 구체적 협력 방안을 제시하여야 함 ○ 기존 유사과제 수행 또는 참여하고 있는 경우는 중복지원을 지양함. ○ 재정상황 등에 따라 연구비 및 기간은 조정 가능하며, 이에 준하여 연구내용은 변경될 수 있음. ○ 단계평가 후 계속지원 여부를 결정하고, 연구기간, 연구예산 및 연구내용은 변경될 수 있음. ○ 9대 연구성과에 해당하는 연구개발성과물은 전담기관에 등록 또는 기탁함. ○ (전)임상 또는 인간 대상 시험을 수행하는 경우 동물실험윤리위원회(IACUC) 또는 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아야 함.
5. 2017년 예산	5억 원 내외 (총괄과제 1개 내외)

14. [차세대의료기술개발] 바이오마커기반 개인 모바일 헬스케어 기술개발

			RFP번호	1
연구 분야	바이오마커기반 개인 모바일 헬스케어 기술개발
1. 연구목표
○ 일반인을 대상으로 일상생활에서 생활습관 및 건강지표를 측정/분석하여 모바일 기기에 저장하고, 이를 활용하여 건강관리가 가능한 기기개발 및 시범 적용
2. 연구내용 및 범위
○ 환경인자, 내적 또는 외적 자극에 의한 건강지표의 변화를 지속적으로 모니터링하고, 사용자 맞춤형 분석 결과로, 자가 건강관리를 할 수 있는 모바일 기반 헬스케어 기기 개발 ○ 1 단계(2017~2019, 3년): 개인건강 관리기기 개발 및 시범적용 - 생활습관 및 건강 관리 관련 모바일헬스케어 측정기기 개발 - 측정신호 분석을 위한 신호처리 및 분석 알고리즘 개발 - 모바일 헬스케어 플랫폼(특기사항 참조) 연동 가능한 데이터전송 기반 확보 - 시범적용 또는 시범서비스 실시 - 사업화 전략 도출: 품목허가 인증 전략 수립 등 ○ 2 단계(2020~2021, 2년)개인건강 관리기기 제품화 - 기기 고도화: 소형화, 정확성 및 재현성 향상 등 - 모바일 헬스케어 기기: 제품화 및 시장출시 - 의료기기: 임상 시험 진입 및 제품화
3. 성과목표
○ 1 단계 종료 시 - 시작품/시제품 도출 -‘14년 선정 모바일 헬스케어 플랫폼과 연동(특기사항 참조) - 국내외 특허 출원 또는 등록 ○ 2 단계 종료 시 -‘14년 선정 모바일 헬스케어 플랫폼과 연동하여 시범서비스 개시 - 모바일 헬스케어 기기: 제품화 또는 기술이전 - 의료기기: 임상시험계획서 승인 및 제품화 또는 기술이전
4. 특기사항
① 본 사업은 5년(3+2)으로 총괄과제 또는 단위과제 형식으로 지원하며, 과제 책임자가 RFP 상의 ‘연구내용 및 범위’를 고려하여 결정함 ② 연차 및 단계 평가 시 계속지원 여부를 결정하고, 차년도 연구기간, 연구예산 및 내용은 변경될 수 있음 ③ 선정평가 시 유사중복과제에 대한 사전검토를 실시함 ④ 본 사업의 1단계 1차년도 연구기간은 9개월임 ⑤ 최종결과물에 대한 정량적인 성능 목표 및 성과물을 제시해야함 ⑥ 연구수행 시 ‘모바일 헬스서비스 앱개발’은 사업지원내용에 포함되지 않음(필요시 민간투자활용) ⑦‘14~’16년 선정된 기기개발 과제 내용과 차별화된 모바일 헬스케어 기기 또는 의료기기 개발 권장 ⑧‘14년도 선정사업(모바일 헬스기반 건강관리 시나리오 및 플랫폼 개발)과의 연계방안을 제시하고, 과제 선정 후 협업해야 함 ⑨ ‘16년 선정사업(모바일헬스케어산업 생태계구축 및 지원) 추진에 적극 협조해야함 ⑩ 2단계 사업에서 기업체 참여가 필수이며, 시장진출 전략 및 방안이 도출되어야 함 ⑪ 헬스케어기기, 의료기기 관련 인허가 규제사항 등을 과제 신청전에 자체적으로 검토해야함 ⑫ 인간유래 시료를 이용하는 경우 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아야 함
5. 2017년 예산	1차년도 : 24억 내외(9개월) 단위과제 8개 내외(과제당 3억원 내외)

15. [차세대의료기술개발] 의료기관 창업 캠퍼스 연계 신개념 의료기기 원천기술 개발(지원과제)

		RFP번호	1
연구 분야	의료기관 창업 캠퍼스 연계 신개념 의료기기 원천기술 개발(지원과제)
1. 연구목표
○ 창업연계 의료기기 개발을 위한 공동연구 및 맞춤형 지원체계 구축
2. 연구내용 및 범위
[1분야] 융복합 진단 및 치료기기 개발 및 창업연계 의료기기 맞춤형 지원 연구 ○ 개발 융복합 진단 및 치료기기 성능검증 및 임상관련 공동연구 ○ 융복합 진단 및 치료기기 개발 맞춤형 병원 지원체계 구축 맞춤형 개발 지원 프로그램 개발 의료기관 내 창업기업 공간 구축 및 입주 유치 전임 연구인력(Ph.D) 및 책임 전문의 지원 세부 연구책임자, 관련 보직자, 전담지원 MD 등으로 구성된 운영위원회 운영 비임상시험 지원, 임상(IRB 등) 승인 관련 지원 [2분야] 생체 대체 의료기기 개발 및 창업연계 의료기기 맞춤형 지원 연구 ○ 개발 생체 대체 의료기기 성능검증 및 임상관련 공동연구 ○ 생체 대체 의료기기 개발 맞춤형 병원 지원체계 구축 맞춤형 개발 지원 프로그램 개발 의료기관 내 창업기업 공간 구축 및 입주 유치 전임 연구인력(Ph.D) 및 책임 전문의 지원 세부 연구책임자, 관련 보직자, 전담지원 MD 등으로 구성된 운영위원회 운영 - 비임상시험 지원, 임상(IRB 등) 승인 관련 지원
3. 성과목표
○ 1 단계(2017) 종료 시 맞춤형 개발지원 성과 제시 ⦁ 의료기관 내 창업기업 유치 및 공간 지원 ⦁ 분야 맞춤형 개발/인허가 지원 프로그램 운영 계획서 ⦁ 전임 연구인력(Ph.D) 지원 1명 이상 및 책임 전문의 지원 1명 이상 ○ 2 단계(2018~2019) 종료 시 개발 의료기기의 성능 또는 비임상관련 논문 2건 이상 맞춤형 개발지원 성과 제시(1 단계 제시사항 지속 지원) ⦁ 분야 맞춤형, 개발 지원 프로그램 및 결과물(보고서 등) 2건 이상 ⦁ 비임상시험 지원, 임상(IRB 등) 승인 관련 지원계획서 및 결과보고서 제출 ○ 3 단계(2020~2021) 종료 시 개발 의료기기의 성능 또는 비임상관련 논문 2건 이상 맞춤형 개발지원 성과 제시(1, 2단계 제시사항 지속 지원) 의료기기 임상시험 진입 지원 1건 이상(IND)
4. 특기사항
[사업기간] ○ 본 사업은 5년 과제로(1+2+2) 연차평가 및 단계평가 후 연구 예산 및 내용은 변경될 수 있음 - 1 단계 종료시까지 유치된 개발과제가 없을 경우 과제 종료 [과제구성 및 조건] ○ 총괄과제 또는 단위과제 형식으로 지원하며, 과제 수는 총괄 책임자가 RFP 상의 ‘연구내용 및 범위’를 고려하여 결정함 대상기관은 신개념 의료기기 연구를 맞춤형으로 지원할 수 있는 전문의료기관임 2개 이상의 세부과제로 구성될 경우 책임 세부과제를 설정해야 하며, 동일한 주관기관이어야함 ○ 별도 선정된 개발과제[별도공고]의 창업기업이 주관기관 내에 입주할 수 있도록 창업 공간을 지원해야 함 ○ 개발과제를 의무적으로 유치해야하며, 개발과제와의 공동연구 및 맞춤형 지원을 수행함(개발과제의 위탁과제 형태) 맞춤형 지원을 위한 위탁과제 규모는 1개 창업기업 유치당 2억 내외로, ‘16년 선정 의료기관에도 동일하게 적용함 각 단계종료시 개발과제는 위탁대상 의료기관을 변경할 수 있으며, 유치된 개발과제 없는 경우 과제 종료 [예산편성] ○ 창업 인큐베이션을 위한 예산(4천만원이상)을 위탁연구개발비로 편성함 [기타사항] ○ 신청 기관은 지원 내용이 구체적으로 명시된 기관장 명의 지원확약서 제출해야함 ○ 의료기기 시험평가 및 인허가 관련 계획 및 추진 협력 방안 제시 ○ 1개 의료기관에서 1개 총괄과제만 지원가능하며, `16년 기 선정 기관은 신청할 수 없음
5. 2017년 예산	1차년도 : 6억 내외(9개월) 제1분야 : 3억원 내외(1개 내외) 제2분야 : 3억원 내외(1개 내외)

16-1. [차세대의료기술개발] 바이오 유망기술 글로벌 창업 지원사업(바이오아이코어 사업단)

			RFP 번호	1-1
연구분야	바이오 유망기술 글로벌 창업 지원사업 (바이오아이코어 사업단)
1. 연구목표
○ 바이오 연구 성과의 사업화를 선도하는 글로벌 창업 역량강화 ○ 바이오 분야 우수성과 창출을 통한 글로벌 창업 연계
2. 연구내용 및 범위
○ 바이오기술창업사업을 총괄할 수 있는 전담조직 설치 및 운영 - 바이오기술창업 전문기구 설치 및 전담인력 확보 - 전문인력(멘토, 전문강사 등) DB 구축 등 ○ 바이오기술창업교육 프로그램 기획 및 운영 - 바이오기술 예비 창업팀 창업역량강화 교육 프로그램 실시 · 기업가정신, 창업기업 관리, 마케팅, 비즈니스모델 수립, 지식재산권, 인허가 등 · Boot camp, 온라인 강좌 개설, 바이오분야 창업 컨퍼런스 및 기술사업화 포럼 운영 등 - 해외 선진 바이오 기술창업 교육 운영 · 해외전문가 비즈니스 모델 진단 및 설계 심화 교육 · 글로벌 창업관련 전문가 멘토링, Customer Discovery 등 지원 ○ 바이오기술창업 지원 프로그램 기획 및 운영 - 국내·해외 전문가 멘토단 운영 및 단계별 멘토링 실시 - 전문인력 네트워크 구축: 멘토, 기관투자자, 전문강사, 기업협의체 등 - 사업화 지원: 비즈니스모델 구체화, 시제품 제작 및 인증 지원 등 ○ 글로벌 기술창업기업 해외진출 및 사업화 활동 지원 - 해외 현지 법인 설립, 지식재산 가치 강화, 사업화 활동 지원 - 특허확보, 투자유치, 해외 Grant 획득 등 지원 ○ 바이오기술 창업관련 국내 전문강사 및 멘토 육성 - 전문강사, 멘토 양성프로그램 운영
3. 성과목표
<1단계> 2017.04 ∼ 2019.12 ○ 바이오기술창업전문기구(가칭: 바이오아이코어사업단) 지정 및 운영 - 바이오기술창업 전문기구, 전담인력, 전문인력 DB ○ 바이오기술창업 역량강화 프로그램 운영 - 맞춤형 교육 프로그램 운영 및 30개 예비 창업팀 지원(연 10개) - 우수 글로벌 창업팀 9개 지원(연 3개) - 해외 창업지원 프로그램(글로벌 바이오 엑셀레이션) 운영 5회 ○ 바이오기술창업기업 설립 - 우수 예비 창업팀을 대상으로 글로벌 창업기업 3개 이상 설립 지원 - 글로벌 창업기업 현지 Grant 획득 1건 이상 지원 <2단계> 2020.01 ∼ 2021.12 ○ 바이오기술창업전문기구(바이오아이코어사업단) 운영 고도화 ○ 바이오기술창업 역량강화 프로그램 운영 - 맞춤형 교육 프로그램 운영 지속 - 해외 창업지원 프로그램(글로벌 바이오 엑셀레이션) 운영 4회 ○ 바이오기술창업기업 설립 - 우수 창업팀을 대상으로 글로벌 창업기업 설립 지원 누적 9건 - 글로벌 창업기업 현지 Grant 획득 누적 3건 이상 지원 ○ 국내 바이오 기술 창업 분야별 전문가(멘토, 전문강사) 양성
4. 특기 사항
○ 본 사업은 5년 과제로(3+2), 단계 평가 후 계속지원 여부를 결정하고, 연차 및 단계 평가 시 연구기간, 연구 예산 및 내용은 변경될 수 있음 ○ 총괄과제 형식으로 지원하며, 세부 과제 수는 총괄과제 책임자가 RFP 상의‘연구내용 및 범위’를 고려하여 결정함. 총괄과제 책임자는 세부과제 책임자를 겸해야 함 ○ 예비창업팀(연 10개, 3년간)과 글로벌 창업팀(예비창업팀 중 연 3개팀) 선정은 한국연구재단에서 주관함 ○ 우수 성과 창출을 위해 국내기관과 해외협력기관과의 세부과제형태로 컨소시엄을 구성해야함 ○ 사업의 효율적인 수행을 위하여 별도의 사업 운영 규정을 제정할 수 있음
5. 2017년 예산		1차년도 : 5억 내외(9개월) 총괄과제 1개

16-2. [차세대의료기술개발] 바이오 유망기술 글로벌 창업 지원사업(바이오기술 예비 창업팀)

RFP 번호

1-2

연구분야

바이오 유망기술 글로벌 창업 지원사업

(바이오기술 예비 창업팀)

1. 연구목표

○ 바이오기술 창업팀의 창업 아이템의 고도화를 통한 창업 성공률 제고

○ 핵심 인력 역량강화를 통한 기술성과의 글로벌 창업으로 연계

2. 연구내용 및 범위

○ 바이오기술창업교육 프로그램 이수 및 멘토링 참여(멘티)

- 바이오창업 기초교육 및 시장조사(국내: 2주)

- 해외 선진 바이오 기술 창업교육(해외: 4주)

○ 제품·서비스 개발 계획 수립 등 창업아이템 구체화

- 선행기술조사, 시장조사 등 현황 분석

○ 비즈니스 모델 수립 등 창업탐색활동 수행 및 사업계획서 완성

3. 성과목표

○ 바이오기술창업교육 프로그램 이수 2건(국내, 해외) 및 멘토링 참여 3건 이상

○ 기술 및 시장 분석보고서, 제품·서비스 개발 계획서

○ 비즈니스 모델 및 사업계획서

4. 특기 사항

○ 단위과제 형식으로 지원하며, 선정 이후 사업총괄과제(RFP 1-1) 아래 세부과제로 구성함

○ 예비창업팀 과제 수행기간은 4개월이며, 상대평가를 통하여 상위 3개 과제를 글로벌창업팀으로 선정, 총 3년간(2+1) 추가 지원함(연 3억규모, 2019.12. 까지 예정)

※ 멘토링 결과에 따라 예비 창업팀 간 결합을 통한 글로벌 창업팀 구성 가능

<글로벌 창업팀 추가 R&D 연구내용 및 성과목표>

연구내용	▪창업 아이템 고도화를 위한 추가 R&D - 제조공정 고도화, 시제품 제작 또는 전임상, 제품디자인 데이터 분석 ▪글로벌 창업기업 활동 프로그램 이수
성과목표	<1단계> 2년 ▪글로벌 창업기업 활동 프로그램 이수 3회 ▪POC(Proof of Concept) 검증 - 전임상 수준의 유효성 검증 또는 - 상용화 목적 시제품 제작 ▪해외 현지 특허 출원 <2단계> 1년 ▪글로벌 창업기업 활동 프로그램 이수 2회 ▪해외 현지 Grant 신청

○ 선정평가 시 유사중복과제에 대한 사전검토를 실시함

○ 인간유래 시료를 이용하는 경우 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아야 함

○ 사업의 효율적인 수행을 위하여 별도의 사업 운영 규정을 제정할 수 있음

5. 2017년 예산

1차년도 6억원 내외(9개월)

단위과제 10개과제내외(과제당 60백만원 내외)

17. [차세대의료기술개발] 임상 의과학자 연구역량강화 사업

			RFP번호	1
연구 분야	임상 의과학자 연구역량강화 사업
1. 사업목표
○ 조교수 이하 전문의의 실용화 연구기반 확립을 통한 연구역량강화 ○ 임상 현장 기반의 창의적 과제 발굴을 통한 환자 진단, 치료, 예방 기술 확보 ○ 융·복합 R&D 연구를 통한 실용화 모델 제시
2. 사업대상
○ 총괄과제 주관기관: 대학병원 등 연구 인프라를 갖춘 종합병원 ○ 총괄책임자: 병원장 또는 병원 연구 총괄 주요 보직자 ○ 세부과제 책임자 • 연구 역량지원 과제 : 총괄책임자가 겸임 • 연구 역량강화 과제 : 전문의를 취득한 조교수 이하 임상의(전문의 취득 후 7년 이내(군복무기간 제외), 이하 연구 중점 MD)를 책임자로 하며, 공동연구원으로 Ph.D. 참여가능
3. 사업내용 및 범위
□ 1단계 (2017~2018, 2년) 의료현장 기반 아이디어 발굴 및 연구지원 [연구 역량지원 과제] ① 연구중점 MD를 위한 인프라 구축 • 실험실 공간 확보, 진료 시간 감면, Ph.D. 매칭 등 ② 임상 현장 기반 특허창출 및 실용화를 위한 컨소시엄 구성 ③ 의료인 CEO 육성을 위한 교육 프로그램 지원 ④ 자체평가시스템을 이용한 아이디어 평가 및 지원책 개발 [연구 역량강화 과제] ⑤ 임상 현장 적용 가능한 실용화 아이디어 도출 및 관련 연구 수행 □ 2단계 (2019~2020, 2년) 창의적 연구결과를 이용한 실용화 지원 [연구 역량지원 과제] ① 연구개발 성과(논문 특허 등)에 대한 임상적용 및 실용화 지원 ② 기초-임상-기업 협력 연구교류 시스템 확충 ③ 연구중점 MD 지원 대상자 지속적 확대 및 자체 지원 프로그램 개발 [연구 역량강화 과제] ④ 임상 현장 기반 연구 과제 산출물 (의료기기, 의료 기술, 바이오 마커, 생물학적 제제, 신약 표적 및 후보 물질 등) 제시 ⑤ 연구 과제 산출물의 실용화 전략 제시
4. 성과 목표
□ 1단계 (2016~2017, 2년) [연구 역량지원 과제] ○ 연구중점 MD 7명이상 확보 ○ 연구 인프라 구축 • 실험실 공간 확보 및 진료 시간 감면 등의 제안된 연구 지원 인프라 구축 완료 • 의료인 CEO 육성을 위한 교육 프로그램 지원 2건 • 특허 창출 및 실용화를 위한 산·학·연·병 상시 네트워크 구축 [연구 역량강화 과제] ○ 아이디어 실용화를 위한 연구 관련 특허 출원 3건 □ 2단계 (2018~2019, 2년) [연구 역량지원 과제] ○ 연구중점 MD 9명 이상 확보 (누적) ○ 1단계 구축된 연구 인프라 고도화 [연구 역량강화 과제] ○ 기술이전 또는 질적으로 우수한 국제 논문 게재(JCR 상위 10% 수준) 2건 이상 ○ 아이디어 실용화를 위한 연구 관련 특허 출원 7건 이상(누적)
5. 특기 사항
[ 지원 기간 및 세부과제 구성 ] ○ 본 사업은 4년 과제로(2+2) 단계 평가 후 계속지원 여부를 결정하고, 연차 및 단계 평가 시 연구기간, 연구 예산 및 내용은 변경될 수 있음(1단계 1차년도 연구기간은 9개월임) ○ 총괄과제 형식으로 지원하며, 세부 과제 수는 총괄과제 책임자가 RFP 상의 ‘연구내용 및 범위’를 고려하여 결정함 • 기술 개발 및 실용화 촉진을 위해 다학제적 융합 연구팀 구성을 권장함. • 연구 역량강화 과제책임자 및 연구내용을 포함 하여 지원함(연구 역량강화 과제는 단계 기간(2년) 내 지원하며, 평가결과가 우수한 경우 2단계에 계속 지원 가능) ※ 선정평가 결과에 따라 총사업비 및 연구 역량강화 과제수를 조정할 수 있음 ○ 선정평가 시 유사중복과제에 대한 사전검토를 실시함 [ 필수 제출(포함) 사항 ] ○ 총괄책임자는 연구 역량강화 과제 선정/연차/단계 평가 및 지원 등 전체사업 관리를 위한 세부적인 과제관리 계획을 수립하여함(최초 선정 기준 및 과정 포함) ○ 사업 신청시 연구 역량강화 과제를 위한 연구 인프라구축, 진료시간 감면 등 병원의 지원 내용을 구체적으로 명시하며 이에 대한 병원장 명의 확약서를 필수적으로 제출해야함 ○ 제안한 기술/표지자의 실용화 및 임상적용을 목표로 한 연차별 기술로드맵을 제시해야 함 [예산 편성 및 기타사항] ○ 전체 사업비중 연구 역량강화 과제 비중은 70% 이상이어야 함 ○ 사업의 원활한 운영을 위하여 미래부, 연구재단, 사업참여자로 구성된 협의체를 구성할 수 있으며, 협의를 통하여 별도 사업 운영 지침을 제정할 수 있음 ○ 인간유래 시료를 이용하는 경우 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아야 함
5. 2017년 예산		1차년도 : 21억원 내외(9개월) 총괄과제 3개 내외(과제당 7억 내외)

18. [뇌과학원천기술개발사업-뇌신경생물] 뇌신경망기반 통증표지자 발굴 및 통증조절 원천기술 개발

		RFP번호	1
연구 분야	뇌신경망기반 통증표지자 발굴 및 통증조절 원천기술 개발
1. 연구목표
[최종목표] 통증 매개 핵심 뇌신경망의 작동기전을 기반으로 통증판정기술 및 통증조절기술을 개발함
2. 연구내용 및 범위
□ 1단계(2017~2019, 3년) 〇 통증 *뇌신경망 작동 기전 기반 통증 분자표지자 및 진통표적 검증 - 통증조절기술의 in vivo 및 in vitro 효능평가 플랫폼 구축 - 통증 뇌신경망 탐색 및 시냅스가소성 등 연관 신경기전 규명 - 광·화학유전학 등 융합기술을 활용한 통증 핵심신경망 검증 및 제어 가능성 제시 - 뇌신경망 기반 통증 분자표지자 및 통증제어 표적 분자 검증 *뇌신경망은 중추 및 말초신경계를 모두 포함함. □ 2단계(2020~2021, 2년) 〇 통증 핵심신경망 작동기전을 활용한 통증 판정·조절 기술 개발 - 통증 동물모델 기반 신규 분자표지자 및 진통표적 유효성 검증 - 신규 분자표지자 기반 통증 판정기술 개발 - 신규 진통표적 제어 통증조절 융합기술 개발
성과목표
〇 (1단계 종료 시) - 국내외 특허 출원≥3건 및 JCR 10% 이내 SCI 논문≥3편 〇 (2단계 종료 시) - 국내외 특허 출원≥2건, 등록≥2건 및 JCR 10% 이내 SCI 논문≥2편(누적 5편)
4. 특기 사항
〇 본 사업은 5년 과제로(3+2), 단계 평가 후 계속지원 여부를 결정하고, 연차 및 단계 평가 시 연구기간, 연구 예산 및 내용은 변경될 수 있음 〇 총괄과제 형식으로 지원하며, 세부 과제 수는 총괄과제 책임자가 RFP 상의‘연구내용 및 범위’를 고려하여 결정함. 총괄과제 책임자는 세부과제 책임자를 겸해야 함 〇 특허 출원 및 등록은 통증 분자표지자 및 통증 조절 표적과 관련성을 가져야 함. 〇 선정평가 시 유사중복과제에 대한 사전검토를 실시함 〇 본 과제의 1차년도 연구기간은 9개월임
5. 2017년 예산	6 억원 내외(총괄과제 1개)

19. [뇌과학원천기술개발사업-뇌신경생물] 자폐증 관련 분자표적 발굴 및 검증 원천기술 개발

		RFP번호	2
연구 분야	자폐증 관련 분자표적 발굴 및 검증 원천기술 개발
1. 연구목표
[최종목표] 자폐증 관련 신규표적분자, 경로 발굴 및 모델동물 검증을 통한 조기진단기술 개발
2. 연구내용 및 범위
□ 1단계 (2017~2019, 3년) 〇 자폐증 관련 신규표적분자 및 경로 발굴 - 임상증거 기반 자폐증 진단용 분자표적 발굴 및 선별 - 표적 발굴 및 검증을 위한 동물모델(제브라피쉬, 마우스 등) 확립 - 자폐증 관련 동물행동 분석 기법 확립 및 적용 〇 자폐증 관련 신규표적분자 및 경로 검증 - 신규 동물모델의 발달장애 관련성 검증 - 자폐증 관련 뇌발달 이상 기전 규명 및 병리모델 제시 □ 2단계 (2020~2021, 2년) 〇 자폐증의 조기 분자진단 기술 제시 - 자폐증 관련 진단에 활용 가능한 바이오마커 제시 - 신규분자진단기법의 임상의학적 검증 및 사업화 타당성 제시
3. 성과목표
〇 (1단계 종료 시) - 국내외 특허 출원≥2건 및 JCR 10% 이내 SCI 논문≥2편 〇 (2단계 종료 시) - 국내외 특허 출원≥2건, 등록≥2건 및 JCR 10% 이내 SCI 논문≥2편(누적 4편)
4. 특기 사항
〇 본 사업은 5년 과제로(3+2), 단계 평가 후 계속지원 여부를 결정하고, 연차 및 단계 평가 시 연구기간, 연구 예산 및 내용은 변경될 수 있음 〇 총괄과제 형식으로 지원하며, 세부 과제 수는 총괄과제 책임자가 RFP 상의‘연구내용 및 범위’를 고려하여 결정함. 총괄과제 책임자는 세부과제 책임자를 겸해야 함 〇 특허 출원 및 등록은 자폐 바이오마커 및 진단 표적과 관련성을 가져야 함. 〇 선정평가 시 유사중복과제에 대한 사전검토를 실시함 〇 본 과제의 1차년도 연구기간은 9개월임
5. 2017년 예산	8.31 억원 내외(총괄과제 2개 내외)

20. [뇌과학원천기술개발사업-뇌신경계질환] 운동 신경원 질환의 맞춤형 진단·치료기술 개발

		RFP번호	3
연구 분야	운동 신경원 질환의 맞춤형 진단·치료기술 개발
1. 연구목표
[최종목표] 운동 신경원 질환(motor neuron disease)의 한국인 특이적 유전변이 분석과 신경퇴화 및 신경세포 사멸의 기전 이해를 기반으로 맞춤형 진단·치료를 위한 원천기술 개발
2. 연구내용 및 범위
□ 1단계(2017~2019, 3년) 〇 한국인 특이적 운동 신경원 질환 유전자/유전변이 분석과 병리기전 규명 운동 신경원 질환별 환자군에 대한 대량 유전체 분석 데이터베이스 구축 한국인 특이적 운동 신경원 질환 유전자/유전변이 프로파일링을 통한 바이오마커 발굴 한국인에서 발견된 신규 유전변이의 질환 연관성을 검증하는 동물모델 및 환자유래 세포모델의 구축 〇 운동 신경원 질환의 분자기전 규명 구축된 모델 시스템에서 질환 유전자/단백질의 기능 네트워크 분석 운동 신경원 질환을 유발하는 유전변이가 운동신경 퇴화 및 사멸을 유도하는 공통 분자기전 규명 □ 2단계(2020~2022, 2년) 〇 한국인 맞춤형 진단 및 치료기술 개발의 기반 구축 발굴된 바이오마커의 유효성 검증 유전자 바이오마커를 이용한 맞춤형 조기진단 및 예후 예측 기술의 개발 운동신경원 질환의 세포/동물 모델을 이용한 치료제 후보물질 탐색 및 효과 검증 〇 한국인 특이적 운동신경원 질환 데이터베이스 표준화 - 질환의 조기 진단 및 예후 예측을 위한 알고리즘 개발 - 개발된 알고리즘의 유효성 검증
3. 성과목표
〇 (1단계 종료 시) - 국내외 특허 출원≥1건 및 JCR 10% 이내 논문≥5편 〇 (2단계 종료 시) - 국제 특허 출원≥1건 및 국내외 특허 등록≥2건, JCR 10% 이내 논문≥5편(누적 10편) 한국인 맞춤형 유전체 데이터베이스 구축 ≥1건 조기 진단 및 예후 예측을 위한 알고리즘의 산업화 연계 ≥1건
4. 특기 사항
〇 본 사업은 5년 과제로(3+2), 단계 평가 후 계속지원 여부를 결정하고, 연차 및 단계 평가 시 연구기간, 연구 예산 및 내용은 변경될 수 있음 〇 총괄과제 형식으로 지원하며, 세부 과제 수는 총괄과제 책임자가 RFP 상의‘연구내용 및 범위’를 고려하여 결정함. 총괄과제 책임자는 세부과제 책임자를 겸해야 함 〇 운동 신경원 질환 및 연관 질환 환자를 대규모로 확보할 수 있는 병원 급 연구팀(임상의 포함)과 기초 연구팀이 참여하는 실용 가능한 융합연구이어야 함 〇 운동 신경원 질환은 루게릭병, 유전성 경직 하반신마비, 원발성 측삭 경화증, 척수 근 위축증, 척수연수 근 위축증 등이 포함됨 〇 선정평가 시 유사중복과제에 대한 사전검토를 실시함 〇 본 과제의 1차년도 연구기간은 9개월임
5. 2017년 총 예산	7.5 억원 내외 (총괄과제 1개)

21. [뇌과학원천기술개발사업-뇌신경계질환] 조현병 조기 진단 및 극복기술 개발

		RFP번호	4
연구 분야	조현병 조기 진단 및 극복기술 개발
1. 연구목표
[최종목표] 조현병 극복을 위한 바이오타입 기반 정신기능 분석기술 및 국소적 뇌기능회로망 조절 기술 개발
2. 연구내용 및 범위
□ 1단계 (2017~2019, 3년): 바이오타이핑 기반 정신기능 예측/진단 기술 개발 〇 조현병 환자의 뇌기능회로망 분석 기술 개발 - 정상인과 조현병 환자의 뇌기능회로 차이 분석 - 조현병 고위험군, 급성기, 만성기의 특성을 반영한 뇌기능회로망 구축 뇌기능 특성 분석 및 데이터베이스 구축 〇 조현병 환자의 분자생물학적 특성 분석 - 조현병 환자의 유전체 분석 - 바이오마커 (환자 검체 등) 분석 환자 유래 신경세포 모델 구축 및 기능 평가 〇 융합 바이오타이핑 기반 조현병 진단 기술 개발 - 조현병 동물모델에서 전기생리, 이미징 기술 등을 활용한 신경회로 특성규명 - 동물모델을 활용하여 신경회로 분자기전 및 치료 표적 발굴 □ 2단계 (2020~2021, 2년): 기능회로 조절기술 기반 조현병 극복기술 개발 〇 신경회로 선택적 제어를 위한 시냅스 미세조절 요소 기술개발 - 동물 모델에서 신경회로 변형 유도기술 개발 (광유전학 기술, 뇌 전기 자극술, 약물 등) 〇 기능회로 조절기술 타당성 검증 - 환자 유래 신경세포 모델에서의 기능회로 조절기술 효능 평가 - 조현병 동물 모델에서의 기능회로 조절기술 효능평가 및 치료시기 최적화 〇 조현병 진단/치료/예후예측 시스템 개발 - 기능회로 조절 기술을 활용한 치료 예측 모델 개발 - 바이오타이핑 기반 조현병 특성에 따른 적용 기술 도출
3. 성과목표
〇 (1단계 종료 시) - 국내외 특허 출원 ≥ 2건, JCR 10% 내 논문≥ 4편 - 고위험군, 급성기, 만성기 조현병 뇌기능 회로망 ≥ 각 1건 - 고위험군, 급성기, 만성기 조현병 환자 바이오타이핑 데이터 베이스 구축 1건 〇 (2단계 종료 시) - 국내외 특허등록≥ 1건, JCR 10% 내 논문 ≥ 4편(누적 8편) - 바이오타이핑 기반 조현병 개선 임상적용 시범서비스 및 운영시스템 구축 ≥ 1건
4. 특기사항
○ 본 사업은 5년 과제로(3+2) 단계 평가 후 계속지원 여부를 결정하고, 연차 및 단계 평가 시 연구기간, 연구 예산 및 내용은 변경될 수 있음 ○ 총괄과제 형식으로 지원하며, 세부 과제 수는 총괄과제 책임자가 RFP 상의 ‘연구내용 및 범위’를 고려하여 결정함. 총괄과제 책임자는 세부과제 책임자를 겸해야 함 ○ 선정평가 시 유사중복과제에 대한 사전검토를 실시함 ○ 인간유래 시료를 이용하는 경우 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아야 함 ○ 정밀의학기술의 성공적 개발과 시범서비스가 가능하도록 정신의학적 건강을 전담하고 있는 내부 의료시설 및 뇌영상 촬영 시설을 보유한 기관이 주관연구기관으로 참여하여야 함 ○ 본 과제의 1차년도 연구기간은 9개월임
5. 2017년 예산	6 억원 내외(총괄과제 1개)

22. [뇌과학원천기술개발사업-뇌신경계질환] 급성 신경세포 손상 및 이로 인한 뇌기능 장애 후유증 극복 기술 개발

		RFP번호	5
연구 분야	급성 신경세포 손상 및 이로 인한 뇌기능 장애 후유증 극복 기술 개발
1. 연구목표
[최종목표] 뇌졸중, 외상성 뇌손상 및 저혈당증 등으로 인한 신경세포손상 및 뇌기능장애 극복 원천기술 개발
2. 연구내용 및 범위
□ 1단계(2017~2019, 3년): 〇 뇌졸중, 외상성 뇌손상 및 저혈당증 후에 발생하는 신경세포손상 억제물질 발굴 - 신경 독성 관련 신경세포 항상성 및 대사 조절 특이적 바이오마커 발굴 - 바이오마커 기반 신경손상 억제물질 개발 〇 급성 신경세포 손상 후유증 극복을 위한 신경 손상 복구기술 개발 - 신경세포 항상성 및 대사 제어 물질을 이용한 신경세포 재생촉진기술 개발 □ 2단계(2020~2021, 2년): 〇 뇌기능장애 후유증 극복기술 실용화기반 확립 - 세포 독성 억제물질의 신경재생 효과 검증 - 급성 뇌손상 동물 모델을 이용하여 뇌기능장애 극복 치료 기술 개발 - 신경세포 항상성 조절 물질의 유효성 평가에 따른 실용화 기반 확립
3. 성과목표
〇 (1단계 종료 시) - 국내외 특허 출원≥2건 및 JCR 10% 이내 SCI 논문≥3편 〇 (2단계 종료 시) - 국내외 특허 등록≥1건, 국제 특허 출원 ≥1건 및 JCR 10% 이내 SCI 논문≥2편(누적 5편)
4. 특기 사항
〇 본 사업은 5년 과제로(3+2), 단계 평가 후 계속지원 여부를 결정하고, 연차 및 단계 평가 시 연구기간, 연구 예산 및 내용은 변경될 수 있음 〇 총괄과제 형식으로 지원하며, 세부 과제 수는 총괄과제 책임자가 RFP 상의‘연구내용 및 범위’를 고려하여 결정함. 총괄과제 책임자는 세부과제 책임자를 겸해야 함 〇 선정평가 시 유사중복과제에 대한 사전검토를 실시함 〇 본 과제의 1차년도 연구기간은 9개월임
5. 2017년 예산	6억 원 내외 (총괄과제 2개 내외)

23. [뇌과학원천기술개발사업-뇌인지] ICT 융합을 통한 뇌기능 증진 기술 개발

		RFP번호	6
연구 분야	ICT 융합을 통한 뇌기능 증진 기술 개발
1. 연구목표
[최종목표] - 뇌기능 저하 혹은 뇌질환 고위험군의 인지 기능 특성에 대한 심리학적 모델을 수립하고 인지행동 과제(task)를 개발하고 데이터 수집 및 분석을 통하여 뇌질환 진단 기술을 개발함 - ICT 기술을 적용한 신개념 임상심리검사배터리 개발 및 인공지능 기술을 활용한 개인맞춤형 뇌질환 조기 진단 및 뇌기능 증진 시스템을 개발함
2. 연구내용 및 범위
□ 1단계 (2017~2019, 3년) 〇 뇌질환 고위험군을 대상으로 하는 인지행동 과제 개발 및 데이터 분석 - 다양한 뇌질환들에서 발견되는 인지 반응 특성 데이터 수집을 위하여 ICT 기술(예: 증강현실 등)에 기반한 인지행동 과제 개발 - 개발된 인지행동 과제를 활용하여 뇌질환 고위험군의 인지 반응 특성 요소들에 대한 측정 결과 수집 및 데이터베이스 구축 〇 뇌질환 고위험군의 인지 행동 반응 특성 분석을 통한 진단 기술 개발 - 수집된 인지 신경 실험 결과 데이터에 대하여 인공지능 기법을 활용한 고위험군 인지 반응 특성 분석 - 대상 뇌질환의 조기 진단을 위한 핵심 행동 특성 도출 및 진단 시스템 구현 □ 2단계 (2020~2021, 2년) 〇 인공지능 기법을 활용한 개인 맞춤형 뇌기능 증진 및 관리 프로그램 개발 - 발굴된 핵심 행동 특성 분석 결과를 바탕으로 뇌질환 고위험군의 인지 능력 향상을 유도할 수 있는 인지 훈련 시스템 개발 - 실생활에 적용이 가능한 뇌기능 훈련 시스템 솔루션 개발
3. 성과목표
〇 (1단계 종료 시) - 뇌인지과학/뇌질환 관련 SCI 논문≧5편 - 인지심리반응검사 시스템 개발≧1건 및 관련 기법 국내특허 출원≧1건 〇 (2단계 종료 시) - 뇌인지과학/뇌질환 관련 SCI 논문 ≧3편 - 감각 인지 훈련 프로그램(소프트웨어 시작품) 개발 ≧1건 - 관련 기법 국내특허 등록≧1건 및 국제특허 출원≧1건
4. 특기 사항
〇 본 사업은 5년 과제로(3+2), 단계 평가 후 계속지원 여부를 결정하고, 연차 및 단계 평가 시 연구기간, 연구 예산 및 내용은 변경될 수 있음 〇 총괄과제 형식으로 지원하며, 세부 과제 수는 총괄과제 책임자가 RFP 상의‘연구내용 및 범위’를 고려하여 결정함. 총괄과제 책임자는 세부과제 책임자를 겸해야 함 〇 복원 또는 증진시키고자 하는 인지기능을 구체적으로 제안할 것을 권장함 〇 학제 간 협업이 가능하도록 연구진을 구성할 것을 권장함 〇 선정평가 시 유사중복과제에 대한 사전검토를 실시함 〇 본 과제의 1차년도 연구기간은 9개월임
5. 2017년 총 예산	연 6억원 내외(총괄과제 2개 내외)

24. [뇌과학원천기술개발사업-뇌인지] 지각 및 재인 뇌기능 증강 기술개발

		RFP번호	7
연구 분야	지각 및 재인 뇌기능 증강 기술개발
1. 연구목표
[최종목표] 감각정보의 지각 및 재인을 총괄하는 뇌 신경회로의 연구를 통하여 지각과 재인 뇌기능을 이해하고 제어하는 기술을 개발함
2. 연구내용 및 범위
□ 1단계 (2017~2019, 3년) 감각정보를 기반으로 한 의미 표상(representation)의 지각(perception) 및 재인(recognition) 처리 신경회로 규명 〇 감각정보를 기반으로 의미 표상을 도출하는 지각 신경회로를 파악하고 작동원리 규명 - 지각 기능을 처리하는 신경회로의 탐색 및 특성 파악 - 지각 처리 신경회로의 작동원리 및 조절 기전 규명 〇 의미 표상의 재인에 관련된 신경회로를 파악하고 작동원리를 규명 - 재인 기능을 수행하는 신경회로의 탐색 및 특성 파악 - 재인 처리 신경회로의 작동원리 및 조절 기전 규명 □ 2단계 (2020~2021, 2년) 지각 및 재인 뇌기능 조절 기술 개발 〇 지각 및 재인 처리 신경회로에 선택적인 조절 기법 개발 및 최적화 - 의미표상의 지각 및 재인에 관련된 신경회로에 대한 선택적 기능 조절 기법 개발 - 행동 변화 추적을 통한 지각 및 재인 뇌기능 조절 기술의 최적화
3. 성과목표
〇 (1단계 종료 시) - 국내 특허 출원≥1건 및 JCR 10% 이내 2편 포함 SCI 논문≥6편 〇 (2단계 종료 시) - 국내외 특허 등록≥1건 및 JCR 10% 이내 2편(누적 4편) 포함 SCI 논문≥6편(누적 12편)
4. 특기 사항
〇 본 사업은 5년 과제로(3+2), 단계 평가 후 계속지원 여부를 결정하고, 연차 및 단계 평가 시 연구기간, 연구 예산 및 내용은 변경될 수 있음 〇 총괄과제 형식으로 지원하며, 세부 과제 수는 총괄과제 책임자가 RFP 상의‘연구내용 및 범위’를 고려하여 결정함. 총괄과제 책임자는 세부과제 책임자를 겸해야 함 〇 선정평가 시 유사중복과제에 대한 사전검토를 실시함 〇 연구대상으로 동물과 인간을 자유롭게 선택하여 구성할 수 있음 〇 본 과제의 1차년도 연구기간은 9개월임
5. 2017년 총 예산	연 6억원 내외(총괄과제 2개 내외)

25. [뇌과학원천기술개발사업-뇌공학] 다중 뇌부위 전기적·화학적 신경신호 정밀 측정 및 제어 기술 개발

		RFP번호	8
연구 분야	다중 뇌부위 전기적·화학적 신경신호 정밀 측정 및 제어 기술 개발
1. 연구목표
[최종목표] 다중부위 뇌회로 및 시냅스 연구를 위한 초고분해능 전기적·화학적 신경신호 측정 및 제어 기술 개발
2. 연구내용 및 범위
□ 1단계 (2017~2019, 3년) 〇 생체내 다중 부위 전기적·화학적 신호 실시간 측정 기술 개발 - 실시간 다중 부위 전기 신호 및 화학 신호 측정 기술 개발 - 생체(in vivo)에 사용하기 위한 초소형 패키징 시스템 개발 〇 시냅스 연구를 위한 초고해상도 신경신호 관찰용 뉴런칩(센서 어레이) 개발 - 인공뇌회로(오가노이드 등)에 적용 가능한 고집적 뉴런칩 개발 〇 측정 신호 분석 기술 개발 - 전기 신호 및 화학 신호 처리 알고리즘 개발 - 체내외 신경세포에서 발생하는 신호를 세포 유형에 따라 분류하는 기술 개발 □ 2단계 (2020~2021, 2년) 〇 다양한 자극 방법이 집적된 뇌자극 시스템 및 뇌회로 정밀 제어 시스템 개발 - 생체내외(in vivo 및 in vitro)에 적용 가능한 다양한 자극(예: 빛, 약물, 전기)을 이용한 뇌회로 정밀 자극 시스템 개발 - 뇌회로 정밀 제어를 위한 자극 프로토콜 개발 〇 생체내 다중 부위 전기적·화학적 신호 실시간 측정 및 제어 기술의 검증 및 활용 - 동물모델을 이용한 생체내 뇌회로·시냅스 연구 및 장비 효용성 검증 - 인공뇌회로의 전기적, 화학적 반응 분석을 통하여 뇌신경 회로망 작동 원리 연구
3. 성과목표
〇 (1단계 종료 시) - 국내외 특허 출원≥2건 및 JCR 10% 이내 3편 포함 SCI 논문≥7편 - 뉴런칩 시작품 제작≥ 1종 〇 (2단계 종료 시) - 국내외 특허 출원≥2건, 등록 ≥2건 및 JCR 10% 이내 3편(누적 6편) 포함 SCI 논문≥5편(누적 12편) - 생체내 다중 부위 신경신호 측정용 초소형 시스템 시작품 제작≥1종 - 인공 뇌회로 자극 시스템 개발≥1건 - 인공 뇌회로 정밀 제어 프로토콜 ≥1건
4. 특기 사항
〇 본 사업은 5년 과제로(3+2), 단계 평가 후 계속지원 여부를 결정하고, 연차 및 단계 평가 시 연구기간, 연구 예산 및 내용은 변경될 수 있음 〇 총괄과제 형식으로 지원하며, 세부 과제 수는 총괄과제 책임자가 RFP 상의‘연구내용 및 범위’를 고려하여 결정함. 총괄과제 책임자는 세부과제 책임자를 겸해야 함 〇 선정평가 시 유사중복과제에 대한 사전검토를 실시함 〇 본 과제의 1차년도 연구기간은 9개월임
5. 2017년 총 예산	연 7억원 내외(총괄과제 1개)

26. [포스트게놈다부처유전체사업] 유전단백체 기반 난치암 제어기술 개발

		RFP번호	1
연구 분야	유전단백체 기반 난치암 제어기술 개발
1. 연구목표
○ 최종목표 : 유전단백체 융합정보기반 난치암 제어기술* 개발 *조기진단, 약물반응 및 저항성 예측, 치료반응 모니터링 등을 의미함 ○ 1 단계 목표 (’17∼’19) 유전체-단백체** 정보 생산, 통합 분석 및 마커 발굴 **유전체는 엑솜 및 전사체를, 단백체는 인산화 프로파일을 포함하여야 함 ○ 2 단계 목표 (’20∼’21) 난치암 제어를 위한 유전단백체 마커 검증 및 실용화*** ***기술 이전, 신의료기술 인증, 식약처 임상시험 신청 등을 의미함
2. 연구내용 및 범위
○ 1 단계 (’17∼’19) - 난치암 제어기술 개발을 위한 임상시료 확보(100례 이상) - 인체유래 시료에 대한 유전체 및 단백체 정보 생산 - 유전체-단백체 정보의 통합 분석 방법 개발 및 DB구축 - 개인별 유전단백체 정보와 임상정보의 통합 - 통합 정보에 기반한 난치암 제어관련 유전단백체 다중마커 발굴 ○ 2 단계 (’20∼’21) - 난치암 제어관련 유전단백체 다중마커의 유효성 검증(신규 200례 이상) - 유전단백체 다중마커의 유효성에 대한 분자 기전 규명 - 유효성이 검증된 다중마커의 실용화 - 관련 분야 연구자의 유전단백체 데이터 활용 및 분석을 위한 웹사이트 구축
3. 성과목표
○ 성과 창출 및 활용 목표치 - (1/2단계 과학적 성과) : SCI급 논문(JCR 상위 10%이내) - (1/2단계 기술적 성과) : 국제특허, 신의료기술 인증 또는 식약처 임상시험 신청 - (1/2단계 경제적 성과) : 기술이전 ○ 지원성과 및 기여효과 : 난치암 제어 신기술 개발 및 치료 효과 증대
4. 특기사항
○ 총 연구기간은 5년(3+2)이며, 1차년도 연구기간은 9개월임. ○ RFP 상의 “연구내용 및 범위” 전체를 포함하여 총괄과제 형식으로 제안하고, 총괄과제 책임자는 세부과제(세부과제 수는 3개 이상) 책임자를 겸함. ○ 2개 이상의 기관이 세부과제의 주관연구기관으로 참여함. ○ 원천기술의 실용화 연계를 위한 산업체 (또는 병원)의 역할 및 참여 방안(세부 또는 위탁 등)을 제시하여야 함. ○ 재정상황 등에 따라 연구비 및 기간은 조정 가능하며, 이에 준하여 연구내용은 변경될 수 있음. ○ 연차/단계평가 후 계속지원 여부를 결정하고, 연구기간, 연구예산 및 연구내용은 변경될 수 있음. ○ 본 과제에서 도출된 유전체, 단백체 및 임상 정보는 KOBIC에 등록하여야 함. ○ (전)임상 또는 인간 유래 시료를 이용하는 경우 동물실험윤리위원회(IACUC) 또는 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아야 함.
5. 2017년 예산	10.17억 원 (총괄과제 1개 내외)

27. [포스트게놈다부처유전체사업] 세포기반 맞춤형 치료제 예측 시스템 개발

		RFP번호	2
연구분야	세포기반 맞춤형 치료제 예측 시스템 개발
1. 연구목표
○ 최종목표 : 세포기반* 유전체 분석을 통한 맞춤형 치료제 예측 시스템 개발 및 검증 * 1차 배양 세포주(primary cells)를 의미함 ○ 1 단계 목표(`17 ~ `19) 인체유래 세포의 유전체 분석을 통한 개인별 약물 반응성 관련 유전인자 발굴 ○ 2 단계 목표(`20 ~ `21) 발굴된 유전인자에 기반한 맞춤형 치료제 예측 시스템 개발, 검증 및 실용화** **기술 이전, 신의료기술 인증, 식약처 임상시험 신청 등을 의미함
2. 연구내용 및 범위
○ 1 단계 (`17 ~ `19) - 유전체 분석을 위한 인체유래 1차 배양 세포주 확보(100례 이상) - 개인별 약물 반응성 관련 유전인자 발굴을 위한 약물군 확보 - 세포주 대상의 유전체 데이터 생산 및 약물별 반응성 분석 - 유전체 데이터 분석을 통한 개인별 약물 반응성 관련 유전인자 발굴 - 발굴된 유전인자를 이용한 맞춤형 치료제 예측 모델 개발 ○ 2 단계 (`20 ~ `21) - 인체유래 시료를 이용한 맞춤형 치료제 예측 모델의 유효성 검증 및 최적화 - 유전인자의 약물 반응성 조절 기전 규명 - 관련 분야 연구자의 데이터 활용 및 분석을 위한 웹사이트 구축 - 맞춤형 치료제 예측 모델의 실용화
3. 성과목표
○ 성과 창출 및 활용 목표치 - (1/2단계 과학적 성과) : SCI급 논문(JCR 상위 10%이내) - (1/2단계 기술적 성과) : 국제특허, 신의료기술 인증 또는 식약처 임상시험 신청 - (1/2단계 경제적 성과) : 기술이전 ○ 지원성과 및 기여효과 : 맞춤형 치료제 예측 신기술 개발 및 치료 효과 증대
4. 특기사항
○ 총 연구기간은 5년(3+2)이며, 1차년도 연구기간은 9개월임 ○ RFP 상의 “연구내용 및 범위” 전체를 포함하여 총괄과제 형식으로 제안하고, 총괄과제 책임자는 세부과제(세부과제 수는 2개 이상) 책임자를 겸함. ○ 재정상황 등에 따라 연구비 및 기간은 조정 가능하며, 이에 준하여 연구내용은 변경될 수 있음. ○ 연차/단계평가 후 계속지원 여부를 결정하고, 연구기간, 연구예산 및 연구내용은 변경될 수 있음. ○ 본 과제에서 도출된 유전체, 약물 반응성 및 임상 정보는 KOBIC에 등록하여야 함. ○ (전)임상 또는 인간 유래 시료를 이용하는 경우 동물실험윤리위원회(IACUC) 또는 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아야 함.
5. 2017년 예산	총 10억 원 내외 (총괄과제 2개 내외)

28. [포스트게놈다부처유전체사업] NGS 기반 약물작용점 발굴 기술 개발

		RFP번호	3
연구분야	NGS 기반 약물작용점 발굴 기술 개발
1. 연구목표
○ 최종목표: 질환모델 전사체 분석을 통한 약물작용점 발굴 기술 개발 ○ 1 단계 목표 (’17 ∼ ’19) 전사체 정보 생산 및 약물작용점 발굴 ○ 2 단계 목표 (’20 ∼ ’21) 약물작용점 유효성 검증 및 기전 규명
2. 연구내용 및 범위
○ 1 단계 (‘17 ~ ’19): - 질환모델 및 정상 대조군의 전사체 데이터 생산 및 비교분석 - 다양한 약물/화합물-세포주 조합 대상의 공개된 전사체 데이터(예: LINCS) 확보 - 생산된 전사체 데이터와 공개된 전사체 데이터의 비교분석을 통한 후보 약물/화합물 도출 - 질환모델을 이용한 후보 약물/화합물의 전사체 기반 유효성 검증 - 약물/화합물-타겟 상호작용(예: DrugBank) 네트워크에 기반한 신규 약물작용점 발굴 ○ 2 단계 (‘20 ~ ’21): - 질환모델 대상 유전자 제어를 통한 신규 약물작용점 유효성 검증 - 유효성 검증된 신규 약물작용점의 분자 기전 규명 - 개발된 전사체 비교분석 알고리즘의 패키징 및 웹 서비스 제공
3. 성과목표
○ 성과 창출 및 활용 목표치 - (1/2단계 과학적 성과) : SCI급 논문(JCR 상위 10%이내) - (1/2단계 기술적 성과) : 국제특허 - (1/2단계 경제적 성과) : 기술이전 ○ 지원성과 및 기여효과 : 신규 약물작용점 발굴 기술 개발을 통한 약물 개발 효율성 증대
4. 특기사항
○ 총 연구기간은 5년(3+2)이며, 1차년도 연구기간은 9개월임 ○ RFP 상의 “연구내용 및 범위” 전체를 포함하여 총괄과제 형식으로 제안하고, 총괄과제 책임자는 세부과제(세부과제 수는 2개 이상) 책임자를 겸함. ○ 재정상황 등에 따라 연구비 및 기간은 조정 가능하며, 이에 준하여 연구내용은 변경될 수 있음. ○ 연차/단계평가 후 계속지원 여부를 결정하고, 연구기간, 연구예산 및 연구내용은 변경될 수 있음. ○ 본 과제에서 도출된 전사체 데이터 및 분석 파이프라인은 KOBIC에 등록/이관하여야 함. ○ 연구에서 개발된 소프트웨어는 한국저작권위원회 또는 정보통신산업진흥원에 등록하여야 함. ○ (전)임상 또는 인간 유래 시료를 이용하는 경우 동물실험윤리위원회(IACUC) 또는 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아야 함.
5. 2017년 예산	총 5억 원 내외 (총괄과제 1개 내외)