2014년도 「창의산업분야」 과제제안요구서(RFP)-우선 추진과제

산업	분야	순번	과제명	기술료	주관 기관	과제 유형	비고
창의 산업	지식 서비스	1	중소기업 사업 활성화를 위한 유명인 연계 비즈니스 매칭 플랫폼 개발	징수	중소·중견 기업	일반형	연예기획사 참여필수
		2	모듈형 시스템 설계를 위한 플러그인 디지털 해석 프레임워크 개발	징수	중소·중견 기업	일반형	초고난도 완제품/협력업체 참여필수
		3	퍼스널 빅데이터를 활용한 마이닝마인즈 핵심기술 개발	징수	제한없음	일반형	디자인연계
		4	중소기업 구매자금 활성화를 위한 실거래정보 기반 자산평가 서비스 기술개발	징수	중소·중견 기업	일반형	거래정보업체기관 참여필수
		5	국가 산업단지내의 재난대응을 위한 Safe-Guard 서비스 플랫폼 개발	징수	중소·중견 기업	일반형	디자인연계
	바이 오	6	[총괄] 고부가가치 바이오 부틸고무 제조 기술 개발	비징수	중소·중견기업	통합형
			[1세부] 바이오 기반 이소부틸렌 생산기술 개발	징수	중소·중견기업		초고난도 수요기업 필수 참여
			[2세부] 바이오 기반 고무배합첨가제 및 부틸고무 제품 생산기술 개발	징수	중소·중견기업
		7	세균성 중증감염질환 신속 진단 기술 개발	징수	중소·중견기업	일반형	초고난도 표준화/디자인연계 병원 참여필수
		8	산업핵심기술 확보를 위한 전주기 유효성평가 시스템 및 산업화 지원	징수	제한없음	일반형	디자인연계 정부출연연 참여필수
		9	형질전환 돼지췌장을 활용한 생체 친화적 인공 췌도 시스템 개발	징수	중소·중견기업	일반형
		10	활성기반 항체 선별을 위한 항체집합체 기술 개발	징수	제한없음	일반형
		11	의약바이오 IP 기반 생체 적용 물질(약물 외) 개발	징수	중소·중견기업	일반형
		12	다당류를 이용한 면역조절 글로벌 건강기능식품개발	징수	중소·중견기업	일반형
		13	대사성질환 치료용 글로벌 천연물신약 개발	징수	중소·중견기업	일반형
		14	바이오마커 기반 여성질환용 다중 진단 기술 개발	징수	중소·중견기업	일반형	표준화/디자인연계
		15	의약바이오 IP 기반 혁신 약물 또는 약물 전달체 개발	징수	중소·중견기업	일반형
		16	미니돼지를 활용한 유효성 평가 시스템 개발	징수	제한없음	일반형
		17	식물공장을 이용한 고기능성 식물 원료 대량 생산 시스템 개발	징수	제한없음	일반형	수요기업 필수 참여
	나노융합	18	저가 나노패터닝공정 기반 플라즈모닉 나노광소자 실용화 플랫폼기술개발	징수	제한없음	일반형	디자인연계
		19	[총괄] 스마트 기기용 저가 나노잉크 기반 인쇄형 디지타이저 개발	비징수	중소·중견 기업	통합형
			[1세부] 스마트 기기용 대기 중 소결이 가능한 저가 나노잉크 개발	징수	중소·중견 기업
			[2세부] 스마트 기기용 비도금 기반의 인쇄형 저가 디지타이저 공정기술 개발	징수	중소·중견 기업
		20	사용한계 130,000회 이상급 나노소재 기반 전기접점 개발	징수	중소·중견 기업	일반형

‘14년도 산업핵심기술개발사업 신규과제 RFP

<일반형 - 우선추진과제 1>

관리번호

2014-지식서비스-일반-01

과제유형

제한없음 (  ), 기업주관 ( O )

과제명

중소기업 사업 활성화를 위한 유명인 연계 비즈니스 매칭 플랫폼 개발

1. 필요성

ㅇ 중소기업(제조기업, 서비스기업, 도시형소공인(의류, 장신보석류, 가방, 구두 등)기업) 등)의 사업활성화 지원을 위하여 유명인(K-pop 스타, 방송인 등)을 활용한 새로운 사업 모델 및 비즈니스 매칭 플랫폼(Business Matching Platform) 개발 필요

* 도시형소공인 : 「소기업 및 소상공인 지원을 위한 특별조치법」등에 속한 소상공인, 특별시·광역시, 경기도에 제조시설을 갖추고 있되 노동집약적이고 숙련된 기술기반의 제조업으로 대통령이 정하는 업종

- 중소기업의 경우 우수한 기술력에도 불구하고 자본력의 한계로 유명인을 활용한 마케팅 추진이 어려워 사업 활성화가 저조한 상황

- 스타와 중소기업 제품을 결합한 협업 사업모델 개발을 통해 국내 중소기업들의 해외 진출과 사업활성화 성공모델 발굴 필요(KOTRA 발표자료 인용)

* 홍초 : 일본 내 ‘10년 매출액 14억원→ 카라 모델기용 후 ’11년 500억원 매출 달성(전년대비 40배 증가)

* 모닝글로리 : 해외 전지역 샵 매장 인테리어에 K-pop스타를 활용, K-pop 노래 및 뮤직비디오 상영

ㅇ 유명인을 중소기업 제품과 홍보에 적극 활용하기 위해서 계약, 수익 배분, 지적 재산권 보호 등 사업 전체를 지원하는 프로세스 기반의 실질적 비즈니스 매칭 플랫폼 개발 필요

2. 연구목표

ㅇ 최종목표 :  중소기업의 사업활성화를 위해 인지도를 보유한 유명인과 수익쉐어 방식의 협력 사업을 개발, 추진, 지원하기 위한 비즈니스 매칭 플랫폼 개발  (TRL :  [시작] 3단계 ～ [종료] 7 단계)

ㅇ 연구내용

- 기업-유명인 협업을 위한 지식 체계 개발

․상황별(제품별(브랜드 아이덴티티 등), 유명인별(지식재산권, 계약현황, 인지도 등), 홍보조건별(단순 초상권 제공, 매체광고, SNS 홍보 등) 등) 계약조건 등 핵심지식 도출 및 지식체계 구축

- 협업인증 및 전자계약 기술 개발

․계약 당사자간 협업 인증 기술개발 및 환경구축

․웹기반 전자협약을 위한 표준 계약 가이드 개발 및 전자계약 플랫폼 구축

- 수익 정산과 모니터링 서비스 기술 개발

․계약이행 내역 및 초상권 등 법률적 분쟁을 해결하기 위한 모니터링 기술개발

․계약에 따른 수익정산‧관리기술 개발

- 기업-유명인 협업 비즈니스 매칭 플랫폼 개발

․수익쉐어 기반의 스타 마케팅을 위한 서비스모델(비즈니스 모델, 서비스절차 등) 개발

․협력사업 매칭, 협업인증, 계약, 수익배분 등 전주기 지원 서비스 플랫폼 개발

ㅇ 개발목표

핵심 기술/제품 성능지표		단위	달성목표	국내최고수준 (기업/기관명)	세계최고수준 (보유국,기업/기관명)
1	등록	명/ 개사	유명인≥100/ 중소기업 ≥200	-	-
2	협력사업모델 기반 제품개발	업종	≥5	-	-
3	협력사업 개발제품의 해외수출	국가	≥5	-	-

* 유명인에 한류 스타는 연 매출 100억원 이상의 연예기획사 소속 스타 중 20% 이상 포함

* 유명인에 대한 정보를 비롯한 개인정보는 상용화 수준 정보보호 기술 적용 필수

* 개발이후 달성목표에 표시된 수치보다 높게 계속 확대할 방안 제시 필요

3. 지원기간/예산/추진체계

ㅇ 기간 : 2년 이내   ㅇ 정부출연금 : ‘14년 10억원 이내(총 정부출연금 20억원 이내)

ㅇ 주관기관 : 중소‧중견기업(연예기획사 참여 필수)

‘14년도 산업핵심기술개발사업 신규과제 RFP

<일반형 - 우선추진과제 2>

관리번호

2014-지식서비스-일반-02

과제유형

제한없음 (   ), 기업주관 ( O )

과제명

모듈형 시스템 설계를 위한 플러그인 디지털 해석 프레임워크 개발

1. 필요성

ㅇ 모듈형 시스템 설계는 복잡한 완제품(자동차, 스마트폰, 냉장고 등)의 설계혁신, 제작비용 절감, 조립공정 최적화, 설계 유연성 확보가 용이하여 최근에 각광받고 있으며, 제조업의 부가가치와 산업 경쟁력을 결정하는 핵심분야임

* 폭스바겐의 경우 모듈 설계 기반 자동차가 2018년까지 연간 400만대가 넘을 것으로 예상됨

* 삼성전자는 모든 스마트폰 모델에 대하여 모듈형 설계를 도입하여 각 협력업체들이 부품 설계를 담당함으로써 빠른 설계와 다기종 개발이 가능해짐

ㅇ 복잡한 시스템(자동차, 전자, 플랜트 등)의 모듈 설계를 위해서 시스템성능할당*(System Target Cascading, STC) 기술개발이 필수적임

* 시스템성능할당 : 전체 시스템의 목표성능을 하위 모듈과 모듈을 구성하는 부품별 목표성능으로 배분하는 시스템-모듈-부품 체계를 위한 기술

- 선진국과 달리 국내 완제품업체들은 모듈형 시스템 설계에서 STC를 통한 모듈, 부품별 ES (Engineering Specification)설정에 큰 어려움 겪고 있으며,

- 부품업체 또한 완제품업체로부터 받은 유효하지 않은 ES와 검증되지 않은 해석모델로 인해 과도설계(Over-design) 또는 부족설계(Under-design) 등의 시행착오를 반복하고 있음

2. 연구목표

ㅇ 최종목표 : 모듈형 시스템 설계를 위하여 ‘플러그인 디지털 해석 프레임워크’를 개발하고, 이를 시스템 성능할당 및 모듈 성능의 통계적 검증에 적용함

(TRL :  [시작] 3단계 ～ [종료] 7 단계)

ㅇ 연구내용

- 디지털 해석모델의 통계적 검증 기술 개발

․  모듈과 시스템에 대한 디지털 해석모델의 통계적 분석‧검증 기술 개발

․  재료, 제작공차, 모델링 내에 존재하는 불확실성을 고려한 통계기반 디지털 해석 기술 개발

․  디지털 해석모델의 정확성을 검증하기 위한 통계기반 시험방법 개발

- 디지털 해석모델을 위한 통계적 데이터베이스 구축

․  모듈·부품단위 하중, 공차, 사용/환경 조건 데이터 구축

․  물성, 하중, 공차, 사용/환경조건 데이터를 통계적으로 관리하는 기술 개발

- 플러그인 디지털 해석 프레임워크 개발

․  플러그인 기술 표준방식(standard template) 정립 및 구축

․  플러그인 용 전처리기* 개발

* 전처리기 필수 요구기능 : 상용 CAE툴과 입출력 호환기능, 자동 플러그인 기능, 자동 모핑 기능, 자동 요소분할/재분할 기능, 대용량 요소처리 기능 포함

․  플러그인 용 해석기 개발 (성능별 CAE 인터페이스 기술과 분산 컴퓨팅 해석 기술)

- 웹 기반 프레임워크 기술 개발 및 검증

․  STC 활용 및 모듈/부품 설계 검증을 위한 웹기반 프레임워크 기술 개발(완제품업체+부품업체 대상)

․  시스템-모듈-부품 단위의 디지털 해석모델 Repository 구축

핵심 기술/제품 성능지표		단위	달성목표	국내최고수준 (기업/기관명)	세계최고수준 (보유국,기업/기관명)
1	모듈제품 설계시간* 단축	%	100	완제품업체 120/ 협력업체(모듈,부품) 150	-
2	전처리기 기능 다양성	종	≥3	2	3(미국, HyperMesh /Altair Engineering)
3	웹기반 프레임워크 운영‧검증	레벨	완성품-1차벤더-2차벤더 포함	-	-

* 업체별 설계시간 산정기준 활용

3. 지원기간/예산/추진체계

ㅇ 기간 : 4년 이내   ㅇ 정부출연금 : ‘14년 13억원 이내(총 정부출연금 60억원 이내)

ㅇ 주관기관 : 중소‧중견기업(완제품업체 및 협력(모듈,부품)업체 참여 필수)

‘14년도 산업핵심기술개발사업 신규과제 RFP

<일반형 - 우선추진과제 3>

관리번호

2014-지식서비스-일반-03

과제유형

제한없음 ( O ), 기업주관 (   )

과제명

퍼스널 빅데이터를 활용한 마이닝마인즈 핵심기술 개발

1. 필요성

ㅇ 현대사회는 인구고령화, 만성질환에 따른 국민의료비 증가, 스트레스로 인한 우울증과 자살률 증가, 소통부재에 따른 사회적 갈등, 사회 안전 등 다양한 사회적 문제를 안고 있으며, 이는 국가재정을 악화시키고 국민 삶의 만족도를 떨어뜨리는 중요한 원인으로 부각

- 생활습관(흡연, 잘못된 식습관, 운동부족, 과음, 스트레스)의 효과적인 관리로 만성질환(당뇨, 고혈압, 비만 등) 80%를 예방(WHO, 2011)

- 생활밀착형 융합 서비스 관련 세계시장은 ‘11년 1,800억 달러 → ’16년 3,167억 달러, 국내시장은 ‘11년 28억 달러 → ’16년 80억 달러 규모로 급성장 예상

ㅇ 이를 해결하기 위하여 장기간 축적된 개인생활 이력데이터로부터 과거와 현재의 규칙성과 상관관계를 분석하고, 이를 토대로 생활이벤트의 발생여부와 문제해결 제안, 필요한 기술 수요와 개발 예측을 위한 “빅데이터 마이닝마인즈* 기술”과 이를 활용한 “신(新)서비스 큐레이션 기술개발”이 요구됨

* 마이닝마인즈(Mining Minds): 삶의 영역에서 발생하는 다양한 환경정보와 사용자 활동정보들을 수집하여, 개인의 인지·행동·의사 결정과정 등을 예측하는 방식

ㅇ 따라서 퍼스널 빅데이터를 활용한 마이닝마인즈 핵심기술 확보를 통하여, 인구고령화에 따라 새롭게 부상되고 있는 베이비부머의 뉴 실버비즈니스와 개인 생애가치 증진을 위한 라이프매니지먼트 비즈니스의 창출로 “국민행복100세”를 지향하는 고부가가치 신시장 창출 가능

2. 연구목표

ㅇ 최종목표 : 삶의 영역에서 발생하는 다양한 환경정보와 사용자 액티비티를 사용하여 라이프스타일 개선을 제공할 수 있는 퍼스널 서비스 큐레이션* 핵심원천기술개발 (TRL : [시작] 2단계 ~ [종료] 6단계) (디자인 연계 과제)

* 퍼스널 서비스 큐레이션: 개인 생애가치 증진과 생활개선을 위해 퍼스널 빅데이터 분석의 전략을 제시하고, 최적의 퍼스널 빅데이터 추출·분석·예측을 지원하는 지능적 빅데이터 관리 서비스

- 퍼스널 빅데이터 추출과 시각화 기술개발

. 다중센서융합 생활이벤트 센싱 기술개발(행동, 생체, 실시간이미지, 웹, SNS 등)

. 퍼스널 큐레이션 지원 개인화 특성추출과 시각화 기술개발

. 개인 생활이벤트 정보보호 기술 확보를 통한 타인의 개인에 대한 정보접근 방어 기술

- 경험모델기반 생활이벤트 분석, 추적, 예측 기술개발

. 퍼스널 빅데이터 분석을 위한 정형/비정형 데이터 간 구조적 융합 기술개발

. 생활이벤트 분석, 추적, 예측을 위한 지능적 프로세스와 마이닝마인즈 엔진 기술개발

- 마이닝마인즈 서비스 기술과 플랫폼 개발

. 생활이벤트 마이닝마인즈 스마트 서비스 프레임워크 개발

. 생활이벤트 기반 퍼스널 큐레이션 서비스 추천과 피드백 기술개발

. 사용자경험기반 UX 디자인과 서비스모델 정량화 지표 개발

- 서비스 테스트베드 구축과 검증

. 퍼스널 큐레이션 마이닝마인즈 서비스 모델 개발(2종 이상) : 베이비부머의 뉴 실버비즈니스와 개인 생애가치 증진을 위한 라이프매니지먼트 서비스

* 예) 생활습관(흡연, 잘못된 식습관, 운동부족, 과음, 스트레스)의 관리와 개선을 통한 외모, 질병, 건강관리, 만성질환(당뇨, 고혈압, 비만) 등을 포함하는 “항노화 서비스”, 퍼스널 빅데이터에 기반한 “UX 디자인 평가지표” 등

. 서비스모델의 구축과 시범운영을 통해 모델의 적합성과 솔루션 성능 검증

ㅇ 개발목표

핵심 기술/제품 성능지표		단위	달성목표	국내최고수준	세계최고수준 (보유국, 기업/기관명)
1	다중센서융합 퍼스널 빅데이터 추출/정확도	종*/%	≥4, / ≥90	초기단계 (대학실험실 수준)	음성, 얼굴 복합인식 71% (미국, USC)
2	퍼스널 큐레이션 서비스 적용 모델과 시범운영	종	≥2	-	-

* 다중센서융합의 종류: 행동, 생체, 실시간이미지, 웹, SNS 등에서 4종류 이상

3. 지원기간/예산/추진체계

ㅇ 기간 : 4년 이내   ㅇ 정부출연금 : ‘14년 10억원 이내(총 정부출연금 40억원 이내)

ㅇ 주관기관 : 제한없음

‘14년도 산업핵심기술개발사업 신규과제 RFP

<일반형 - 우선추진과제 4>

관리번호

2014-지식서비스-일반-04

과제유형

제한없음 (  ), 기업주관 ( O )

과제명

중소기업 구매자금 활성화를 위한 실거래정보 기반 자산평가 서비스 기술개발

1. 개요 및 필요성

ㅇ 부동산 담보가 부족한 중·소기업의 자금 조달을 지원하기 위한 “동산·채권 등의 담보에 관한 법률(동산담보법)”이 2012년 8월 8일에 도입‧시행되었으나 보유재고, 시설, 설치물들에 대한 자산 평가가 매우 어려워, 현실적으로 제대로 담보인정을 받지 못하는 상황

* 2012년 전체 기업대출 중 동산담보 비율 : 0.02%, 출처: 한국은행경제통계시스템

ㅇ 금융기관들은 동산담보관련 상품 활성화를 위한 전제조건으로 공신력 있는 동산담보물 평가시스템과 용이하게 담보물을 처분할 수 있는 시장이 필요한데, 관련 기반기술과 인프라가 없어 동산 평가와 처분을 위한 기술과 관련서비스 개발이 시급

ㅇ 금융기관들의 원활한 담보확보와 리스크관리를 위해 물류센터와 연계된 담보물 입출고 관리와 실거래검증을 위한 시스템 필요

2. 연구목표

ㅇ 최종목표 : 효율적인 실시간 거래데이타 수집 및 분석을 위한 동산분류 체계 개발 및 실거래정보 기반의 자산가치 평가 기술 개발, 부실자산 처분을 위한 자산거래 중개 시스템 개발(TRL :  [시작] 3단계 ～ [종료] 7 단계)

ㅇ 연구내용

- 자산평가 기반기술 연구

⦁ 온톨로지(Ontology) 기반 자산 품목 분류체계 수립
* 자산 품목 : LED패널, 메모리반도체, 철강, 화공약품 등

⦁ 거래진정성 및 데이터정합성 모니터링을 통한 거래데이터 분석모델 개발

⦁ 시계열 분석을 활용한 자산 품목별 가치평가 모델 개발

* 자산 가치평가 모델 : 변동요인(추세/순환/계절 등) 분석▸모형 결정▸가치평가

- 거래정보 통합 시스템 개발

⦁ 거래정보별 시스템 연계 및 정보수집/정합성평가/통합 기술 개발

* 거래정보 : 보증기관 정보, 금융기관 정보, 결제중개 기업 정보, 물류 기업 정보, 협력기관 정보 등

⦁ 실거래 검증 모니터링 기술개발

- 자산가치 평가 시스템 개발

⦁ 평가 요인에 따른 시장 실거래가 검색 및 처분가치 추정 기술 개발

* 평가 요인: 거래수량, 결제조건, 물류특성 등

⦁ 적정 담보율 및 위험률 적용 기술 개발(금융기관별 담보인정비율 산정 포함)

- 담보관리(Risk Management) 시스템 개발

⦁ 담보자산 보관을 위한 지정 물류센터 입출고 관리 연계 기술 개발

⦁ 담보자산 부실화 예측 기술 개발(부실통지 기능포함)

- 자산거래 중개 서비스 개발

⦁ 거래이력정보 기반 매각대상 업체 검색&매칭 기술 개발(중개정보 자동통지 포함)

⦁ 지정/비딩(bidding) 방식의 온라인 전자상거래 서비스 개발

핵심 기술/제품 성능지표		단위	달성목표	국내최고수준	세계최고수준 (보유국 기업/기관명)
1	자산가치평가모델 품목 범위1)	업종/품목	≥5/ ≥50	-	-
2	거래정보 데이터분석 모델 정확도2)	%(오차율)	≤10		-
3	담보자산 부실화 예측 정확도3)	%(오차율)	≤10	-	-
4	자산가치 평가모델 신뢰성 검증4)	%(만족도)/논문검증	≥75	한국감정원	-
5	실 서비스 적용사례	수요기업	≥1

1) 금융기관에서 즉시 대출상품화 가능한 5개 업종분야별 10개 대표 품목(총 50개이상) 평가모델 제시

2) 특정시점 3개월 데이터(기존 거래건 중 진위여부 기 판단된 데이터 무작위 추출)를 선정, 실제 데이터와 시스템 도출 결과를 비교하여 오차율 산정

3) 30개 부실화 자산 Sample 데이터 (과거 부실화 자산 사례 30건 무작위 추출)를 선정, 시스템 도출결과와 비교를 통해 오차율 산정(한국감정원 등 공신력있는 기관으로부터 결과 검증)

4) 7개 금융기관 지정(1,2금융권) 동산평가 시스템에 대한 수요자 만족도 설문조사, SCI급 논문을 통한 모델 검증

3. 지원기간/예산/추진체계

ㅇ 기간 : 3년 이내  ㅇ 정부출연금 : ‘14년 11억원 이내(총 정부출연금 33억원 이내)

ㅇ 주관기관 : 중소‧중견기업(거래정보업체(기관) 참여 필수)

‘14년도 산업핵심기술개발사업 신규과제 RFP

<일반형 - 우선추진과제 5>

관리번호

2014-지식서비스-일반-05

과제유형

제한없음 (   ), 기업주관 ( O )

과제명

국가 산업단지내의 재난대응을 위한 Safe-Guard 서비스 플랫폼 개발

1. 필요성

ㅇ 다양한 유형의 산업에서 위험물질의 유출과 폭발 등의 사고가 빈번히 발생함에 따라 인명의 손상 및 국가와 해당기업의 손해가 막심함

- 2012년 구미 불산사고 발생(5명 사망, 18명 부상, 3178명 병원치료, 77개기업 177억원 피해액)

- 2013년 여수 대림산업 폭발사고(6명 사망, 17명 부상, 월 약 350억원 생산 차질)

ㅇ 반도체, 디스플레이, 태양광 등 신성장동력 산업과 기술이 발전하는 동안 관련 위험물질 사용량이 함께 증가하고 있으나, 이와 관련된 안전관리 인프라는 물론, 사고예방관리시스템은 현저히 부족함

ㅇ 대ㆍ중소기업이 보유하고 있는 위험물질 관련 기본 감시시스템이 작동하고 있음에도 불구하고, 계속적으로 관련 유출ㆍ폭발사고가 빈번함에 따라 예방, 대응, 복구를 신속하게 할 수 있는 통합관리체계 구축이 시급함

2. 연구목표

ㅇ 최종목표 : 국가 산업단지내의 위험물질에 대한 상시감시와 재난사고 대응을 위한 Safe-Guard 서비스 플랫폼 개발(TRL : [시작] 3단계 ～ [종료] 7 단계), (디자인 연계 과제)

ㅇ 연구내용

- 국가 산업단지별 위험물질 취급 관련 현황분석과 비상시 대응 시나리오 개발

ㆍ국가 산업단지 중심의 공장, 공정단위별 위험물 취급현황과 위험성 조사 분석

ㆍ위험물질 취급에 대한 대응방법 설계, 위험물질 유출시 대응 시나리오 개발

- 국가 산업단지별 위험물질 정보 분석 활용 모델 개발

ㆍ여러 기관 보유 물질정보 데이터 접근과 활용 관리를 위한 체계 개발

ㆍ산업단지별 위험물질 정보 분석 활용을 위한 예방·대응·복구 모델 개발

- 위험물질별 재난사고 대응 SOP(Standard Operating Procedure) 개발

ㆍ누출, 폭발사고, 피해반경 예측, 상황평가, 상황전파, 대피유도 등에 대한 SOP표준 설계

ㆍ산업단지 중심의 GIS 기반 감시 시스템과 연계된 SOP 개발

ㆍ위험물질별 재난사고 예방과 대응을 위한 가이드북 개발

- 산업계 재난사고 대응을 위한 Safe-Guard 관제 시스템 개발

ㆍ산업단지 중심의 위험물질 유출 감지용 감시 시스템 개발

ㆍ재난사고 대응을 위한 실시간 원격 감시용 관제시스템 개발

- 재난사고 대응을 위한 스마트 Safe-Guard 서비스플랫폼 개발

ㆍ 위험물질 취급 기업의 신속한 재난사고 대응을 위한 Safe-Guard Web 서비스 개발

ㆍ 위험물질취급기업, 산업단지 방재센터, 관할 소방관서 등 유관기관 연계 상황전파 서비스 개발

ㆍ 서비스디자인 연구를 통한 체계화

ㆍ 국가 산업단지 중 1개 단지 테스트베드 구축과 시험·검증

ㅇ 개발목표

핵심 기술/제품 성능지표		단위	달성목표	국내최고수준	세계최고수준 (보유국,기업/기관명)
1	위험물질 사고대응 관리를 위한 SOP	종	위험(유해)물질 초기대응 用, 상황관리用 (사고위험물질, 산업단지내 취급물질) 300종 이상*	중앙119구조본부/ 위험물사고대응권장실무	미국/NFPA (National Fire Protection Association)
2	상황발생시 자체경보, 유관기관 전파	시간	5분이내**	소방방재청	-
3	산업단지 업체와 관리센터 연계 비지니스 모델 구축	-	산업단지 대표기업 필수가입	-	-

* 기존 정부보유 위험물질 정보DB 변경이나 추가 발생에 대하여 업데이터 방안 제시 필요

** 사고 자동검출 후 상황판단과 경보 전파까지 포함하는 시간임

3. 지원기간/예산/추진체계

ㅇ 기간 : 3년 이내   ㅇ 정부출연금 : ‘14년 9억원 이내(총 정부출연금 27억원 이내)

ㅇ 주관기관 : 중소‧중견기업

‘14년도 산업핵심기술개발사업 신규과제 RFP

<통합형 - 우선추진과제 1>

관리번호

2014-바이오-통합-01

과제유형

제한없음 (  ), 기업주관 ( O )

총괄 과제명

고부가가치 바이오 부틸고무 제조 기술 개발

1. 필요성

ㅇ 고부가가치 소재로 사용되는 합성 부틸고무(Butyl rubber, IIR)는 천연고무보다 노화, 화학약품, 습기, 풍화 등에 상당히 강하고, 아주 낮은 가스투과도를 지닌 고기능성 합성고무로써, 자동차 타이어내부튜브 또는 고기능 신발밑창 등에 사용됨

ㅇ 부틸고무의 주원료인 이소부틸렌(Isobutylene)은 전량 수입에 의존하고 있으며,  부틸고무제품의 내마모성 및 유동성을 위한 고무배합용 첨가제는 원유로부터 화학공정을 통해 생산되고 있어 환경오염 및 자원고갈을 유발하는 문제점이 있음

ㅇ 글로벌 바이오화학(부틸고무 생산) 업체에서는 바이오매스를 활용한 친환경 고무원료 및 배합첨가제 생산 기술 개발을 추진 중으로, 국내에서도 바이오화학 산업화 촉진을 위한 정부의 투자가 요구됨

※ 고무제품 생산을 위해서, 연간 약 100만톤 이상의 이소부틸렌과 배합첨가제가 사용되고 있음

2. 연구목표

ㅇ 최종목표: 바이오매스 기반 바이오 부틸고무 생산 기술 개발

(TRL :  [시작] 3단계 ～ [종료] 7단계)

- 바이오매스 기반 이소부틸렌 및 고무배합첨가제 생산 기술 개발

․이소부틸렌 생산을 위한 생합성 대사경로 최적화 및 산업용 균주 개발

․바이오기반 이소부틸렌 및 고무배합첨가제의 생물학적 대량 생산 공정 개발

․바이오기반 이소부틸렌 및 고무배합첨가제의 분리ㆍ정제 공정 기술 개발 및 최적화

- 바이오 부틸고무 생산 기술 개발 (3차년도 이후)

․바이오 이소부틸렌을 이용한 부틸고무 원료 생산기술 개발

․바이오 배합첨가제를 이용한 부틸고무 제품 생산기술 개발

․부틸 고무 제품의 산업적 적용 물성평가

※ 사업계획서 제출 시, 경제성 분석 및 지식재산권 전략 제시

ㅇ 개발목표

핵심 기술/제품 성능지표		단위	달성목표	국내 최고수준1)	세계최고수준 (보유국, 기업/기관명)
1	이소부틸렌 생산농도	g/L	80 이상	-	82±152)(미국, Gevo社)
2	이소부틸렌 정제순도	%	95 이상	-	보고되지 않음
3	배합첨가제 생산농도	g/L	90 이상	-	-
4	생산공정 스케일-업	L	1,000 이상	-	500 L (프랑스, Global bioenergies社)
5	부틸고무제품의 내공기투과성1)	ml[STP]mm/(m2⋅ 760mmHg⋅hr)	2.0 이하	1.4-2.02)	1.4-2.02)
6	부틸고무제품의 최대신장률	%	800 이상	800-9002)	800-9002)

1)국내에서는 관련연구가 현재 이루어지지 않고 있음

2)이소부틸렌 데이터가 파악되지 않아 이소부틸렌 전구체인 이소부탄올 관련데이터로 대체함

3. 지원기간/예산/추진체계

ㅇ 기간 : 5년 이내  ㅇ 정부출연금 : ‘14년 15억원 이내 (총 정부출연금 75억원 이내)

ㅇ 주관기관 : 중소·중견기업 (수요기업 필수 참여)

* 바이오분야 총괄과제의 ‘14년 예산은 과제 전체예산의 합을 의미하며, 기술료 비징수는 1․2 세부과제를 제외한 순수 총괄과제 예산(통상 5천만원 이내)에 대해서만 적용

총괄 과제명

고부가가치 바이오 부틸고무 제조 기술 개발

세부 과제명

(1세부) 바이오 기반 이소부틸렌 생산기술 개발

1. 연구목표

ㅇ 최종목표 : 바이오매스 기반 이소부틸렌 생산 기술 개발

(TRL:  [시작] 3단계～[종료] 7단계)

- 바이오매스활용 이소부틸렌 생합성 대사경로 최적화

- 이소부틸렌 고생산 산업용 균주 개발

- 이소부틸렌 대량생산을 위한 발효공정 최적화

- 이소부틸렌 생산⋅분리⋅정제공정 스케일-업

- 바이오 이소부틸렌의 부틸고무합성 적용 물성 평가 (수요기업 테스트)

※ 사업계획서 제출 시, 경제성 분석 및 지식재산권 전략 제시

ㅇ 개발목표

핵심 기술/제품 성능지표		단위	달성목표	국내최고수준1)	세계최고수준 (보유국, 기업/기관명)
1	이소부틸렌 생산농도	g/L	80 이상	-	82±152) (미국, Gevo社)
2	이소부틸렌 생산성	g/L/hr	1.2 이상	-	1.3±0.252) (미국, Gevo社)
3	이소부틸렌 정제순도	%	95 이상	-	보고되지 않음
4	생산공정 스케일-업	L	1,000 이상	-	500 L (프랑스, Global bioenergies社)

1)국내에서는 관련연구가 현재 이루어지지 않고 있음

2)이소부틸렌 데이터가 파악되지 않아 이소부틸렌 전구체인 이소부탄올 관련 데이터로 대체함

2. 지원기간/예산/추진체계

ㅇ 기간 : 5년 이내   ㅇ 정부출연금 : ‘14년 8억원 이내 (총 정부출연금 40억원 이내)

ㅇ 주관기관 : 중소·중견기업 (수요기업 필수 참여)

총괄 과제명

고부가가치 바이오 부틸고무 제조 기술 개발

세부 과제명

(2세부) 바이오 기반 고무배합첨가제 및 부틸고무 제품 생산기술 개발

1. 연구목표

ㅇ 최종목표 : 바이오 기반의 고무배합첨가제 및 부틸고무 제품 생산기술 개발

(TRL: [시작] 3단계 ～ [종료] 7단계)

1단계 : 바이오 기반의 고무배합첨가제 생산기술 개발

- 바이오매스활용 고무 배합첨가제 생물학적 생산기술개발

- 바이오기반 배합첨가제의 생산⋅분리⋅정제공정 스케일-업

- 바이오기반 배합첨가제의 부틸고무 적용 물성 평가

2단계 : 바이오 기반의 부틸고무 제품 생산 기술 개발 (3차년도 이후)

- 바이오 이소부틸렌 기반 부틸고무 합성 시스템 확립 (Lab-scale)

- 바이오 기반 배합첨가제를 이용한 부틸고무제품 제조공정 개발

- 부틸고무제품의 산업화 적용 물성 평가 (예) 타이어 내부튜브, 신발 밑창 등

※ 사업계획서 제출 시, 경제성 분석 및 지식재산권 전략 제시

ㅇ 개발목표

핵심 기술/제품 성능지표		단위	달성목표	국내 최고수준	세계최고수준 (보유국, 기업/기관명)
1	배합첨가제 생산 농도	g/L	90 이상	-	-
2	배합첨가제 생산 수율	%	90 이상	-	90 (미국/엑손모빌)
3	배합첨가제 순도	%	95 이상	-	95 (미국/엑손모빌)
4	배합첨가제 생산공정 스케일-업	L	1,000 이상	-	-
5	부틸고무제품의 내공기투과성1)	ml[STP]mm/(m2⋅ 760mmHg⋅hr)	2.0 이하	1.4-2.02)	1.4-2.02)
6	부틸고무제품의 최대신장률	%	800 이상	800-9002)	800-9002)

1)천연고무대비 10% 미만 등 이에 상등하는 지표로 대체가능

2)바이오기반 제품은 아직 출시되지 않아 기존 석유기반 상용제품 수준으로 대체함

2. 지원기간/예산/추진체계

ㅇ 기간 : 5년 이내   ㅇ 정부출연금 : ‘14년 7억원 이내 (총 정부출연금 35억원 이내)

ㅇ 주관기관 : 중소·중견기업 (수요기업 필수 참여)

‘14년도 산업핵심기술개발사업 신규과제 RFP

<일반형 - 우선추진과제 2>

관리번호

2014-바이오-일반-02

과제유형

제한없음 (   ), 기업주관 ( O )

과제명

세균성 중증감염질환 신속 진단 기술 개발

1. 필요성

ㅇ 무차별적인 항생제 사용으로 항생제 내성균이 급증하고 있고, 세균성 감염질환의 원인인자로서 원내 감염의 상당 부분이 다제내성 세균에 의해 발생하는 바, 세균성 중증감염질환(패혈증, 폐렴, 감염성 심내막염, 골관절염 등)의 치료에 있어서 초기 대응 및 적절한 항생제 사용이 요구됨

ㅇ 세균성 중증감염질환 진단시 최소 5일이 소요되고 세균배양 성공률이 낮고 질병경과가 급속도로 진행하기 때문에 6시간 이내에 적절한 항생제를 사용하는 것이 예후를 결정하는데 매우 중요함

ㅇ 세균성 중증감염질환의 신속한 진단을 통하여 적절한 항생제를 사용하게 함으로써  치료 효과를 높이고, 항생제 내성 예방, 그리고 의료 비용 감소에 기여할 수 있음

2. 연구목표

ㅇ 최종목표 : 세균성 중증감염질환 조기진단 및 감수성 진단키트 개발

(TRL : [시작] 3단계～[종료] 8단계), (표준화/디자인 연계과제)

- 세균성 중증감염질환의 바이오마커 확립 (표준화)

- 바이오마커 정량 장치 및 분석법 개발

- 임상적용이 가능한 조기 신속 진단시스템 시제품 개발 (최소 6시간 이내)

- 확보된 바이오마커의 표준물질 개발 및 표준물질 평가법 표준개발

- 진단시스템 검증 및 임상 완료

- 사용자의 편의성 제고를 위한 디자인 연구

※ 사업계획서 제출 시, 경제성 분석 및 지식재산권 전략 제시

ㅇ 개발목표

핵심 기술/제품 3성능지표		단위	달성목표	국내최고수준	세계최고수준 (보유국, 기업/기관명)
1	바이오마커 확립	개	20개 이상	외국과 거의 동등한 수준	미국 등
2	바이오마커(유전자 및 단백질) 정량 장치 및 분석법 개발	-	장치개발	세계 최고수준	미국, 일본 및 한국 스웨덴 괴텐버그 대학 등
4	임상적용이 가능한 조기 신속 진단시스템 시제품 개발	시간	6시간이내 진단	-	미국 및 일본
5	임상 시험	건	임상 완료	외국병원과 동등 수준	미국 존스홉킨스 대학 등
6	KS표준 제안, 제정 표준물질에 대한 KOLAS 인증 획득	건	국내 KS 2건, KOLAS인증 1건	해당사항 없음	관련 국제 표준 (미국/WHO)

3. 지원기간/예산/추진체계

ㅇ 기간 : 4년 이내 ㅇ 정부출연금 : ‘14년 5억원 이내(총 정부출연금 20억원 이내, 표준기술개발관련 5천만원/디자인기술개발관련 5천만원 이내 포함) ㅇ 주관기관 : 중소·중견기업 (병원 참여 필수)

‘14년도 산업핵심기술개발사업 신규과제 RFP

<일반형 - 우선추진과제 3>

관리번호

2014-바이오-일반-03

과제유형

제한없음 ( O ), 기업주관 (   )

과제명

산업핵심기술 확보를 위한 전주기 유효성평가 시스템 및 산업화 지원

1. 필요성

ㅇ 바이오 기술은 의약품, 식품, 화장품, 농약, 화학제품 등 다양한 분야의 고부가가치 제품을 생산하기 위한 핵심 기술임에도 불구하고, 중소․중견․벤처기업의 열악한 연구 환경으로 인하여 산업화로 이어지는 성과가 부족함

ㅇ 바이오 제품 유효성 평가 수준을 국제 규정에 부합하는 수준으로 제고하여, FDA(미국), EMA(유럽)등 글로벌 규제기관의 인허가 요건을 충족시킴으로 산업화 효율성 제고가 요구됨

ㅇ 기구축된 설비 및 장비를 활용한 중소․중견․벤처기업의 R&D 효율화와 산업핵심기술 확보를 위한 수요자 중심의 비임상 평가 기술을 개발함으로 비임상 시험 단계의 유효성 평가에 대한 신뢰성을 확보하고, 임상시험시 성공률과 예측 가능성 향상을 위한 병원 연계 전주기 유효성 평가 시스템 구축을 위한 정부 지원이 필요함

ㅇ 다양한 국내 바이오기업의 정보, 연구개발 분야 및 핵심 IP 등을 검색할 수 있는 바이오 종합포털시스템 구축을 통해 기술-산업화를 연결하기 위한 정부 지원이 요구됨

2. 연구목표

ㅇ 최종목표 : 국내 바이오 기업의 R&D 산업화 촉진

(TRL :  [시작] 4단계 ～ [종료] 6단계), (디자인 연계과제)

- 기구축된 설비 및 장비를 활용한 유효성 핵심 평가 기술 구축

․초기 효능 검증 기술, 물성, 초기독성 및 약동력 평가

․생체 적용 소재 설계 S/W 핵심모듈 개발

․생체적용소재의 안전성을 평가할 수 있는 동물실험 대체시험법

․바이오 제품의 바이러스 부정시험법 개발

․유효성 및 독성 in vivo 시스템 확보

․임상연계 질환별 평가지표 발굴, 평가기술 개발 및 표준화

- 바이오의약․바이오식품․바이오화학 등 다양한 국내 바이오기업의 정보, 연구개발 분야, 핵심 IP 등을 검색할 수 있는 바이오 종합포털시스템 구축

․효율적인 정보전달을 위한 UI 디자인 연구가 반영된 바이오 종합포털시스템 구축

- 국내외 R&D 전문가 교류 및 포럼 개최, 시장 분석 정보, 정책 지원, 투자유치 및 해외 파트너 물색 지원 등 바이오 R&D의 전주기 산업화 지원

ㅇ 개발목표

핵심 기술/제품 성능지표		단위	달성목표	국내최고수준	세계최고수준 (보유국, 기업/기관명)
1	유효성 핵심 평가기술 구축 및 인증	건	10건/년	없음	미국, BD 미국, Scripps
2	임상연계 평가지표 표준화	건	5건/년	초기단계	미국, Xenotech
3	바이오 정보 포털시스템 구축	건	1건	없음	-
4	전주기 산업화 지원	회	포럼 2회/년 바이오통계 정책지원 해외투자지원 등	없음	-

3. 지원기간/예산/추진체계

ㅇ 기간 : 5년 이내 ㅇ 정부출연금 : ‘14년 20억원 이내(총 정부출연금 100억원 이내, 디자인 기술개발관련 1억 이내 포함) ㅇ 주관기관 : 제한없음(대기업 제외), 정부출연연구소 필수 참여

‘14년도 산업핵심기술개발사업 신규과제 RFP

<일반형 - 우선추진과제 4>

관리번호

2014-바이오-일반-04

과제유형

제한없음 (   ), 기업주관 ( O )

과제명

형질전환 돼지췌장을 활용한 생체 친화적 인공 췌도 시스템 개발

1. 필요성

ㅇ 당뇨병 환자에게 가장 근본적인 치료는 췌장이식 또는 췌도이식임. 췌도이식은 췌장이식에 비해 수술이 간단하고 합병증의 위험이 적다는 장점이 있음

ㅇ 이종 장기이식에 있어서 공여 동물로는 무균 미니돼지가 선호되고 있는데, 이는 인간의 장기와 크기 면에서 비슷하고 오랜 기간 동안 인간에 기사육되어 왔기 때문에 종간 감염의 위험성이 비교적 낮으며 번식이 용이하고 유전자 조작이 가능하다는 장점이 있음

ㅇ 바이오 인공췌장 기술은 당뇨병을 원천적으로 치료할 수 있는 혁신적 기술로 미국 등 선진국에서도 개발 단계이므로 정부 투자를 통한 산업화 기술 개발이 필요함

2. 연구목표

ㅇ 최종목표 : 형질전환 돼지췌장을 활용한 생체 친화적 인공 췌도 산업화 기술 개발 (TRL :  [시작] 4단계 ～ [종료] 7단계)

- 바이오 인공췌장생산에 최적화된 형질전환돼지의 표준화 및 대량 생산 (바이러스 제거 기술 확립 포함)

- 생체 친화적 췌도 피막화 기술 최적화 및 생산 공정 확립

- 전임상을 통한 안전성 유효성 확보

- 이종 간 이식 관련 임상적용 가이드라인 제시 및 임상 1상 진입

- 시제품 제작

※ 사업계획서 제출 시, 경제성 분석 및 지식재산권 전략 제시

ㅇ 개발목표

핵심 기술/제품 성능지표		단위	달성목표	국내최고수준	세계최고수준 (보유국, 기업/기관명)
1	유전자 형질 전환 발현 돼지 표준화	-	동등이상	hHO-1돼지 (서울대) shTNFRI-Fc돼지 (서울대) CD59 돼지 (단국대)	국내기술
2	원료 동물 공급	두	최소 10두	없음	없음
3	췌도 분리기술 효율 최적화	%	세계 최고 대비 70% 이상	없음	미국 (피츠버그대 / 호주, 시드니대)
4	산소 공급 기능성 피막 제형 개발	-	신규 개발	없음	없음
5	전임상 완료	건	1건 이상	없음	임상2상 진행중 (뉴질랜드, LCT)
6	국내 임상 1상	건	IND 승인	없음	임상2상 진행중 (뉴질랜드, LCT)
7	시제품	건	1건 제작	없음	없음

3. 지원기간/예산/추진체계

ㅇ 기간 : 5년 이내   ㅇ 정부출연금 : ‘14년 7억원 이내(총 정부출연금 40억원 이내)

ㅇ 주관기관 : 중소·중견기업

‘14년도 산업핵심기술개발사업 신규과제 RFP

<일반형 - 우선추진과제 5>

관리번호

2014-바이오-일반-05

과제유형

제한없음 ( O ), 기업주관(   )

과제명

활성기반 항체 선별을 위한 항체집합체 기술 개발

1. 필요성

ㅇ 항체의약품은 2010년 400억 달러 이상의 매출을 기록하며, 2004~2010년 연평균 성장률이 25%에 이르는 등 세계 시장이 급격히 성장하고 있음

ㅇ 현재 항체의약품은 개발시 혼합된 상태의 라이브러리를 이용하여 대부분 친화도에 기반한 저해제로 국한되며, 목표물질의 분리·정제 이후 기능검사가 실시되어 유효 후보물질 발굴에 장시간이 소요됨

ㅇ 초기단계에서 항체의약품 유효 후보물질 신속 발굴 기술 개발을 통해 글로벌 항체의약품 개발의 경쟁력 제고

2. 연구목표

ㅇ 최종목표 : 활성기반 유효 항체 선별을 위한 항체집합체 기술 개발

(TRL : [시작] 3단계 ～ [종료] 6단계)

- 항체집합체 구축을 위한 확장성 있는 시스템 개발 (기존 기술 대비 우위성 제시)

- 다양한 특이성을 갖는 항체집합체 구축 (5 × 20,000 다양성 이상)

- 항체 집합체 제공을 통해 활성 기반 항체 발굴 추진

※ 사업계획서 제출 시, 항체 집합체 활용 공공성 및 사업 확장 모델 제시

ㅇ 개발목표

핵심 기술/제품 성능지표		단위	달성목표	국내최고수준	세계최고수준 (보유국, 기업/기관명)
1	항체 라이브러리 확장 기술	건	1건 이상	-	확장성이 없어 대규모 항체집합체 구축이 불가 (미국, Fabrus사 등)
2	개별 분리 보관된 항체집합체 및 다양성	건개	1건, 1 X 105개	1 X 104개	1 X 104 수준 (미국, Fabrus사 등)
3	활성기반 항체선별	건	5만개 (국내 5개 기관 개별 항체를 제공하여 활성검사 실시)	1 만 개	1 만 개 (미국, Fabrus사 등)

3. 지원기간/예산/추진체계

ㅇ 기간 : 3년 이내  ㅇ정부출연금 : ‘14년 5억원 이내 (총 정부출연금 15억원 이내)

ㅇ 주관기관 : 제한없음(대기업 제외)

‘14년도 산업핵심기술개발사업 신규과제 RFP

<일반형 - 우선추진과제 6>

관리번호

2014-바이오-일반-06

과제유형

제한없음 (   ), 기업주관 ( O )

과제명

의약바이오 IP 기반 생체 적용 물질(약물 외) 개발

1. 필요성

ㅇ 바이오분야 특허출원의 양적 증가에도 불구하고 특허이전율은 타분야에 비해 낮음

- 2007년～2011년 정부 R&D 특허성과의 기술분야별 국내출원을 보면 BT분야는 19%로 IT 다음으로 많으나, 특허 이전율은 5%로 CT, IT, ET 등에 비해 낮음

* 자료 : 특허청 「2011년도 정부 R&D 특허성과 조사․분석보고서」('12.12)

ㅇ 바이오기업 경쟁력은 기술이나 특허권과 같은 무형의 가치가 중요하며, 대학이나 연구소, 병원, 벤처기업 등이 보유한 우수 IP를 기업에 연결, 사업화를 촉진할 수 있는 정부지원 필요

ㅇ 약물이 탑재된 생체적용 물질은 다양한 원천 기술 및 인체 적용을 위한 제품 개발이 필요하며 상호 협력 모델을 통해 시너지를 창출할 수 있음

2. 연구목표

ㅇ 최종목표 : 의약 바이오 IP 기반 혁신 바이오 제품* 개발

(TRL :～ [종료] 8단계) (* 조직수복제, 창상피복제, 체내용지혈제 등)

- IP 수요기업과 공급기업의 동반성장형 사업 모델 및 사업화 전략 제시

- IP를 활용한 최종 약물에 대한 세계 최고 수준의 핵심 성능 지표 제시

- 최종 약물에 대한 인허가 완료 또는 글로벌 제약사에 기술이전 진행

※ 사업계획서 제출 시, 경제성 분석 및 시장 차별화 전략 제시

※ 신청자격 : 특허, 사업협력계약서 (2013.1.1 이후 체결된 계약서에 한함) 보유

ㅇ 개발목표

개발목표		단위	달성목표
1	동반성장형 사업모델 및 전략	1건	-
2	IP공급자와 수요기업간 사업협력계약서	1건	사업화 목표, 년차별 계획, 각사 역할, 기술료마일스톤 포함
3	IP 기반 제품의 핵심 기술 성능 지표	-	세계 최고 수준 이상
4	IP 기반으로 한 사업화 목표	-	인허가 완료 (TRL 8단계)

3. 지원기간/예산/추진체계

ㅇ 기간 : 4년 이내   ㅇ 정부출연금 : ‘14년 7억원 이내 (총 정부출연금 30억원 이내)

ㅇ 주관기관 : 중소·중견기업

‘14년도 산업핵심기술개발사업 신규과제 RFP

<일반형 - 우선추진과제 7>

관리번호

2014-바이오-일반-07

과제유형

제한없음 (   ), 기업주관 ( O )

과제명

다당류를 이용한 면역조절 글로벌 건강기능식품 개발

1. 필요성

ㅇ 고령화에 따른 면역질환 및 관절, 비만, 당뇨, 고지혈증, 등과 같은 대사성증후군 관련 질환의 치료비가 지속적으로 증가하므로 이를 예방하기 위한 건강기능식품 등 대체 의학시장이 계속 증가 추세임

ㅇ 특히 다당류는 섭취하는 음식에 많이 들어있고 면역력 강화에 도움을 주는 것으로 알려져 있으나 실제로 양이 적어 현대인의 면역력 개선에 도움을 주지 못하고 있음

ㅇ 단순가공 수준의 제품은 경쟁력이 없으며, 핵심 특허 기술을 기반으로 한 유효성이 증가된 혁신적 제품 개발이 필요하며, FTA 협정이 진행됨에 따라 시장이 개방되고 있어 선진국 진출을 위한 건강기능식품 규제(NDI)를 만족할 만한 제품 개발이 시급함

※ NDI (New Dietary Ingredient) ; DSHEA법 (Dietary Supplement Health and Education Act of 1994)을 근거로 1994년 이후에 판매되고 있는 모든 건강기능성식품에 대해서 함유된 기능성물질(원료)의 정확한 기준(표준화)과 안전성을 입증해야 함

2. 연구목표

ㅇ 최종목표 : 면역조절을 위한 다당류 유래 기능성 소재 및 글로벌 제품개발

(TRL : [시작] 6단계 ～ [종료] 8단계)

- 다당류 소재를 이용한 면역조절 효능 검증 POC 및 안전성 기확보 (GRAS 기확보)

- 다당류 소재를 이용한 면역조절 인체 시험 진행

- 특화된 생산 공정을 통한 면역조절용 기능성 소재 및 상용화 제품 개발

- 미국 NDI 인증 및 글로벌 시장 진출 전략 수립

※ 사업계획서 제출 시, 경제성 분석, 지식재산권, 미국NDI 허가 전략 제시

ㅇ 개발목표

핵심 기술/제품 성능지표		단위	달성목표	국내최고수준	세계최고수준 (보유국, 기업/기관명)
1	건강기능식품 개별인정	건	1 이상	-	(미국, NIH)
2	미국 NDI 인증	건	1 이상	-	(미국, Kemin)
3	글로벌 제품개발	건	1 이상	-	(미국, Herbal Life)

3. 지원기간/예산/추진체계

ㅇ 기간 : 3년 이내   ㅇ 정부출연금 : ‘14년 5억원 이내 (총 정부출연금 15억원 이내)

ㅇ 주관기관 : 중소·중견기업

‘14년도 산업핵심기술개발사업 신규과제 RFP

<일반형 - 우선추진과제 8>

관리번호

2014-바이오-일반-08

과제유형

제한없음 (   ), 기업주관 ( O )

과제명

대사성질환 치료용 글로벌 천연물신약 개발

1. 필요성

ㅇ 생활수준향상, 식생활변화, 평균수명연장 등으로 비만, 당뇨, 고지혈증 등 대사성 질환의 발병률이 기하급수적으로 증가 추세에 있으며 이는 심각한 인류 건강상의 위험을 초래하고 있음

- 세계보건기구(WHO)에서는 사망원인의 30%이상이 대사성질환과 관련 있음을 보고

ㅇ 선진국을 중심으로 많은 대사성질환 치료제가 개발되어 시판되고 있으나 이들 치료제들은 장기 복용에 따른 다양한 부작용이 있음

ㅇ 대사성 질환은 발병 원인이 다양하기 때문에 단일 타겟 의약품으로는 임상적 유효성에 한계가 있어 다중 타겟의 천연물 신약 개발이 중요함

2. 연구목표

ㅇ 최종목표 : 대사성질환 치료용 천연물 신약 국내 출시 및 해외 임상2상 진입 (TRL :  [시작] 4단계 ～ [종료] 8단계)

- 대사성질환 천연물 신약 후보물질 POC 기확보 (특허 기보유)

- 전임상을 통해 기존 약물대비 진보된 임상적 안전성 및 유효성 확보

- 선진국의 품질 가이드라인에 적합한 CMC 자료 확보

- 국내 NDA(신약승인신청) 승인 및 해외 임상 2상 진입 (IND 승인)

- 국내 출시 및 글로벌 진출 전략 수립

- 해당 국가 허가 기준 포함

※ 사업계획서 제출 시 경제성 분석 (예상 약가 및 약가대비 사업성) 제시

※ 사업계획서 제출 시 글로벌 지식재산권 전략 제시

ㅇ 개발목표

핵심 기술/제품 성능지표		단위	달성목표	국내최고수준	세계최고수준 (보유국, 기업/기관명)
1	안정성	%	기존 합성의약 대비 100% 이상	합성의약품 : 제미글로, 카나브 등	합성의약품 : 자누비아, 벨비크 등
2	안전성	%	기존 합성의약 대비 100% 이상
3	유효성	%	기존 합성의약 대비 100% 이상
4	국내 NDA	건	KFDA 승인 및 출시
5	해외 임상 2상	건	IND 승인	해외진출 (미국, 중국, 유럽)	해외진출의약품 보유국

3. 지원기간/예산/추진체계

ㅇ 기간 : 4년 이내   ㅇ 정부출연금 : ‘14년 7억원 이내 (총 정부출연금 28억원 이내)

ㅇ 주관기관 : 중소·중견기업

‘14년도 산업핵심기술개발사업 신규과제 RFP

<일반형 - 우선추진과제 9>

관리번호

2014-바이오-일반-09

과제유형

제한없음 (   ), 기업주관 ( O )

과제명

바이오마커 기반 여성질환용 다중 진단 기술 개발

1. 필요성

ㅇ 여성질환 관련 진단기술은 자궁경부암, 유방암, 감염증 진단 등이 주종을 이루고 있으나 신뢰성이 상대적으로 낮아 비용 대비 효과가 높지 않음

ㅇ 생애주기별 생리학적 변화가 심한 여성을 대상으로 간편하며 상시적인 질환 검진과 유전적 특성에 따른 치료 지침을 제공하는 진단기술 및 질환 관리를 위한 경제적이며 통합적인 여성질환 진단제품 필요

ㅇ 높은 신뢰도의 다중 진단기술, 특정 여성질환의 조기진단기술, 효율적 치료를 위한 동반진단기술, 예후예측 진단기술 개발을 통해 임상현장 니즈 충족이 필요함

2. 연구목표

ㅇ 최종목표 : 여성질환용 바이오 마커를 활용한 최소 침습적, 고신뢰성 다중 복합 진단 기술 개발 (TRL :  [시작] 5단계 ～ [종료] 8단계), (표준화/디자인 연계과제)

- 기존 여성질환의 바이오마커 표준화

- 고유한 바이오마커를 기반으로 한 여성질환 다중, 복합 진단기술의 개발

- 상용화를 위한 임상시험 수행

- 시제품 개발 및 국내외 인증 획득

- 사용자의 작업성 및 휴대성, 여성의 감성적 측면을 고려한 디자인 연구

※ 사업계획서 제출 시, 경제성 분석 및 지식재산권 전략 제시

ㅇ 개발목표

핵심 기술/제품 성능지표		단위	달성목표	국내최고 수준	세계최고수준 (보유국, 기업/기관명)
1	진단기술의 임상시험을 통한 신뢰성과 민감도/특이도 수준	%	신뢰도 >90%, 특이도/민감도 >90%/90%	유방암 진단, 신뢰도 <60%, 특이도/민감도 <60%/60%	좌동 (미국/ Invitrogen)
2	다중 혹은 복합진단능력	종	바이오마커 5종 이상	1종	70종 (미국/Agendia)
3	비침습적 혹은 최소 칩습적 검체 요구 수준	ml (mg)	2ml 이하 체액 / 10mg 이하 생검조직	2ml 이상 체액, 30mg 이상 조직	최소 10ml 혈액 (스웨덴/ Epigenomics)
4	국내외 인증	건	KFDA 허가득, CE 인증 신청서 제출	KFDA 허가	US FDA 허가 (미국/FDA)
5	국내외 표준 제정	건	국내 KS 2건 관련 ISO 인증	-	관련 국제 표준 (미국/CLSI)

3. 지원기간/예산/추진체계

ㅇ 기간 : 3년 이내   ㅇ 정부출연금 : ‘14년 7억원 이내 (총 정부출연금 21억원 이내,  표준기술개발관련 5천만원/디자인기술개발관련 5천만원 이내 포함)

ㅇ 주관기관 : 중소·중견기업

‘14년도 산업핵심기술개발사업 신규과제 RFP

<일반형 - 우선추진과제 10>

관리번호

2014-바이오-일반-10

과제유형

제한없음 (   ), 기업주관 ( O )

과제명

의약바이오 IP 기반 혁신 약물 또는 약물 전달체 개발

1. 필요성

ㅇ 바이오분야 특허출원의 양적 증가에도 불구하고 특허이전율은 타분야에 비해 낮음

- 2007년～2011년 정부 R&D 특허성과의 기술분야별 국내출원을 보면 BT분야는 19%로 IT 다음으로 많으나, 특허 이전율은 5%로 CT, IT, ET 등에 비해 낮음

* 자료 : 특허청 「2011년도 정부 R&D 특허성과 조사․분석보고서」('12.12)

ㅇ 바이오기업의 경쟁력은 기술이나 특허권과 같은 무형의 가치가 중요하며, 대학이나 연구소, 병원, 벤처기업 등이 보유한 우수 IP를 기업에 연결, 사업화를 촉진할 수 있는 정부지원 필요

ㅇ 약물 또는 약물 전달체 분야는 원천 기술 개발이 중요하나, 인체 적용을 위한 시험 및 규격화가 필요하며 기업의 산업화 역량을 통해 부가가치가 높은 제품으로 개발될 수 있음

2. 연구목표

ㅇ 최종목표 : 의약바이오 IP 기반 혁신 바이오 약물 또는 약물 전달체* 개발 (TRL : ~ [종료] 8단계) (* 천연물, 저분자, 바이오 신약 제외)

- IP 수요기업과 공급기업의 동반성장형 사업 모델 및 사업화 전략 제시

- IP를 활용한 최종 약물에 대한 세계 최고 수준의 핵심 성능 지표 제시

- 최종 약물에 대한 인허가 완료 또는 글로벌 제약사에 기술이전 진행

※ 사업계획서 제출 시, 경제성 분석 및 시장 차별화 전략 제시

※ 신청자격 : 특허, 사업협력계약서 (2013.1.1 이후 체결된 계약서에 한함) 보유

ㅇ 개발목표

개발목표		단위	달성목표
1	동반성장형 사업모델 및 전략	1건	-
2	IP공급자와 수요기업간 사업협력계약서	1건	사업화 목표, 년차별 계획, 각사 역할, 기술료마일스톤 포함
3	IP 기반 제품의 핵심 기술 성능 지표	-	세계 최고 수준 이상
4	IP 기반으로 한 사업화 목표	-	인허가 완료 (TRL 8단계)

3. 지원기간/예산/추진체계

ㅇ 기간 : 4년 이내   ㅇ 정부출연금 : ‘14년 7억원 이내 (총 정부출연금 30억원 이내)

ㅇ 주관기관 : 중소·중견기업

‘14년도 산업핵심기술개발사업 신규과제 RFP

<일반형 - 우선추진과제 11>

관리번호

2014-바이오-일반-11

과제유형

제한없음 ( O ), 기업주관 (   )

과제명

미니돼지를 활용한 유효성 평가 시스템 개발

1. 필요성

ㅇ 의약바이오 분야에서 실험동물로 사용되는 미니돼지는 2010년 이후 지속적으로 수요가 증가하고 있음

ㅇ 그간 다양한 질병모델로 사용되던 미니돼지는 잡식성으로 대사, 피부, 치아, 장기 및조직구조 등 해부 생리학적으로 사람과 가장 유사하기 때문에 실험동물로 효율성이 높음

ㅇ 그러나 사용목적에 부합하는 동물규격 및 수량/시장조사를 충족하지 못하고 있는 실정이어서 미니돼지를 이용한 신규 유효성 검증시스템 개발이 필요함

2. 연구목표

ㅇ 최종목표 : 미니돼지를 이용한 유효성 검증 시스템 개발

(TRL :  [시작] 4단계 ～ [종료] 6단계)

- 기존 평가 대비 전임상 연구 단계의 동등성 및 우월성 검증

- 미니돼지를 이용한 유효성 신규 평가 시스템 개발

- 연구용 미니돼지 생산시스템 가동 및 인증

* 실험처치 표준 작업 지침서 작성, AAALAC, ISO 인증, 종/생산시스템 인증

ㅇ 개발목표

핵심 기술/제품 성능지표		달성목표	국내최고수준	세계최고수준 (보유국, 기업/기관명)
1	전임상 미니피그 평가 시스템 확립	3건/년	바이오톡스텍, 캠온	미국, 코방스, 찰스리버
2	연구용 미니피그 품종 및 유전형질 SOP 확보	US, KR patent	-	덴마크, Goettingen /Ellegaard
3	병성검증 체계 SOP 구축	-	-	덴마크, Goettingen /Ellegaard
4	연구용 미니피그 생산시설 인증 및 특허	AAALAC, ISO 22442, US, KRpatent	-	-
5	식약처 평가법 등재	1건/년	-	-

3. 지원기간/예산/추진체계

ㅇ 기간 : 4년 이내   ㅇ 정부출연금 : ‘14년 5억원 이내 (총 정부출연금 25억원 이내)

ㅇ 주관기관 : 제한없음(대기업 제외)

‘14년도 산업핵심기술개발사업 신규과제 RFP

<일반형 - 우선추진과제 12>

관리번호

2014-바이오-일반-12

과제유형

제한없음 ( O ), 기업주관 (    )

과제명

식물공장을 이용한 고기능성 식물 원료 대량 생산 시스템 개발

1. 필요성

ㅇ 나고야 의정서 발효 시 해외 생물자원 수입원가 상승이 예상되는 바, 국내 식의약 산업에 이용되는 고기능성 식물 원료의 안정적이고 경제적인 수급을 위한 BINT 융복합 대량생산 시스템 개발 및 구축이 필요

ㅇ 국내 식의약 제품의 글로벌 진출을 위해서는 글로벌 요구 규격에 적합한 품질 관리, 효율성 제고 공정 기술 개발이 필요

- 기능성식물 원료의 안전성/안정성 확보, 품질 제고 및 연중 계획생산이 가능한 식물공장 시스템에서의 대량생산 기술, 환경조절기술 개발이 필요

- 고기능성 식물 원료의 특화된 수확 후 처리, 가공 및 추출 공정개발 등 생산 이후 제품화를 위한 산업화 통합공정 개발이 필요

2. 연구목표

ㅇ 최종목표 : 식물공장을 이용한 고기능성 식물 원료 대량 생산 시스템 개발

(TRL :  [시작] 3단계 ～ [종료] 6단계)

- 기구축된 식물공장을 활용한 고기능성 원료의 대량·고품질 생산체계 구축

- 제품화를 위한 고기능성 원료의 대량생산 공정 최적화 및 규격화

- 원료의약품 신규 등록

※ 사업계획서 제출 시, 경제성 분석 및 지식재산권 전략 제시

ㅇ 개발목표

핵심 기술/제품 성능지표		단위	달성목표	국내최고수준	세계최고수준 (보유국, 기업/기관명)
1	고기능성원료 식물공장 대량생산 시스템 구축	건	고기능성 원료 2건	엽채류	고기능성 식물 (일본, 오사카부립대)
2	산업화 원료의 가격 경쟁력 확보 (수입원료가 대비)	%	90	-	미국 천연물 식·의약품 원료 단가
3	원료의약품 등록 (DMF) 및 공정 밸리데이션	건	2	생약추출물성분 17건 (KFDA 자료)	천연물의약품성분 약 250건 (미국, FDA 등록집계)

3. 지원기간/예산/추진체계

ㅇ 기간 : 3년 이내   ㅇ 정부출연금 : ‘14년 7억원 이내 (총 정부출연금 21억원 이내)

ㅇ 주관기관 : 제한없음 (대기업 제외), 수요기업 필수 참여

‘14년도 산업핵심기술개발사업 신규과제 RFP

<일반형 - 우선추진과제 1>

관리번호

2014-나노-일반-01

과제유형

제한없음 ( O ), 기업주관 (   )

과제명

저가 나노패터닝공정 기반 플라즈모닉 나노광소자 실용화 플랫폼기술개발

1. 필요성

◦ 나노 플라즈모닉스 기술은 기존 광 회절한계 극복 특성 등으로 광집적회로, 발광/태양광 소자, 분광/바이오/환경센서 등의 나노융합 광소자분야에서 광범위하게 활용 가능하며, 향후 초고속 컴퓨터, 환자 맞춤형 질병 조기 진단 및 치료 영역까지 확장 적용 가능

◦ 플라즈모닉 나노광소자의 상용화를 위해서는 대량으로 생산하는 기술과 고비용의 제조 한계를 돌파해야 하는 것이 필요한 상황임.

- 현 나노패턴공정의 노광공정*은 고가이면서 최소선폭이 100nm 수준으로 샘플 제작 수준이거나 제조수준이 소량임(* 구현 가능한 최소선폭: KrF 공정(150 nm), ArF 공정(90 nm))

- 나노구조체 크기가 작아질수록 나노광소자의 소형화가 가능해질 뿐만 아니라, 응용범위 확대 및 측정 정밀도 향상이 기대되므로, 수십 나노급 나노구조체의 저가 및 고속 제조기술 확보가 필요함

* 나노구조체 크기가 30 nm 수준에서 자외선 측정가능 및 가시광선 측정정밀도 향상 기대

* 파장별 나노구조체 크기: 근적외선(um-100nm), 가시광선(100nm-30nm), 근자외선(30nm이하)

◦ 따라서, 플라즈모닉 나노광소자의 산업화와 글로벌 시장 확대를 위해서는 저가 나노패터닝 공정을 기반으로 광학설계․제조․평가․응용기술개발 유기적으로 이루어지는 플라즈모닉 기반 나노광소자 플랫폼기술개발이 필요함

2. 연구목표

ㅇ 최종목표 : 플라즈모닉 나노광소자 실용화를 위한 저가 나노패터닝공정 기반 광학설계․제조․평가․응용 플랫폼 기술개발(TRL : [시작] 3단계 ～ [종료] 6 단계), (디자인 연계과제)

- 8인치이상의 웨이퍼 레벨 30 nm급(최소선폭) 플라즈모닉 광학·해석·설계·제조기술

- 광대역(350~1,500nm)대응 플라즈모닉 나노구조체 저가 공정기술 개발

- 광대역 플라즈모닉 나노구조체 대응 센서기판 설계·제작 및 신호처리 기술개발

- 광대역 플라즈모닉 나노광소자 성능 평가기술

- 광대역 플라즈모닉 나노광소자 응용기술(ex. 분광센서, 바이오센서, 수질센서 등)

- 상용화 응용기술개발지원을 위한 디자인 고려사항 분석 및 연계 유형개발(4차년도)

ㅇ 개발목표

핵심 기술/제품 성능지표		단위	달성목표	국내최고수준	세계최고수준 (보유국, 기업/기관명)
1	나노광소자 구현 파장 범위	nm	350~1,500	400~1,050	340～750 (일본, Hamamatsu, 그레이팅방식)
2	플라즈모닉 나노구조체 최소 패턴 크기 및 오차	nm %	≤30 ≤5	100 10	100 10 (미국, MII)
3	광소자 분해능	nm	≤5	-	12 (일본, Hamamatsu, 그레이팅방식)
4	정렬 정밀도 (8 inch 기판기준)	um	≤0.5	-	0.5 (미국, MII)
5	나노패터닝 속도 (8 inch 기판기준)	웨이퍼/시간 (WPH)	≥10	-	1 (미국, MII)

3. 지원기간/예산/추진체계

ㅇ 기간 : 5년 이내   ㅇ 정부출연금 : ‘14년 14억원 이내(총 정부출연금 95억원 이내)

ㅇ 주관기관 : 제한없음(대기업 제외)

‘14년도 산업핵심기술개발사업 신규과제 RFP

<통합형 - 우선추진과제 2>

관리번호

2014-나노-통합-02

과제유형

제한없음 (   ), 기업주관 ( ○ )

과제명

스마트 기기용 저가 나노잉크 기반 인쇄형 디지타이저 개발

1. 필요성

ㅇ 최근 스마트 기기, 플렉시블 디바이스 및 웨어러블 디바이스의 개발속도가 가속화 됨에 따라 나노 잉크 기술에 기반한 저가형 인쇄 전극 소재에 대한 수요가 급증

- 기존 은 잉크 소재는 우수한 화학적 안정성과 인쇄성으로 인하여 약 6조원의 시장을 형성하고 있으나 산업적으로 은 대체 저가화 요구가 대두됨

- 은 대체 나노잉크소재는 디지타이저는 물론 고가의 전극 및 배선 소재 시장을 대체, 인쇄전자응용분야에 대한 별도 시장 형성 예상

- 은 나노잉크소재와 동등이상 수준의 고전도성, 고해상성 저가 잉크 개발 필요

ㅇ 나노 잉크 기반 기술에 부합하는 유망 응용분야는 디지타이저 (양면 FPCB, flexible printed circuit board), NFC (near field communication), 터치패널용 메탈메쉬 및 베젤 전극 등의 다양한 스마트 기기용 소재임.

- 이 중 시장성, 성장성이 높고, 상대적으로 기술적 장벽이 낮은 디지타이저 개발을 타켓으로 하여 사업화 기반 구축이 필요함.

- 디지타이저는 2013년 약 2조원, 2017년 약 7조원의 시장을 형성할 것으로 예측됨.

- 개발된 기술은 터치패널의 베젤, 메탈메쉬, NFC 및 다양한 FPCB 등으로 수평전개 가능하여 파급 효과가 큼.

ㅇ 대규모 장치 및 긴 공정 Take time이 요구되는 기존 노광/에칭 공정의 대체 기술의 확보가 필요

- IT, NT 및 인쇄전자 기술이 융복합화된 새로운 개념의 기술 개발이 필요한 시점임

- 비도금 기반의 저가 인쇄형 공정 기술 수요 증가

- 대면적 대기중 인쇄/소결 장비의 개발을 통한 신시장 창출 및 선진시장 진입 가능

2. 연구목표

ㅇ 최종목표 : 나노잉크 및 공정기술 개발을 통한 인쇄형 좌표감응 전자회로 (Digitizer) 기술 및 시제품 개발 (TRL :  [시작] 4단계 ～ [종료] 7단계)

- 은 대체 저가 나노잉크 소재 기술 개발

- 비도금 기반의 대기압 인쇄형 저가 디지타이저용 공정 기술개발

- 스마트폰, 테블릿PC 등의 스마트기기 탑재용 디지타이저 시제품 개발

· 개발 인쇄형 디지타이저에 대한 공인기관 및 수요기업의 성능 및 신뢰성 평가결과 확보

ㅇ 개발목표

핵심 기술/제품 성능지표		단위	달성목표	국내최고 수준	세계최고수준 (보유국, 기업/기관명)
1	잉크 내 나노 입자 크기	nm	< 100	-	-
2	나노 잉크 비저항(소결 후)	x10-6Ω㎝	< 2.5	8	2.8 (미국, Novacentrix)
3	회로 저항 (선폭50㎛, 길이74cm 기준)	Ω	< 23	< 23	< 23 (현, 디지타이저 사양)*
4	회로 접착강도	class	5B	5B	5B (미국, Dupont, Cu 잉크 기준)
5	회로 인쇄 선폭	㎛	≤50	50	30 (일본, Asahi chem., Ag 페이스트 기준)
6	디지타이저 면적	inch	> 15	12	12(현, 최대 사이즈)

* : 디지타이저업체는 선폭 75㎛, 회로 길이 74㎝일 때, 양끝단의 선저항이 23Ω이하로 관리

3. 지원기간/예산/추진체계

ㅇ 기간 : 4년 이내   ㅇ 정부출연금 : ‘14년 12억원 이내(총 정부출연금 70억원 이내)

ㅇ 주관기관 : 중소‧중견기업

총괄 과제명

스마트 기기용 저가 나노잉크 기반 인쇄형 디지타이저 개발

세부 과제명

(1세부) 스마트 기기용 대기 중 소결이 가능한 저가 나노잉크 개발

1. 연구목표

ㅇ 최종목표 : 은 대체용 대기 중 소결이 가능한 저가 나노잉크 개발

(TRL : [시작] 4단계 ～ [종료] 7단계)

- 고전도성 잉크 소재 기술 개발

· 최적 입자 합성 및 처방(조성물 배합) 기술 개발

- 고종횡비 잉크 소재 기술 개발
· 레올로지 설계 및 최적화

- 미세선폭 인쇄형 잉크 소재 기술 개발
· 레올로지 설계 및 연속 인쇄성(왜곡 방지 등) 확보 기술 개발

- 잉크 신뢰성 평가 기술 개발

· 환경성(항온항습) 시험 후 잉크 비저항 변화율, 접착력 변화율 시험 등

- 타 응용 제품 적용 기술 개발

ㅇ 개발목표

핵심 기술/제품 성능지표		단위	달성목표	국내 최고수준	세계최고수준 (보유국, 기업/기관명)
1	잉크 내 나노 입자 크기	nm	< 100	-	-
2	나노 잉크 비저항(소결 후)	x10-6Ω㎝	< 2.5	8	2.8 (미국, Novacentrix)
3	인쇄 종횡비(높이/선폭)	-	0.2 이상	0.05	0.1 (영국, Gwent group)
4	인쇄 선폭	㎛	≤ 50	50	30 (일본, Asahi chem., Ag 페이스트 기준)
5	회로 접착강도	class	5B	5B	5B (미국, Dupont)

2. 지원기간/예산/추진체계

ㅇ 기간 : 4년 이내   ㅇ 정부출연금 : ‘14년 6억원 이내(총 정부출연금 35억원 이내)

ㅇ 주관기관 : 중소‧중견기업

총괄 과제명

스마트 기기용 저가 나노잉크 기반 인쇄형 디지타이저 개발

세부 과제명

(2세부) 스마트 기기용 비도금 기반의 인쇄형 저가 디지타이저 공정 기술 개발

1. 연구목표

ㅇ 최종목표 : 비도금 기반의 인쇄형 저가 디지타이저 공정 기술 개발

(TRL : [시작] 4단계 ～ [종료] 7단계)

- 비도금 기반의 인쇄형 저가 디지타이저용 소결 공정 기술개발

- 미세패턴 인쇄 및 연속 인쇄(왜곡 방지 등) 공정기술 개발

- 주요 단위 공정 기술 개발

· via-홀 공정 기술 개발

. 기판 수축 방지 및 얼라인먼트 공정 기술 개발

- 단위 공정 신뢰성 평가 기술 개발

- 스마트폰, 테블릿 PC 등의 스마트기기 탑재용 디지타이저 시제품 개발

· 개발 인쇄형 디지타이저에 대한 공인기관 및 수요기업의 성능 및 신뢰성 평가결과 확보

ㅇ 개발목표

핵심 기술/제품 성능지표		단위	달성목표	국내 최고수준	세계최고수준 (보유국, 기업/기관명)
1	인쇄 선폭	㎛	≤ 50	50	30 (일본, Asahi chem., Ag 페이스트 기준)
2	회로 저항 (선폭50㎛, 길이74cm 기준)	Ω	< 23	< 23	< 23 (현, 디지타이저 사양)*
3	회로 접착강도	class	5B	5B	5B (미국, Dupont, Cu 잉크 기준)
4	디지타이저 면적	inch	> 15	12	12(현, 최대 사이즈)
5	시제품 신뢰성 시험	-	공인시험기관 및 수요기업의 성능, 신뢰성결과 제시

* : 디지타이저업체는 선폭 75㎛, 회로 길이 74㎝일 때, 양끝단의 선저항이 23Ω이하로 관리

2. 지원기간/예산/추진체계

ㅇ 기간 : 4년 이내   ㅇ 정부출연금 : ‘14년 6억원 이내(총 정부출연금 35억원 이내)

ㅇ 주관기관 : 중소‧중견기업

‘14년도 산업핵심기술개발사업 신규과제 RFP

<일반형 - 우선추진과제 3>

관리번호

2014-나노-일반-03

과제유형

제한없음 (   ), 기업주관 ( O )

과제명

사용한계 130,000회 이상급 나노소재 기반 전기접점 개발

1. 필요성

ㅇ 전기접점소재(ECM, Electric Contact Material)는 전기전자, 자동차, 플랜트, 원자력산업분야의 차단모듈‧부품에 필수적으로 삽입되는 핵심소재이며, 합금설계, 성형, 표면 및 조직제어 기술로 성능 및 사용특성을 향상시킬 수 있음

ㅇ 현재 상용화된 사용한계 80,000회급 Ag-MO(M=Sn, In)계 ECM은 세계시장 리드형 주력소재로, 국외 선진사 조성 특허장벽에 의해 국내 중소·중견기업의 글로벌시장 진출이 어려움으로 나노융합기술을 접목한 전기접점소재(ECM) 개발 필요

* 신개념 ECM 개발소재기술 정의:(기존)Ag-MO, 사용한계 80,000회→(개발)Ag-X계 또는 Ag-MO-X계, 130,000회

* 국내외 접점시장은 약 4조 7천억원(‘13년) 규모로 해외 시장의 95% 이상을 해외기업이 장악하고 있으며, 특히  FTA 발효이후 귀금속류 관세 철폐로 국외 선진 다국적기업(Umicore, Metalor, Mitsuibishi 등)의 국내시장 진출이 가속화 되었으며, 국내 중소·중견기업이 그 진입을 방어하기가 어려움

ㅇ 따라서, 국내 접점소재의 글로벌 진출을 통한 다국적 기업과 경쟁이 가능하고 세계시장 진입을 위해서는 기존 Ag-MO(M=Sn, In)계 ECM 대비 Ag 사용량을 최소 10% 이상 저감시킬 수 있고 열전도, 전기전도도, 내마모성(내융착성) 및 사용수명 특성 등이 향상된  전기접접소재 개발이 필요함

2. 연구목표

ㅇ 최종목표 : 나노 소재 복합화를 이용한 사용한계 130,000회 이상급 전기접점 개발 (TRL : [시작] 4단계 ～ [종료] 7단계)

- Cd-Free형 Ag-MO-X계 및 Ag-X계 신 나노접점소재 개발(MO : Metal Oxide, X : 나노소재)

․ 금속기지상 내 나노소재 크기, 형상, 함유량 별 최적화 설계기술/금속분말 및 나노소재 복합화 공정기술/전기전도도, 열전도도, 경도 향상을 위한 나노소재 배열 기술/선진사 조성특허 회피 및 독자 특허 확보 기술

- Ag 저감기술 개발

․ 접점소재 두께 및 Ag사용량 감소기술/다층 라미네이팅 공정기술 개발

- 전기접점 사용수명 극대화 기술개발

․ Ag-MO-X계 및 Ag-X계 접점소재의 아크방전 분석 및 표면개질 제어기술

․ IEC 60947 등 공인평가 및 수요기업의 수명성능평가 결과 확보

ㅇ 개발목표

핵심 기술/제품 성능지표			단위	달성목표	국내최고수준	세계최고수준 (독일/Metalor) Ag-12wt.%SnO2
1	전기전도도		%IACS	>75	60	75
2	열전도도		W/mK	>150	100	150
3	경도		Hv	>110	100	110
4	Ag 저감율(접점두께 1mm기준)		wt%	>10	-	9.2
5	용접강도(접점/단자), plate type		Kgf/mm2	>300	-	-
6	사용수명 (접점두께 1mm기준)	Plate type(@40A)	cycles	130,000	50,000	80,000(@32A)
		Rivet type(@25A)
				200,000	100,000	150,000(@25A)

3. 지원기간/예산/추진체계

ㅇ 기간 : 3년 이내   ㅇ 정부출연금 : ‘14년 8억원 이내(총 정부출연금 30억원 이내)

ㅇ 주관기관 : 중소·중견 기업